复发/难治套细胞淋巴瘤 Venetoclax联合伊布替尼可达到前所未有的疗效
澳大利亚彼得·麦卡伦癌症中心Tam等报告，BCL-2抑制剂Venetoclax联合BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)可使复发/难治套细胞淋巴瘤(MCL)患者完全缓解率得到显著提高，明显优于伊布替尼单药治疗。(N Engl J Med. 2018; 378: 1211-1223. doi: 10.1056/NEJMoa1715519)复发/难治MCL对化疗不敏感，其治疗选择非常有限且疗效不理想。Tam等开展的Ⅱ期多中心单臂临床试验纳入24例MCL患者，中位年龄68岁，高危患者占75%(18/24)，除1例未接受治疗外…
2018-05-01利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤 苯达莫司汀联合Obinutuzumab有效
美国乔治城大学附属医院Cheson等报告，Obinutuzumab联合苯达莫司汀可延长利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)，并且在意向治疗(ITT)人群及滤泡淋巴瘤患者中均可观察到明显的总生存期(OS)获益。Obinutuzumab联合治疗及苯达莫司汀单药治疗的不良反应类似。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.3656)Ⅲ期随机研究GADOLIN入组CD20阳性的利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者，随机…
2018-05-01auto-HCT失败的难治复发经典型霍奇金淋巴瘤 Nivolumab治疗可获得长期疗效
美国Dana-Farber癌症研究所Armand等，自体造血干细胞移植(auto-HCT)治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，Nivolumab治疗可获得快速而持久疗效，安全性良好，可为难治/复发cHL患者带来长期获益。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.0793)在cHL患者中，普遍存在由遗传学改变所引起的PD-L1过表达。多中心单臂Ⅱ期临床试验Checkmate 205研究初步证实，Nivolumab对auto-HCT失败的难治复发cHL患者有效。为了评…
2018-05-01套细胞淋巴瘤 一线诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗延长PFS
美国梅奥诊所Hilal等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者，一线诱导化疗之后使用利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)被显著延长，但是总生存期(OS)和生活质量无明显获益。在让患者进行为期2年的维持治疗之前需要考虑到上述情况。(JAMA Oncol. 2018年3月29日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.0111)研究详情套细胞淋巴瘤在诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗是有争议的。一些前瞻性随机临床试验对诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗的作用进行了…
2018-05-01
NPM1野生型标危AML 诱导治疗MRD可细分部分缓解和预后
英国伯明翰医学院Freeman等报告，多参数流式细胞术(MFC)检测急性髓性白血病(AML)患者可测量的残留病或微小残留病(MRD)，可以通过扩展首次诱导治疗后部分缓解(PR)的定义来改变预后分层，且可预测首次完全缓解(CR)中受益于移植的NPM1野生型标危患者的结局。(J Clin Oncol. 2018年3月30日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.3425)为了评估诱导治疗后可检测的残留病或微小残留病(MRD)对标危患者治疗反应的预测价值，NCRI AML17试验的一…
2018-04-17
急性髓性白血病 分子微小残留病患者复发死亡风险高
荷兰伊拉斯姆斯大学Valk等报告，急性髓性白血病(AML)在完全缓解期间，基于靶向测序技术在分子水平上检测出微小残留病(MRD)患者复发或死亡风险较高。(N Engl J Med. 2018; 378: 1189-1199. doi: 10.1056/NEJMoa1716863; N Engl J Med. 2018; 378: 1244-1245. doi: 10.1056/NEJMe1802610)对482例AML患者诊断时和完全缓解后靶向二代测序发现，排除持续DTA突变后，流式细胞技术检出分子水平微小残留病的患者累计4年复发率高于未检出M…
2018-04-17
复发/难治套细胞淋巴瘤 Venetoclax联合伊布替尼可达到前所未有的疗效
澳大利亚彼得·麦卡伦癌症中心Tam等报告，BCL-2抑制剂Venetoclax联合BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)可使复发/难治套细胞淋巴瘤(MCL)患者完全缓解率得到显著提高，明显优于伊布替尼单药治疗。(N Engl J Med. 2018; 378: 1211-1223. doi: 10.1056/NEJMoa1715519)复发/难治MCL对化疗不敏感，其治疗选择非常有限且疗效不理想。Tam等开展的Ⅱ期多中心单臂临床试验纳入24例MCL患者，中位年龄68岁，高危患者占75%(18/24)，除1例未接受治疗外…
2018-04-17
利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤 苯达莫司汀联合Obinutuzumab有效
美国乔治城大学附属医院Cheson等报告，Obinutuzumab联合苯达莫司汀可延长利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)，并且在意向治疗(ITT)人群及滤泡淋巴瘤患者中均可观察到明显的总生存期(OS)获益。Obinutuzumab联合治疗及苯达莫司汀单药治疗的不良反应类似。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.3656)Ⅲ期随机研究GADOLIN入组CD20阳性的利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者，随机…
2018-04-17
auto-HCT失败的难治复发经典型霍奇金淋巴瘤 Nivolumab治疗可获得长期疗效
美国Dana-Farber癌症研究所Armand等，自体造血干细胞移植(auto-HCT)治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，Nivolumab治疗可获得快速而持久疗效，安全性良好，可为难治/复发cHL患者带来长期获益。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.0793)在cHL患者中，普遍存在由遗传学改变所引起的PD-L1过表达。多中心单臂Ⅱ期临床试验Checkmate 205研究初步证实，Nivolumab对auto-HCT失败的难治复发cHL患者有效。为了评…
2018-04-17套细胞淋巴瘤 一线诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗延长PFS
美国梅奥诊所Hilal等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者，一线诱导化疗之后使用利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)被显著延长，但是总生存期(OS)和生活质量无明显获益。在让患者进行为期2年的维持治疗之前需要考虑到上述情况。(JAMA Oncol. 2018年3月29日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.0111)研究详情套细胞淋巴瘤在诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗是有争议的。一些前瞻性随机临床试验对诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗的作用进行了…
2018-04-17
