全球肿瘤快讯
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急性髓系白血病 CEBPA bZip突变提示临床结局好

急性髓系白血病 CEBPA bZip突变提示临床结局好

美国Fred Hutchinson癌症研究中心Tarlock等报告,CEBPA bZip结构域突变与良好的临床结局相关,且不受单个等位基因或双等位基因状态的影响。CSF3R和CEBPA突变共存与高复发率相关,并抵消了CEBPA突变对预后的有利影响。(Blood. 2021年5月5日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020009652)双等位基因CEBPA突变与急性髓系白血病(AML)患者良好的预后相关。为了评估CEBPA-bZip突变在儿童/青年新发AML患者中的临床意义和生物学意义,该研究自几…

2021-06-01

移植后BKV相关的出血性膀胱炎 BKV-CTL安全有效

美国MD Anderson癌症中心Olson等报告,现货供应的BKV特异性细胞毒性T淋巴细胞(BKV-CTL)可安全有效治疗异体移植后的BK病毒相关的出血性膀胱炎。(J Clin Oncol. 2021年4月30日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02608)BK病毒相关的出血性膀胱炎(BKV-HC)是同种异体造血干细胞移植(AHSCT)的常见并发症,尤以替代供者的受者中更常见,而此类移植的应用正急剧增长。BKV-HC通常导致痛性血尿、尿路梗阻和肾功能不全,且没有明确的治疗选择。为…

2021-06-01
玻璃体视网膜淋巴瘤 玻璃体内注射甲氨蝶呤安全有效

玻璃体视网膜淋巴瘤 玻璃体内注射甲氨蝶呤安全有效

以色列研究者Habot‐Wilner等报告,玻璃体内注射甲氨蝶呤是玻璃体视网膜淋巴瘤(VRL)安全有效的治疗方法。少次注射(平均15次)可能会产生相似的结果,且不良事件更少。(Br J Haematol. 2021年4月26日在线版 DOI: 10.1111/bjh.17451)VRL是最常见的眼内淋巴瘤,与中枢神经系统(CNS)淋巴瘤(CNSL)高度相关,两者均面临治疗挑战。为了明确玻璃体内注射甲氨蝶呤的患者特征、疗效和安全性,该项回顾性分析纳入了1997~2018年确诊的129例患者…

2021-06-01
新发的多发性骨髓瘤 添加Daratumumab提高MRD转阴率和PFS率

新发的多发性骨髓瘤 添加Daratumumab提高MRD转阴率和PFS率

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Landgren等报告,新发的多发性骨髓瘤患者中,卡非佐米、来那度胺、地塞米松方案中添加Daratumumab可提高最小残留病(MRD)转阴率和无进展生存(PFS)率。(JAMA Oncol. 2021年4月15日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.0611)在第二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米联合来那度胺、地塞米松的3药方案中,为了明确未使用大剂量美法仑化疗和自体造血细胞移植而仅添加Daratumumab的安全性和有效性,该项非随机化研究(M…

2021-06-01
复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin联合纳武利尤单抗首次挽救治疗安全有效

复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin联合纳武利尤单抗首次挽救治疗安全有效

美国斯坦福大学Advani等报告,复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤首次挽救治疗时,Brentuximab vedotin(BV)联合纳武利尤单抗(Nivo)交错给药或同时给药的抗瘤活性和耐受性均良好。(Blood. 2021年4月7日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020009178)为了评估BV联合Nivo首次挽救治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的疗效,该项Ⅰ/Ⅱ期研究第1部分和第2部分的第1周期BV和Nivo交错给药,随后的2~4周期同一天给药,在第3部分全部4个周期两种研究…

2021-05-11

B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤双向转化风险比一般人高

美国MD Anderson癌症中心Chihara等报告,B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤双向转化的风险增高,估计该风险比一般人群高5倍以上。(Blood. 2021年4月1日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020010497)淋巴瘤幸存者患第二原发性淋巴瘤的风险明显高于普通人群。然而,发展为B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的双向风险还鲜为人知。研究者使用人群癌症登记数据来估计第一原发B细胞淋巴瘤(288 478例)或T细胞淋巴瘤(23 747例)患者罹患第二原发性淋巴瘤的亚型…

2021-05-11

多线治疗的难治 / 复发性骨髓瘤 Idecabtagene vicleucel 治疗多数患者有效

美国Dana–Farber癌症研究所Munshi等报告,多线治疗失败的难治性或复发性骨髓瘤,Idecabtagene vicleucel(ide-cel,又名bb2121)治疗大多数患者有效,且最小残留疾病(MRD)阴性率可达26%。虽然几乎所有患者均发生了3~4级不良事件,但最常见的仍为血液系统不良事件和细胞因子释放综合征。(N Engl J Med. 2021; 384: 705-716. DOI: 10.1056/NEJMoa2024850)Idecabtagene vicleucel是一种靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗…

2021-03-19

一线治疗 TP53 突变的 CLL 依鲁替尼疗效持久且安全性好

美国国家心肺血液研究所Ahn等报告,一线治疗携带TP53异常的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者,依鲁替尼疗效持久且有令人印象深刻的4年无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率。中位随访4年(<1~8年),4年PFS为79%,4年OS率为88%。随着随访时间的延长,未见新的安全性信号;依鲁替尼治疗第一年后,有临床意义的≥3级不良反应(AE)发生率也随之下降。(第25届国际血液学恶性肿瘤大会年会. 摘要号9)TP53突变通常是CLL患者的重要预后因素,其与疾病…

2021-03-19

ALL患儿孤立CNS复发相关因素分析

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心Tang等报告,在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者中,与孤立的中枢神经系统(CNS)复发相关的因素包括男性、B-ALL中的BCR-ABL1融合和T-ALL中白细胞计数高。前期地塞米松治疗、延迟鞘内治疗、全麻和脑脊液的流式细胞术检查均可改善CNS控制。(Blood. 2021年3月8日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020010438)在ALL患儿中,为了明确有助于改善CNS控制的预后因素,该分析连续入组2015~2019年中国儿童…

2021-03-19

高危复发性 B-ALL 患儿 联合 Blinatumomab 可带来显著获益

两项随机研究显示,相对常规化疗治疗高危复发性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿,联合Blinatumomab有明确获益,可改善预后,并有良好的不良反应。因Blinatumomab组优越的疗效,两项研究均达到既定标准而被提前终止。 [JAMA. 2021; 325(9): 843-854. DOI:1 0.1001/jama.2021.0987; JAMA. 2021; 325(9): 833-842. DOI:10.1001/jama.2021.0669]意大利罗马大学Locatelli等报告的研究中,108例高危复发性B-ALL患儿(平均5岁)接受了…

2021-03-19