复发/难治性多发性骨髓瘤 Melflufen后线应用或安全有效
美国Dana-Farber癌症研究所Richardson等报告，Melflufen后线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有抗瘤活性，且大多数患者均可耐受。这些结果支持启动Melflufen联合地塞米松、或三药方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究。(Lancet Haematol. 2020年3月23日在线版)多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，占美国血液系统肿瘤的10%以上。为了明确Melflufen的最大耐受剂量并研究其安全性和有效性，该项国际多中心、开放标签的、剂量确证…
2020-04-23
复发性或难治性套细胞淋巴瘤 靶向CD10的CAR-T疗法KTE-X19后线治疗有持续缓解
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告，多线治疗的复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者，可能受益于靶向CD19的CAR-T疗法KTE-X19，接受该疗法治疗可获得持续的缓解，其严重的或危及生命的毒性作用与既往报道的其他嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法一致。(N Engl J Med. 2020; 382: 1331-1342. doi: 10.1056/NEJMoa1914347)在Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗期间或治疗后疾病进展的复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者，预后较差。抗CD19 CAR T…
2020-04-23
儿童和青年淋巴瘤 纳武利尤单抗单药安全耐受
美国斯坦福大学Davis等报告，纳武利尤单抗3 mg/kg治疗儿童和青年淋巴瘤也安全耐受，但单药治疗其他常见的儿童实体瘤则没有显著的抗瘤活性。(Lancet Oncol. 2020年3月17日在线版)针对PD-1的免疫检查点抑制剂已在成人癌症患者中显示出临床获益，但其在儿童患者中的数据很少。为了明确其对儿童和青年复发/难治性非CNS实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性，该项多中心单臂、开放标签的、剂量确证和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研…
2020-04-23
非霍奇金淋巴瘤 一线R-CHOP/CHOP的心脏不良事件分析
荷兰乌得勒支大学医学中心Linschoten等报告，环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松方案联合或不联合利妥昔单抗(R-CHOP或CHOP)方案一线治疗非霍奇金淋巴瘤患者时，心脏监测报告显示心衰发生率急剧增高，这表明该并发症常常未获得诊断，在化疗期间和之后进行这种并发症的心脏监护非常重要。(Lancet Haematol. 2020年3月2日在线版)非霍奇金淋巴瘤治疗者有心血管不良事件的风险，心力衰竭的风险特别高。R-CHOP或CHOP治疗是侵袭性非霍…
2020-03-18
liso-cel后线治疗复发/难治性LBCL缓解率高达73%
美国麻省总医院Abramson等报告，TRANSCEND NHL 001是迄今最大宗的抗CD19 CAR-T疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的研究，结果显示，3/4的复发/难治性大LBCL患者接受新型抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法有效。(2020 TCTM大会. 摘要号LBA4; 29)总体而言，Lisocabtagene maraleucel(liso-cel)治疗256例患者的缓解率为73%，其中一半为完全缓解。缓解迅速且持久，12个月的缓解率超过50%。该队列患者的中位无进展生存期(PFS)…
2020-03-18
多线治疗的复发/难治性AML患儿 Venetoclax联合化疗的作用尚待验证
美国St Jude儿童研究医院Karol等报告，针对多线治疗的复发/难治性急性髓系白血病(AML)儿童患者，Venetoclax联合化疗的安全性和活性应在新发的高危儿童患者中进一步验证。(Lancet Oncol. 2020年3月11日在线版)儿童复发/难治性AML的结局仍很差。BCL-2抑制剂Venetoclax联合去甲基化药物和小剂量阿糖胞苷，在不宜化疗的新发的AML老年患者中显示出令人鼓舞的活性。为了明确Venetoclax联合标准剂量和大剂量化疗在复发/难治性AML儿童患…
2020-03-18
非清髓单倍体骨髓移植对比脐带血无关供者移植
巴西圣保罗大学医学院Fatobene等报告，霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者拟接受HLA不匹配的移植治疗时，非清髓单倍体骨髓移植后的结局优于脐带血无关供者移植。(J Clin Oncol. 2020年2月7日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02408)为了比较非清髓性单倍体或无关脐带血(UCB)造血细胞移植的霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者的结局，该项回顾性研究纳入了2009~2016年740例接受移植手术的18~75岁的患者，其中霍奇金淋巴瘤患者283例(38%)，…
2020-02-18
POLLUX研究3年随访数据公布
加拿大卡尔加里大学Charbonneau癌症研究所Bahlis等报告，POLLUX研究3年随访数据证实D-Rd方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的疗效仍显著优于Rd方案。(Leukemia. 2020年1月30日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0711-6)在POLLUX研究中，Daratumumab(D)联合来那度胺/地塞米松(Rd)对比Rd方案治疗RRMM可将疾病进展或死亡风险降低63%，并使总缓解率(ORR)增高。该研究入组≥1线治疗的RRMM患者569例，给予Rd方案(来那度胺25 mg，d1~21…
2020-02-18
合并环形铁粒幼细胞性难治性贫血的MDS Luspatercept降低贫血严重性
法国研究者Fenaux等报告，治疗需定期输血且对红细胞生成刺激剂无效的、合并环形铁粒幼细胞性难治性贫血的低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者时，Luspatercept降低了贫血的严重程度。(N Engl J Med. 2020; 382: 140-151. doi: 10.1056/NEJMoa1908892)合并贫血的低危MDS患者，一旦促红细胞生成药物治疗无效，则通常需要输血治疗。Luspatercept是一种重组融合蛋白，通过与转化生长因子β超家族配体结合发挥下调SMAD2和SMAD3信号传导的作…
2020-01-17
儿童急性淋巴细胞白血病幸存者的预期寿命分析
美国哈佛医学院Yeh等报告，不断发展的治疗方法预计将延长儿童急性淋巴细胞白血病患者治疗后的预期寿命，特别是仅接受化疗的患者。(JAMA Oncol. 2020年1月2日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2019.5582)为了预测此类患者的长期生存率，并评估在最近几十年中接受治疗的儿童期癌症成年幸存者的预期寿命是否会提高，该研究使用儿童癌症幸存者研究中1970~1999年确诊的、生存期≥5年的急性淋巴细胞白血病患者数据，并据此开发了一个竞争性…
2020-01-17
