MM患者生存结局 公平获得有效治疗可改善种族差异
美国威斯康星医学院医学系血液肿瘤科Dong等报告，多发性骨髓瘤(MM)患者的生存差异受种族/族裔因素的影响，公平获得有效治疗方式非常重要，可进一步提高非西班牙裔黑人(NHB)患者的生存率。(Blood Cancer J.2022年2月24日在线版 DOI: 10.1038/s41408-022-00633-5)为了评估了NHB和非西班牙裔白人(NHW)MM患者的生存差异，以及患者特征、诊断和治疗相关因素对生存差异的序贯影响，该研究自SEER-Medicare(1999~2017年)数据库纳入3319例N…
2022-05-16
低强度治疗AML 监测MRD可预测生存结局
美国宾州大学Abramson癌症中心Pratz等报告，维奈托克联合阿扎胞苷治疗的急性髓系白血病(AML)患者，获得复合完全缓解(CRc)和可测量残留病灶(MRD)<10-3者的生存结局好于MRD ≥ 10-3者。(J Clin Oncol. 2021年12月15日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01546)在接受低强度治疗的AML患者中，监测MRD的临床证据有限。为了明确VIALE-A试验中维奈托克联合阿扎胞苷获得CRc和MRD<10-3者的结局，该研究入组此类患者，并采用多参数流式细胞术在基线…
2022-03-21
一线治疗CLL/SLL 新三联方案改善结局
美国麻省总医院癌症中心Soumerai等报告，一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者时，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Zanubrutinib联合奥妥珠单抗、维奈克拉治疗后中位监测15.8个月仍有94%的患者无法检出微小残留病(MRD)。(Lancet Haematol. 2021; 8: e879-e890. DOI: 10.1016/S2352-3026(21)00307-0)该项多中心、研究者发起的单臂Ⅱ期试验在美国两个学术医疗中心入组≥18岁的、ECOG PS评分高达2的此类患者，给予…
2021-12-20
儿童期白血病幸存者 合并DS者的晚期死亡风险更高
加拿大多伦多市儿童病医院Gupta等报告，合并唐氏综合征(DS)的儿童期白血病幸存者的晚期死亡风险显著高于不合并DS者或DS对照。这种过高的风险不能归因于心脏或后续恶性肿瘤相关的晚期效应。与DS对照相比，与DS相关的慢性病率未增加。(Cancer. 2021年11月30日在线版 DOI: 10.1002/cncr.34042)儿童白血病患者，合并DS对比不合并者发生急性治疗毒性的风险更高。为了探究晚期毒性风险是否也升高，该项人群队列研究自加拿大安大略省入组…
2021-12-20
复发/难治性B-ALL Blinatumomab无效和高疾病负担者预后不良
美国费城儿童医院肿瘤科Myers等报告，Blinatumomab无应答和高疾病负担与更差的无复发生存(RFS)和无事件生存(EFS)独立相关。(J Clin Oncol. 2021年11月12日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01405)靶向CD19嵌合抗原受体T细胞(CD19-CAR)联合Blinatumomab可有效诱导复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的缓解，但也与CD19抗原调节相关。为了明确既往Blinatumomab暴露对后续CD19-CAR结局的影响，该项多中心回顾性研究入组2012~2019…
2021-12-20
不宜移植的新发MM患者 Daratumumab联合标准方案一线治疗改善生存
法国里尔大学Facon等报告MAIA试验的最新结果显示，治疗新发的、不宜自体干细胞移植的多发性骨髓瘤(MM)患者，Daratumumab联合来那度胺、地塞米松方案(DRd方案)改善了生存。(Lancet Oncol. 2021年10月13日在线版)MAIA研究入组737例患者新发的、不宜移植的MM患者(≥18岁，ECOG PS评分0~2分)，等比分予DRd方案或Rd方案(来那度胺、地塞米松)。均因年龄≥65岁(中位73岁)或合并症而不宜移植治疗。在临床截止时，DRd组和Rd组的死亡率分别为…
2021-11-17
新发IDH2突变型AML 联合Enasidenib优于单用阿扎胞苷
美国MD Anderson癌症中心DiNardo等报告，对比阿扎胞苷单药治疗新发的IDH2突变型急性髓系白血病(AML)，联合Enasidenib的耐受性良好，总缓解率显著改善，该方案可以改善患者的预后。(Lancet Oncol. 2021年10月18日在线版)Enasidenib是一种突变型IDH2蛋白的口服抑制剂。为了评估Enasidenib联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷对新发的、不宜强化化疗的、IDH2突变型AML患者的安全性和抗瘤活性，该项开放标签的Ⅰb/Ⅱ期试验在12个国家的43个临…
2021-11-17
CAR T疗法上市后的心血管/肺毒性分析
以色列Leviev心脏中心Goldman等报告，在FDA不良事件报告系统(FAERS)中，CAR-T疗法Axicabtagene-ciloleucel和Tisagenlecleucel的2657份患者报告与显著高估的快速性心律失常(2.8%)、心肌病(2.6%)、胸膜疾病(1.7%)和心包疾病(0.4%)相关。[J Am Coll Cardiol. 2021; 78(18): 1800-1813. DOI: 10.1016/j.jacc.2021.08.044; DOI: 10.1016/j.jacc.2021.09.008]FDA于2017年批准Tisagenlecleucel和Axicabtagene分别治疗复发/难治性B前体细…
2021-11-17
复发/难治性大B细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T失败后帕博利珠单抗或有效
美国宾州大学Chong等报告，在靶向CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)治疗后，帕博利珠单抗阻断PD1似乎是安全的，且可能在一些CAR-T细胞难治或复发的B细胞淋巴瘤患者中实现临床缓解。(Blood. 2021年9月8日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021012634)靶向CD19 CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤可获得30%~40%的持续缓解。T细胞耗竭和(或)免疫抑制性肿瘤微环境可能导致CAR-T细胞衰竭。帕博利珠单抗可逆转CAR-T细胞治疗后的T细胞耗…
2021-11-01
复发性滤泡性淋巴瘤 alloSCT优于autoSCT
美国MD Anderson癌症中心Khouri等报告，同种异体干细胞移植 (alloSCT)对比自体移植(autoSCT)，治疗复发性滤泡性淋巴瘤更有效且生存更优。(Clin Cancer Res. 2021年9月21日在线版DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1377)为了比较非清髓性alloSCT和autoSCT的复发性滤泡性淋巴瘤患者的结局，该研究自MD Anderson癌症中心入组98例alloSCT和96例autoSCT治疗的滤泡性淋巴瘤患者。移植类型基于供体可及性和医疗保险报销指南。alloSCT患者…
2021-11-01
