急性白血病/MDS患儿 TCR-αβ/CD19耗竭半相合供体移植改善结局
美国洛杉矶儿童医院Pulsipher等报告，在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患儿中，造血干细胞移植前血中最小残留病(MRD)<0.01%时的2年无病生存(DFS)率和总生存(OS)率分别为79%和82%，移植相关死亡(TRM)和慢性移植物抗宿主病(GVHD)率低于10%。与传统清髓预处理相比，降低毒性预处理在ALL患儿中具有更好的DFS/OS。(Blood. 2022年7月1日在线版 DOI: 10.1182/blood.2022015959)儿科移植和细胞治疗联盟(PTCTC)入组急性白血病和MDS患…
2022-07-25
一线治疗老年套细胞淋巴瘤 联合依鲁替尼或优于单用标准化学免疫疗法
美国MD Anderson癌症中心王鲁华教授(Michael L Wang)等报告，一线治疗套细胞淋巴瘤老年患者，联合依鲁替尼对比标准化学免疫疗法显著延长了无进展生存期(PFS)，且联合疗法的安全性与单药的已知特征一致。(N Engl J Med. 2022; 386: 2482-2494. DOI: 10.1056/NEJMoa2201817)在未经治疗的套细胞淋巴瘤老年患者中，依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗继以利妥昔单抗维持治疗可能有临床益处。该随机研究入组≥65岁的患者，分予依鲁替…
2022-07-25
持续/复发性中性粒细胞减少性发热 18F FDG-PET-CT结果有助于高危患者决策
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Douglas等报告，与传统CT相比，18F FDG-PET-CT与更频繁地合理调整抗生素应用策略相关。其可以支持抗生素停用或降级的决策，在血液疾病的管理和化疗或移植预处理后患有持续性或复发性中性粒细胞减少性发热高危患者的管理中，应考虑采用该技术。(Lancet Haematol. 2022年6月28日在线版)高危血液病患者中性粒细胞减少性发热的管理具有挑战性，通常很少有局部的临床特征且诊断性检测的敏感性和特异性…
2022-07-25
原发难治性/复发性AML 无关供体移植近20年约挽救了1/3的患者
以色列Tel Hashomer Sheba医学中心Nagler等报告，在过去二十年里，原发难治性/复发性急性髓系白血病(AML)患者接受无关供体移植的结局有所改善，约挽救了1/3的患者。(Clin Cancer Res. 2022年6月27日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0809)在原发难治性/复发性AML患者中，为了评估2000~2009年队列对比2010~2019年队列无关供体移植的结局，该项分析自ALWP/EBMT研究入组3430例患者数据，使用Cox比例风险回归模型进行多变量分析…
2022-07-25
一线治疗Ⅲ/Ⅳ期霍奇金淋巴瘤 或可首选含Brentuximab vedotin方案
英国曼彻斯特大学Radford等报告，在多柔比星、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪(ABVD)的标准治疗方案中，以Brentuximab vedotin(Adcetris)代替博来霉素(A+AVD方案)显著改善了未经治疗的Ⅲ/Ⅳ期霍奇金淋巴瘤患者的总生存期(OS)。(2022 EHA年会. 摘要号S200)Ⅲ期随机研究ECHELON-1在6大洲21个国家入组1334例初治的Ⅲ/Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤成人患者，等比分予6个周期的ABVD标准方案或6个周期的A+AVD方案。患者的ECOG PS评分均≤2，每3个月接…
2022-07-25
mTP53的AML/MDS Eprenetapopt联合阿扎胞苷维持有效且耐受
美国Moffitt癌症中心Mishra等报告，携带TP53突变体(mTP53)的急性髓系白血病(AML)患者和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，异基因造血干细胞移植(HCT)后使用Eprenetapopt联合阿扎胞苷维持治疗的耐受性良好，且生存结局令人鼓舞。(J Clin Oncol. 2022年7月11日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00181)即使在异基因HCT之后，携带mTP53的AML患者和MDS患者的结局也很差。为了评估小分子的p53再激活剂Eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷作为HCT…
2022-07-25复发/难治性滤泡性淋巴瘤 Axi-cel对比现有疗法改善临床结局
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Ghione等报告，复发/难治性(r/r)滤泡性淋巴瘤(FL)，现有疗法存在高度的变异性且疗效并非最佳。Axicabtagene ciloleucel(Axi-cel)相对于这些现有疗法显示出显著改善的临床结局。(Blood. 2022年6月9日在线版 doi: 10.1182/blood.2021014375)在关键性试验ZUMA-5中，Axi-cel在r/r FL患者中表现出较高的持久缓解率。本分析将ZUMA-5的临床结局与国际SCHOLAR-5(按ZUMA-5标准来模拟RCT条件)外部对照队列进行…
2022-07-02加速期CML 多个协变量可预测TKI结局
北京大学人民医院血液病研究所Yang等报告，加速期慢性髓系白血病(CML)患者，多个协变量与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗结局相关。(Leukemia. 2022年5月13日在线版 DOI: 10.1038/s41375-022-01583-4)该研究纳入278例ELN标准确诊为加速期CML患者，其中187例接受初始伊马替尼治疗，91例接受第二代酪氨酸激酶抑制剂(2G-TKI)。多变量分析显示，血液和/或骨髓原始细胞计数≥15%(HR=3.7，P=0.003)和血嗜碱性粒细胞计数<3%(HR=4.6，P<0.001)均…
2022-07-02
多线治疗/难治性多发性骨髓瘤 Cilta-cel治疗者保持深度持久缓解
美国加州大学旧金山分校Martin等报告，在标危和高危多发性骨髓瘤亚组中，约中位随访28个月时，Ciltacabtageneautoleucel(Cilta-cel)治疗者仍保持深度缓解和持久缓解，其风险/收益状况随随访时间的延长而保持良好。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00842)为了评估Cilta-cel在多线治疗失败的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，包括12个月时的早期缓解、深度缓解和持久缓解，Ⅰb/Ⅱ期研究CARTITU…
2022-07-02
复发/难治性MCL KTE-X19诱导长期缓解且安全
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的最长随访显示，Brexucabtagene autoleucel(KTE-X19)在复发/难治患者中诱导了持久的长期缓解，且安全性可控，高危患者也有获益。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02370)KTE-X19自体抗CD19 CAR T细胞疗法获批治疗复发/难治性MCL。关键研究ZUMA-2入组1~5线治疗(包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)失败的复发/难治性MC…
2022-07-02
