全球肿瘤快讯
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复发或难治PTCL Alisertib二线治疗不优于单药化疗

美国纽约长老会医院O'Connor等报告,在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中,Alisertib二线应用并不优于常规的单药化疗方案。( J Clin Oncol. 2019年2月1日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00899)为了评估Alisertib对复发/难治性PTCL的疗效,该项开放标签随机Ⅲ期研究入组一线或一线以上治疗失败的成年患者, 随机给予口服阿利塞替(50 mg bid,d1~7,q21)或研究者选择的静脉单药治疗(包括Pralatrexate 30 mg/m2,每周1次,持…

2019-02-21
现代治疗模式改善年轻cHL患者生存

现代治疗模式改善年轻cHL患者生存

丹麦奥尔堡大学附属医院Biccler等报告,在当代里程碑式的治疗模式下,北欧国家的年轻经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的真实数据良好。获得24个月无进展生存(EFS24)患者的生存前景尤佳。(J Clin Oncol. 2019年2月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.01652)为了评估当代不同里程碑式治疗模式下年轻cHL患者的预后,该项北欧淋巴瘤流行病学小组研究入组2000~2013年确诊的、18~49岁的2582例北欧队列患者,估计所有患者和分别获得12个月无病生存(…

2019-02-21
2018原发性皮肤淋巴瘤分类更新

2018原发性皮肤淋巴瘤分类更新

荷兰莱顿大学医学中心Willemze等报告,世界卫生组织(WHO)和欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)正式共同更新了2018原发性皮肤淋巴瘤的分类。(Blood. 2019年1月11日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-11-881268)原发性皮肤淋巴瘤是一组T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤的异质性疾病,皮肤发病且在诊断时没有皮肤外受累的证据。本次更新要点如下。原发性皮肤腺泡的CD8阳性T细胞淋巴瘤和EB病毒(EBV)阳性的皮肤黏膜溃疡被列为新的亚型。新增了关于皮…

2019-02-21
R2方案对复发/难治PCNSL/PVRL有效

R2方案对复发/难治PCNSL/PVRL有效

法国研究者Ghesquieres等报告,利妥昔单抗联合来那度胺(R2方案)治疗复发/难治的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)有效。(Ann Oncol. 2019年1月29日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdz032)PCNSL非生发中心B细胞(non-GCB)亚型DLBCL中的一种主要类型。为了确定R2方案的疗效,该项概念验证性、多中心前瞻性Ⅱ期研究入组复发/难治的PCNSL或PVRL患者。诱导治疗方案为:利妥昔单抗375/m2 d1,来那度胺 20 mg/…

2019-02-21
Duvelisib单药复治iNHL可期

Duvelisib单药复治iNHL可期

美国Sarah Cannon研究所Flinn等报告,多线治疗失败的、双重耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),Duvelisib单药安全且有抗瘤活性,或可为此类老年患者常见疾病提供新的口服治疗选择。(J Clin Oncol. 2019年2月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00915)iNHL基本上无法被治愈,因标准治疗失败后变得难治而通常需要多线治疗。为了评估Duvelisib单药治疗RR iNHL的安全性和有效性,该研究(DYNAMO)入组利妥昔单抗、化疗或放射免疫疗法难治的…

2019-02-21
儿童期ALL颅脑放疗剂量影响成年后认知功能

儿童期ALL颅脑放疗剂量影响成年后认知功能

美国St. Jude儿童研究医院Krull等报告,儿童期急性淋巴细胞白血病(ALL)接受颅脑放射治疗(CRT)的成人幸存者有生长激素缺乏症(GHD)的风险,但较差的神经认知结局主要受CRT剂量的影响,而非GHD的影响。(Cancer. 2019年1月28日在线版 doi: 10.1002/cncr.31975)为了明确校正CRT后GHD对儿童ALL患者神经认知功能的影响,该研究入组571例ALL的成年幸存者(女性占49%,平均37.4岁),均完成了神经认知测试和自我报告的神经认知症状,情绪困…

2019-02-21

AML诱导化疗不必联合Eltrombopag

美国宾州大学医院Frey等报告,急性髓系白血病(AML)初始诱导化疗时,或不必联合血小板生成素受体激动剂Eltrombopag。(Lancet Haematol. 2019年1月29日在线版)为了明确Eltrombopag对比安慰剂在AML患者蒽环类诱导治疗期间的安全性和有效性,该项随机双盲Ⅱ期研究自10个国家入组除M3型和M7型外的任何AML亚型的初治患者,经既往恶性血液病(是 vs. 否)和年龄(18~60岁 vs. > 60岁)分层后,随机给予标准诱导治疗(柔红霉素、阿糖胞苷)联合E…

2019-02-21
≤40岁青年ALL患者可使用儿科方案

≤40岁青年ALL患者可使用儿科方案

美国芝加哥大学综合癌症中心Stock等报告,≤40岁青年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者使用儿科方案可行且有效,对比历史对照可改善中位生存(78.1个月 vs. 30个月)。(Blood. 2019年1月18日在线版 doi: 10.1182blood-2018-10-881961)回顾性研究表明,年龄较大的青少年和青年(AYA)ALL患者接受由儿科治疗小组给予的儿科ALL方案治疗时生存率更高。为了明确使用儿童方案治疗新发AYA患者的可行性和有效性,该项前瞻性研究CALGB 10403于2007~2…

2019-02-21
定义新的B细胞ALL亚型

定义新的B细胞ALL亚型

美国St. Jude儿童研究医院Gu等报告,依据转录因子基因PAX5改变和PAX5 P80R突变,可以定义两种新的B细胞ALL亚型。在未曾分类的B细胞ALL病例中,PAX5亚型约占10%。新亚型中还包括主要见于成人B细胞ALL的一个高危变种,即转录因子BCL2重排合并MYC或BCL6。就像在儿童患者中的那样,DUX4基因重排亚型也与成人患者良好的预后相关。(Nat Genet. 2019年1月14日在线版 doi: 10.1038/s41588-018-0315-5)B细胞ALL是最常见的ALL类型,也是儿…

2019-02-21
新发亚二倍体ALL儿童患者 MRD分层指导的治疗可改善预后

新发亚二倍体ALL儿童患者 MRD分层指导的治疗可改善预后

美国St Jude儿童研究医院Pui等报告,依据微小残留病(MRD)分层结果给予的治疗,可改善新发亚二倍体急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的预后。总体而言,异基因移植并未显著改善预后,尤其是诱导后MRD阴性患者的预后。(J Clin Oncol. 2019年1月18日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00822)为了确定在当代临床试验中新发亚二倍体ALL儿童患者中,异基因造血细胞移植的预后因素和应用情况,该回顾性研究入组306例于1997~2013年在16个协作组…

2019-02-21