MGUS或轻链MGUS患者应每年评估
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Landgren等报告，不断变化的风险模式结果支持意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)或轻链MGUS患者每年接受血液检测和风险评估。(JAMA Oncol. 2019年7月18日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.1568) 多发性骨髓瘤始终伴随着MGUS。为了纵向探究病情稳定性MGUS与病情进展性MGUS的血清免疫标志物变化，该项前瞻性横断面队列研究自国家癌症研究所前列腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌筛查试验筛选组中入组19…
2019-08-08
不宜移植的、新发MM 来那度胺、地塞米松中不建议添加帕博利珠单抗
美国莱文癌症研究所Usmani等报告，针对不宜移植的、新发多发性骨髓瘤(MM)患者，在来那度胺联合地塞米松方案中添加帕博利珠单抗并未改善生存，且安全性也未更优。该结论尚待长期随访进一步证实。(Lancet Haematol. 2019年7月18日在线版) 来那度胺联合地塞米松一直是不宜移植的、新发MM的标准治疗方法。为了评估该方案联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗MM的疗效和安全性，KEYNOTE-185研究的计划外期中分析根据FDA的要求评估了该…
2019-08-08
Daratumumab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的耐受性好
美国莱文癌症研究所Usmani等报告，复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者皮下施用Daratumumab的耐受性良好，Daratumumab 1800 mg剂量的药代动力学浓度和疗效与静脉给药时类似。(Blood. 2019 年7月3日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000667)Daratumumab是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体，获批静脉单药和联用治疗多发性骨髓瘤患者。两部分设计的Ⅰb期开放标签的多中心研究PAVO(MMY1004)入组RRMM患者，旨在评估Daratumumab皮下给药的安…
2019-07-16
不宜强化化疗的FLT3突变的AML 联合吉瑞替尼对比单用阿扎胞苷未改善生存
美国Roswell Park综合癌症中心Wang等报告，在不宜强化化疗的FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中，吉瑞替尼联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷的复合完全缓解率更高，但总生存期未见显著差异。（Blood. 2022年8月2日在线版 doi: 10.1182/blood.2021014586） 新发的FLT3突变阳性AML患者的治疗结局令人失望，这些患者不适合进行强化化疗。该项多中心、开放标签、Ⅲ期试验将不符合强化诱导化疗条件的、未接受过治疗的、FLT3突变阳性AM…
2022-09-26
慢性淋巴细胞白血病 先予依鲁替尼导入治疗或更佳
美国罗切斯特大学医学中心Wilmot癌症研究所Barr等报告，在开始使用维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病之前，3个周期的依鲁替尼导入治疗实现了有效的肿瘤减灭，降低了肿瘤溶解综合征（TLS）风险分类，并减少住院重症监护TLS的需求。（Clin Cancer Res. 2022年8月8日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0504）Ⅱ期研究CAPTIVATE在微小残留病（MRD）指导的随机治疗终止队列（MRD队列）和固定持续治疗时间队列（FD队列）中调查了依鲁替…
2022-09-26
霍奇金淋巴瘤幸存者 有了新的冠心病和心力衰竭预测模型
荷兰癌症研究所de Vries等报告，新开发的冠心病（CHD）和心力衰竭（HF）预测模型具有良好的整体校准度和适度的辨别能力，且已获外部验证。在早期治疗的霍奇金淋巴瘤（HL） 中，该模型可识别出可能受益于心血管疾病筛查和危险因素的幸存者。（J Clin Oncol. 2022年8月10日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02613）为了开发出针对青少年/成人HL幸存者的CHD和HF的风险预测模型，该项多中心队列纳入1433例1965~2000年接受治疗的、存活5年的…
2022-09-26白血病和MM临床试验受试者代表性研究
美国奥古斯塔大学乔治亚医学院Casey等报告，在导致白血病和多发性骨髓瘤（MM）药物获批的关键临床试验中，纳入受影响人群在人口统计学和地理区域方面存在显著的代表性不足和不平衡问题。（J Clin Oncol. 2022年8月9日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00504）白血病和MM患者的治疗和结局存在显著差异。为了评估白血病和MM临床试验入组人群的人口统计学和地理多样性的影响，该研究自美国食品和药物管理局数据库纳入导致药物获批的临床试…
2022-09-26
早期复发或难治性大B细胞淋巴瘤 二线应用Lisocabtagene maraleucel改善EFS
美国科罗拉多大学癌症中心Kamdar等报告Ⅲ期试验TRANSFORM的中期分析显示，在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中，二线应用Lisocabtagene maraleucel对比标准的挽救性免疫化疗继以自体造血干细胞移植(HSCT)显著改善中位无事件生存期(EFS：10.1个月 vs. 2.3个月)。(Lancet. 2022年6月18日在线版)根据TRANSCEND NHL 001试验结果，Lisocabtagene maraleucel于2021年2月获批三线或更后线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该项开放标签随…
2022-07-25
复发或难治性FL 固定疗程Mosunetuzumab方案安全有效
美国希望城国家医疗中心Budde等报告，滤泡性淋巴瘤(FL)患者中，固定持续时间的Mosunetuzumab方案具有良好的安全性，并能诱导较高的完全缓解率，可用于门诊治疗，以及二线以上复发或难治性患者。(Lancet Oncol. 2022年7月5日在线版)Mosunetuzumab是一种CD20 × CD3 T细胞结合型双特异性单克隆抗体，可重新靶向T细胞以消除恶性B细胞。已有Ⅰ期研究中，Mosunetuzumab治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤具有良好的耐受性和活性。为了评估固…
2022-07-25急性白血病/MDS患儿 TCR-αβ/CD19耗竭半相合供体移植改善结局
美国洛杉矶儿童医院Pulsipher等报告，在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患儿中，造血干细胞移植前血中最小残留病(MRD)<0.01%时的2年无病生存(DFS)率和总生存(OS)率分别为79%和82%，移植相关死亡(TRM)和慢性移植物抗宿主病(GVHD)率低于10%。与传统清髓预处理相比，降低毒性预处理在ALL患儿中具有更好的DFS/OS。(Blood. 2022年7月1日在线版 DOI: 10.1182/blood.2022015959)儿科移植和细胞治疗联盟(PTCTC)入组急性白血病和MDS患…
2022-07-25
