FDG-PET/CT影像学监测的价值分析
澳大利亚研究者Lewin等报告，分期特异性PET检查，可检出Ⅲ期黑色素瘤中多数无症状复发患者；有较高的阴性预测值（NPV），可为患者提供确证；对可切除及潜在可治愈的复发病灶有较高的检出率。（Ann Oncol. 2018年4月12日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdy124.）早期发现黑色素瘤复发可增加治疗选择，患者通常定期行术后影像学监测，越来越多地采用FDG-PET/CT进行监测。该研究旨在评价接受前瞻性和分期级别特定的PET监测的价值。研究自2…
2018-05-03NTRK基因融合儿童实体瘤患者 TRK抑制剂Larotrectinib治疗值得关注
美国得克萨斯大学Laetsch等报告，高选择性小分子TRK抑制剂Larotrectinib在儿童实体瘤患者中耐受性良好，对TRK融合基因阳性肿瘤患者有明确的抗肿瘤活性。所有年龄段Ⅱ期试验推荐剂量明确为100 mg/m2(最高100 mg每剂)。(Lancet Oncol. 2018年3月29日在线版)研究详情Larotrectinib是一种高选择性的TRK激酶小分子抑制剂，在临床前实验及携带TRK融合的成人肿瘤患者中显示抗肿瘤活性。为了评价Larotrectinib用于儿童患者的安全性，该项多…
2018-05-01Nivolumab治疗复发和转移性鼻咽癌
中国香港中文大学Ma等报告，Nivolumab对鼻咽癌的治疗活性值得期待，1年生存率并优于相似患者人群的历史数据，值得开展大样本队列和随机研究进一步验证。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388)该Ⅱ期临床研究(NCI-9742)纳入44例复发或转移的鼻咽癌患者，患者此前已接受过多种治疗。主要研究终点为客观缓解率(ORR)，次要终点为生存和不良反应。研究者还检测了PD-L1和HLA-A/B表达及EBV-DNA的血浆清除率…
2018-05-01造血干细胞移植后免疫系统重建慢，补点蔗糖就管事？
造血干细胞移植前，患者接受致死剂量放射治疗杀灭恶性细胞，免疫系统同时受到重创，等待移植后造血干细胞修复重建，但重建较慢，重建之前一旦病原菌入侵，未重建的免疫系统无力抵抗，成为移植后患者一大死因，移植前会开具一些抗生素，预防移植后病原菌感染，而抗生素使用抑制了免疫系统重建速度。(Cell Host Microbe. 2018, 23: 447-457.e4. doi: 10.1016/j.chom.2018.03.002)美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Staffas等发现，抗生素抑…
2018-05-01首款针对泛肿瘤的全面基因组检测产品在美上市
近日，Foundation Medicine公司宣布，该公司旗下研发并获得FDA批准的首个多癌种伴随诊断基因检测产品——FoundationOne CDx在美国上市。Foundation Medicine公司开发的用于多种实体瘤的二代测序(NGS)体外诊断(IVD)检测产品FoundationOne CDx此前获美国FDA和CMS同时批准，这是首款获批的具有突破性认定的下一代测序体外诊断测试产品。与其他IVD产品相比，FoundationOne CDx适用范围更加广泛，可以检测出促进肿瘤生长的324个基因的…
2018-05-01CAR-T疗法纳入美国医保
近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布将CAR-T疗法纳入医保覆盖，接受CAR-T疗法的特定肿瘤患者所花费的几十万美金的治疗费用，将由CMS支付80%，患者仅需自付20%。美国政府支付机构发言人表示，诺华公司的Tisagenlecleucel(Kymriah)、吉利德公司的Axicabtagene ciloleucel(Yescarta)治疗将分别由CMS支付50万美金和40万美金。首款CAR-T疗法诺华公司的Kymriah于2017年6月获批上市，用于治疗罹患前体B细胞急性淋巴性白血病(A…
2018-05-01
NTRK基因融合儿童实体瘤患者 TRK抑制剂Larotrectinib治疗值得关注
美国得克萨斯大学Laetsch等报告，高选择性小分子TRK抑制剂Larotrectinib在儿童实体瘤患者中耐受性良好，对TRK融合基因阳性肿瘤患者有明确的抗肿瘤活性。所有年龄段Ⅱ期试验推荐剂量明确为100 mg/m2(最高100 mg每剂)。(Lancet Oncol. 2018年3月29日在线版)研究详情Larotrectinib是一种高选择性的TRK激酶小分子抑制剂，在临床前实验及携带TRK融合的成人肿瘤患者中显示抗肿瘤活性。为了评价Larotrectinib用于儿童患者的安全性，该项多…
2018-04-17
Nivolumab治疗复发和转移性鼻咽癌
中国香港中文大学Ma等报告，Nivolumab对鼻咽癌的治疗活性值得期待，1年生存率并优于相似患者人群的历史数据，值得开展大样本队列和随机研究进一步验证。(J Clin Oncol. 2018年3月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388)该Ⅱ期临床研究(NCI-9742)纳入44例复发或转移的鼻咽癌患者，患者此前已接受过多种治疗。主要研究终点为客观缓解率(ORR)，次要终点为生存和不良反应。研究者还检测了PD-L1和HLA-A/B表达及EBV-DNA的血浆清除率…
2018-04-17
首款针对泛肿瘤的全面基因组检测产品在美上市
近日，Foundation Medicine公司宣布，该公司旗下研发并获得FDA批准的首个多癌种伴随诊断基因检测产品——FoundationOne CDx在美国上市。Foundation Medicine公司开发的用于多种实体瘤的二代测序(NGS)体外诊断(IVD)检测产品FoundationOne CDx此前获美国FDA和CMS同时批准，这是首款获批的具有突破性认定的下一代测序体外诊断测试产品。与其他IVD产品相比，FoundationOne CDx适用范围更加广泛，可以检测出促进肿瘤生长的324个基因的…
2018-04-17
CAR-T疗法纳入美国医保
近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布将CAR-T疗法纳入医保覆盖，接受CAR-T疗法的特定肿瘤患者所花费的几十万美金的治疗费用，将由CMS支付80%，患者仅需自付20%。美国政府支付机构发言人表示，诺华公司的Tisagenlecleucel(Kymriah)、吉利德公司的Axicabtagene ciloleucel(Yescarta)治疗将分别由CMS支付50万美金和40万美金。首款CAR-T疗法诺华公司的Kymriah于2017年6月获批上市，用于治疗罹患前体B细胞急性淋巴性白血病(A…
2018-04-17
