全球肿瘤快讯
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儿童和青年亚二倍体B-ALL患者亟需新治疗策略

儿童和青年亚二倍体B-ALL患者亟需新治疗策略

美国芝加哥大学McNeer等报告,儿童和青年亚二倍体B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的临床表现很差,且不能从首次完全缓解(CR1)后的造血干细胞移植(HSCT)治疗中获益,该表现在诱导后微小残留病≥0.01%者中尤为突出。(J Clin Oncol. 2019年2月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00884)儿童和青年亚二倍体B-ALL患者常于CR1时进行HSCT治疗。为了评估HSCT对结局的影响,该项回顾性研究自近期的儿童肿瘤组(COG)试验中入组相关数据。亚二倍体的定…

2019-02-21

多发性骨髓瘤移植、巩固和维持治疗研究

美国宾夕法尼亚大学Stadtmauer等报告,多发性骨髓瘤(MM)患者首次自体造血细胞移植(AHCT)后,第二次AHCT或来那度胺、硼替佐米、地塞米松(RVD)方案化疗巩固治疗,未能改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),提示单次AHCT和来那度胺维持治疗仍为这类患者的标准选择。(J Clin Oncol. 2019年1月17日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00685)一周期美法仑(200 mg/m2)和AHCT继以来那度胺维持治疗可改善适宜移植的MM患者的PFS和OS。为了比较AHC…

2019-01-23

原发性中枢神经系统淋巴瘤利妥昔单抗似不应作为标准治疗

荷兰Erasmus MC癌症研究所Bromberg等报告,对于原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤患者,在大剂量甲氨蝶呤为主的治疗中加入利妥昔单抗,并未带来显著的生存获益,该研究不支持利妥昔单抗用于原发性CNS淋巴瘤的标准治疗。(Lancet Oncol. 2019年1月7日在线版)该多中心、开放标签、随机非盲、组间研究将199例患者随机分入R-MBVP组(99例;2个周期诱导化疗:甲氨蝶呤3 g/m2 d1、15,卡莫司汀100 mg/m2 d4,替尼泊苷100 mg/m2 d2、3,泼尼…

2019-01-23

原发性中枢神经系统淋巴瘤利妥昔单抗似不应作为标准治疗

荷兰Erasmus MC癌症研究所Bromberg等报告,对于原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤患者,在大剂量甲氨蝶呤为主的治疗中加入利妥昔单抗,并未带来显著的生存获益,该研究不支持利妥昔单抗用于原发性CNS淋巴瘤的标准治疗。(Lancet Oncol. 2019年1月7日在线版)该多中心、开放标签、随机非盲、组间研究将199例患者随机分入R-MBVP组(99例;2个周期诱导化疗:甲氨蝶呤3 g/m2 d1、15,卡莫司汀100 mg/m2 d4,替尼泊苷100 mg/m2 d2、3,泼尼…

2019-01-23

原发性中枢神经系统淋巴瘤利妥昔单抗似不应作为标准治疗

荷兰Erasmus MC癌症研究所Bromberg等报告,对于原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤患者,在大剂量甲氨蝶呤为主的治疗中加入利妥昔单抗,并未带来显著的生存获益,该研究不支持利妥昔单抗用于原发性CNS淋巴瘤的标准治疗。(Lancet Oncol. 2019年1月7日在线版)该多中心、开放标签、随机非盲、组间研究将199例患者随机分入R-MBVP组(99例;2个周期诱导化疗:甲氨蝶呤3 g/m2 d1、15,卡莫司汀100 mg/m2 d4,替尼泊苷100 mg/m2 d2、3,泼尼…

2019-01-23
新诊断晚期霍奇金淋巴瘤PET监测指导下的治疗可作为常规

新诊断晚期霍奇金淋巴瘤PET监测指导下的治疗可作为常规

法国研究者Casasnovas等报告,对于初治晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者,两个周期BEACOPPescalated方案诱导治疗后PET评估结果可指导后续治疗,可使早期有反应患者转为接受ABVD方案治疗,不降低疾病控制且可降低毒性。因此,PET分期可准确监测治疗情况,可作为晚期HL患者的常规诊疗策略。(Lancet Oncol. 2019年1月15日在线版)虽然BEACOPPescalated方案对比ABVD方案可改善晚期HL患者PFS,但也增加了血液学毒性、继发性骨髓增生异常或白血…

2019-01-23

老年AML患者高强度化疗后阿扎胞苷可行

荷兰格罗宁根大学Huls等报告,新发急性髓性白血病(AML)老年患者接受阿扎胞苷维持治疗可行,阿扎胞苷维持治疗可改善无病生存期(DFS)。(Blood. 2019年1月10日在线版doi: 10.1182blood-2018-10-879866)在高强度化疗中获得完全缓解(CR)的老年AML患者,预防复发是主要的治疗挑战。为了评估了阿扎胞苷作为缓解后治疗的价值,该项随机Ⅲ期研究(HOVON97)入组AML或MDS-RAEB老年患者(≥60岁),患者均于至少2个周期的高强度化疗后获得CR/CRi。…

2019-01-23
不宜移植或移植失败的复发/难治DLBCL纳武利尤单抗安全性好但疗效不高

不宜移植或移植失败的复发/难治DLBCL纳武利尤单抗安全性好但疗效不高

美国梅奥诊所Ansell等报告,治疗不宜自体干细胞移植(auto-HCT)的或移植失败的复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,纳武利尤单抗单药的安全性好,但总缓解率较低。DLBCL中的9p24.1改变不常见。(J Clin Oncol. 2019年1月8日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00766)复发/难治DLBCL的治疗选择有限。肿瘤细胞能利用PD-1检查点途径逃避免疫监视。为了评估纳武利尤单抗的疗效和安全性,该项Ⅱ期非盲研究入组不宜auto-HCT移植或移植失败的复…

2019-01-23

年轻MCL患者自体造血干细胞移植巩固治疗可改善PFS

美国Fox Chase癌症中心Gerson等报告,对于≤65岁套细胞淋巴瘤(MCL)患者,诱导化疗后自体造血干细胞移植(AHCT)巩固治疗可显著改善无进展生存期(PFS),但未改善总生存期(OS)。(J Clin Oncol. 2019年1月7日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00690)为了评估≤65岁MCL患者中,利妥昔单抗时代诱导化疗后AHCT巩固治疗对生存的影响,研究者回顾性分析了2000~2015年确诊的新发MCL病例。主要终点为AHCT巩固治疗后的PFS,次要终点为OS。结果显示,…

2019-01-23
儿童早期HL患者放疗改善生存 但其应用12年内下降24.8%

儿童早期HL患者放疗改善生存 但其应用12年内下降24.8%

美国新泽西Rutgers癌症研究所Jhawar等报告,儿童早期霍奇金淋巴瘤(HL)患者接受化疗继以放疗的综合疗法(CMT)可改善5年总生存(OS)。但全美CMT的应用率呈下降趋势(从2004年至2015年下降了24.8%),或许反映了正在开展的临床试验在设计上有避免巩固放疗的偏倚。(JAMA Oncol. 2019年1月3日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.5911)为了明确CMT疗法在儿童早期HL患者中的应用情况及与OS改善的相关性,该项观察性队列研究自国家癌症数据库…

2019-01-23