依鲁替尼治疗增加高血压事件
美国俄亥俄州立大学James癌症医院Dickerson等报告，在依鲁替尼治疗的淋巴恶性肿瘤患者中，后续新发高血压的发病率接近72%。依鲁替尼治疗与高血压的发病率和严重程度的增高均显著相关，并且高血压的发展可能提示后续心脏毒性事件的风险更高。(Blood. 2019年10月3日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000840)依鲁替尼治疗B细胞恶性肿瘤有显效，但也与潜在的限制心脏毒性相关，包括严重的高血压。为了明确依鲁替尼治疗期间高血压的长期…
2019-10-15
IGHV未突变的CLL 17-基因标志可鉴别FCR方案获益人群
德国研究者Herling等报告，一种强大的、可重复的17-基因标志可将IGHV未突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)初治患者分组，有助于遴选氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)化学免疫治疗持久获益的患者群。(Lancet Oncol. 2019年9月30日在线版)FCR方案已成为CLL患者的金标准化学免疫疗法。但未经治的IGHV未突变的CLL患者如何治疗仍有待解决。为了开发和验证基因表达特征，以识别出其中FCR疗法可能获得持久缓解的患者，该项回顾性研究自两…
2019-10-15
妊娠期霍奇金淋巴瘤患者生存及产科结局分析
比利时鲁汶大学附属医院Maggen等报告，与妊娠期未开始治疗的霍奇金淋巴瘤患者相比，妊娠期化疗者发生早产性宫缩或胎膜早破的可能性更大。罹患霍奇金淋巴瘤的孕妇对比非孕妇的生存率无差异，这表明某些患者可以考虑接受产前化疗或推迟至产后治疗，并定期进行产科随访以保障胎儿的生长。(Lancet Haematol. 2019年9月26日在线版)妊娠期间霍奇金淋巴瘤确诊后孕妇和孕儿的结局尚不明确，该病的产前管理也尚未被广泛报道。为了评估妊娠…
2019-10-15
携带t（11；14）的多发性骨髓瘤患者 前期接受自体移植的生存结局并不差
美国MD Anderson癌症中心Saini等报告，携带t(11;14)的多发性骨髓瘤(MM)患者前期接受自体移植后，生存结局与细胞遗传学和FISH结果正常的患者相似。合并其他的遗传学特征与更差的结局相关。(Clin Cancer Res. 2019年9月3日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0706)携带t(11;14)的MM患者被认为是罹患标准风险疾病的患者。但是，最近的几项研究显示了相互矛盾的结果。该研究入组了95例研究中采用FISH法鉴定为携带t(11;14)的MM患者…
2019-09-16
成人血液系统恶性肿瘤患者 不同供体对异基因造血干细胞移植结局的影响
以色列Tel Aviv大学Chaim Sheba医学中心Shouval等报告，同种异体干细胞移植后的总生存率正在改善，半相合和脐带血造血干细胞移植受者的生存有了实质性的进展。尽管如此，传统的供者仍按照匹配的同胞供者、匹配的无关供者和其他捐助者呈阶层性分布。(Lancet Haematol. 2019年8月30日在线版)为了评估供者分组中结局随时间的演变情况，并探讨供者-受者的HLA差异对侵袭性疾病患者是否有益，该项回顾性多中心研究纳入了2001年1月3日至…
2019-09-16
Blinatumomab治疗复发/难治ALL时移植治疗的作用
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，无论是否异基因造血干细胞移植(HSCT)，复发/难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)患者的生存均受缓解(Blinatumomab)情况和挽救治疗情况的影响，但因研究设计所限应谨慎解读数据。(Cancer. 2019年8月21日在线版 doi: 10.1002/cncr.32335)Ⅲ期研究TOWER显示，Blinatumomab对比标准化疗(SOC)对前B细胞R/R ALL成人患者有更高的总生存率。TOWER研究入组R/R ALL成人患者，以2︰1的比例随机…
2019-09-10
AML患者 NPM1突变及异常核型与结局的相关性
德国研究者Angenendt等报告，在NPM1mut/FLT3-ITDneg/low的急性髓系白血病(AML)患者中，携带异常核型与结局显著相关，在此类患者中细胞遗传学风险的重要性优先于分子风险。当携带高危细胞遗传学特征时，NPM1mut型患者的不良预后与NPM1wild型的相似，并应给予相应的分类和治疗。(J Clin Oncol. 2019年8月20日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00416)当不携带FLT3-ITD时(FLT3-ITDneg)或其低表达时(FLT3-ITDlow)，NPM1突变提示AML患者的预…
2019-09-10
复发/难治经典霍奇金淋巴瘤 帕博利珠单抗单药2年数据证实有效
美国希望之城国家医学中心Chen等报告，帕博利珠单抗单药对复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(RRcHL)患者有抗肿瘤活性，疗效持久且安全性可控，且不受既往治疗(包括化疗耐药性)的影响。(Blood. 2019年8月13日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000324)PD-1抑制剂治疗RRcHL患者的缓解耐久性仍有待明确。研究者自Ⅱ期研究KEYNOTE-087的3个队列(根据霍奇金淋巴瘤进展情况)中入组帕博利珠单抗治疗的210例患者，获得了为期2年的随访数据。结果显…
2019-09-10
R/R PMBL 纳武利尤单抗联合Brentuximab vedotin有效
意大利研究者Zinzani等报告，复发/难治(R/R)性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBL)患者，纳武利尤单抗联合Brentuximab vedotin是一种有前景的治疗选择，抗肿瘤活性高且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年8月9日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01492)PMBL是一种罕见但具有侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，复发/难治者的预后不良。PMBL可高表达PD-L1，并可变表达CD30。为了明确纳武利尤单抗与Brentuximab vedotin间的协调作用，该项开放标签的Ⅰ/Ⅱ期C…
2019-08-21
儿童期白血病 白血病治疗增高后续感染风险
加拿大研究者Pelland-Marcotte等报告，儿童期白血病治疗史与感染风险的增高显著相关。(J Clin Oncol. 2019年8月8日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00570)感染是儿童期白血病治疗中常见的并发症。人们对幸存者的感染风险知之甚少。为了明确完成治疗后的儿童白血病幸存者与一般人群感染的发生情况，该回顾性的、人群队列研究自加拿大安大略省入组1992~2015年确诊的白血病儿童(完成治疗存活且30天无复发)，根据出生年份、性别、农村状况…
2019-08-20
