S0816研究5年随访数据更新
美国犹他大学Huntsman癌症研究所Stephens等报告，晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者的长期随访非常重要，虽然S0816研究的长期数据较好，但此类患者仍需要更有效、毒性更小的治疗方案。(Blood. 2019年7月22日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000719) S0816研究显示，晚期HL患者经PET适应治疗后有优异的2年无进展生存(PFS)率;其中，患者接受2个周期的多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪(ABVD)后，若PET2显示完全缓解(CR)则继续接受另外…
2019-08-08
LMB方案幸存者的晚期健康结局
美国St Jude儿童研究医院Ehrhardt等报告，LMB(Lymphome Malin de Burkitt)方案治疗和非LMB方案治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)幸存者中，除了LMB幸存者中过度的神经毒性外，晚期健康结局方面具有相当的可比性。(J Clin Oncol. 2019年7月8日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00525)在患有成熟B细胞NHL的儿童患者中，广泛使用的、基于风险的LMB化疗方案可改善生存率，但相关的迟发效应尚不明确。为了评估LMB治疗后的晚期健康结局，该研究入组…
2019-07-16
滤泡性淋巴瘤患者SHM风险分析
芬兰研究者Prusila等报告，在利妥昔单抗时代的滤泡性淋巴瘤(FL)患者中，一线治疗后继发性血液系统恶性肿瘤(SHM)的风险较低，但该风险随着治疗线数的增加而增加。建议尽可能通过一线治疗实现长期的缓解，从而减缓发生SHM的额外风险。(Br J Haematol. 2019年7月3日在线版 doi: 10.1111/bjh.16090)目前，FL有许多治疗方案可供选择。但在选择最佳疗法时，重要的是要考虑治疗可能导致的迟发效应以及对生存的影响。SHM是一种治疗所致的…
2019-07-16
AML是否用过FLT3抑制剂 维奈托克联合Gilteritinib均较有效
美国MD Anderson癌症中心Daver等报告，急性髓系白血病（AML）患者无论之前是否接触过FLT3抑制剂，维奈托克联合Gilteritinib均与较高的改良的复合完全缓解（mCRc）率和FLT3分子活检率相关。（J Clin Oncol. 2022年7月18日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00602）FLT3抑制剂Gilteritinib是复发/难治性FLT3突变（FLT3mut）AML的标准疗法，但其罕见能降低FLT3mut负担或诱导持续的疗效。为了探究Gilteritinib联合维奈托克在FLT3mut AML中的…
2022-09-26
一线治疗Ⅲ/Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤 A+AVD方案对比ABVD方案更有生存优势
美国梅奥诊所Ansell等报告Ⅲ期试验ECHELON-1的6年随访分析显示，一线治疗Ⅲ/Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤患者时，维布妥昔单抗（Brentuximab vedotin）联合多柔比星、长春花碱、达卡巴嗪（A+AVD）方案对比多柔比星、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪（ABVD）方案显著改善了总生存。在5年随访中，A+AVD方案与长期无进展生存获益显著相关（HR=0.68，95%CI 0.53~0.87）。一项按计划开展的中期分析也表明总生存期有潜在获益。（N Engl J Med. 2022年…
2022-09-26
MRD指导NDMM的降级治疗 Elo-KRd既提供支持、减少治疗暴露又维持了缓解深度
美国芝加哥医学中心Derman等报告，在新发多发性骨髓瘤（NDMM）患者中，按照可测量残留病（MRD）适应性设计，不考虑自体干细胞移植（ASCT）时，Elotuzumab联合每周一次的卡非佐米、来那度胺和地塞米松方案（Elo-KRd）的缓解率、MRD转阴率均更高，且可持续缓解。（JAMA Oncol. 2022年7月21日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2022.2424）与三联方案治疗NDMM相比，使用由单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂、免疫调节酰亚胺和皮质类固醇四联方…
2022-09-26
重度再生障碍性贫血 挽救治疗或可选择半相合骨髓移植联合方案
美国Sidney Kimmel综合癌症中心DeZern等报告，在免疫抑制治疗无效的重度再生障碍性贫血患者中，半相合骨髓移植联合相关方案可获得出色的总体生存且有最低程度的移植物抗宿主病（GVHD）。（Lancet Haematol. 2022年7月27日在线版）复发性重度再生障碍性贫血是一种具有高发病率和死亡率的骨髓衰竭疾病。它通常在免疫抑制治疗后复发时接受骨髓移植治疗，但少数群体通常无法找到合适的匹配的供体。为了了解复发或难治性重度再生障碍性…
2022-09-26早期风险状况不佳的霍奇金淋巴瘤 一线BV-AVD方案2个周期后改善PET阴性率
法国斯特拉斯堡大学Fornecker等报告，一线治疗早期风险状况不佳的霍奇金淋巴瘤，维布妥昔单抗（Brentuximab vedotin）联合多柔比星、长春花碱、达卡巴嗪方案（BV-AVD）对比标准方案2个周期后的PET阴性率有所改善。（J Clin Oncol. 2022年7月22日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01281）早期风险状况不佳的霍奇金淋巴瘤患者，预后仍然不理想。为了评估BV-AVD方案一线治疗此类患者的疗效和安全性，该项多中心、随机、开放标签的Ⅱ期试验…
2022-09-26Ph+ ALL成人患者 首次完全缓解后的移植获益分析
美国华盛顿大学Ghobadi等报告，在费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）中，达到深度分子缓解患者首次完全缓解（CR1）后的同种异体移植（allo-HCT）并不能改善生存。移植与疾病复发率的降低相关，但增高了治疗相关死亡率。（Blood. 2022年7月25日在线版 doi: 10.1182/blood.2022016194）从历史数据上来看，Ph+ ALL与不良预后相关，因此在CR1时推荐allo-HCT。然而，在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）时代，在没有allo-HCT的情况…
2022-09-26
急性淋巴细胞白血病 典型疾病和CML样疾病的治疗指导策略或不同
捷克共和国研究者Zuna等报告，对于典型的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，应推荐酪氨酸激酶抑制剂和风险指导强度的同步化疗；而在慢性粒细胞白血病（CML）样疾病中，迄今为止没有发现适用于指导治疗调整策略的相关预后特征。（Leukemia. 2022年8月6日在线版 doi: 10.1038/s41375-022-01668-0）BCR::ABL1阳性ALL的“CML样”亚型刚被定义，类似于CML的淋巴母细胞危象。该项回顾性研究入组147例BCR::ABL1阳性ALL患者（其中确诊后根据…
2022-09-26
