美国约翰斯·霍普金斯医学院Tsien等报告,现代放疗技术治疗复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者时,再放疗安全有效。联合贝伐珠单抗可获得有临床意义的无进展生存期(PFS),特别是6个月PFS率。(J Clin Oncol. 2022年10月19日在线版)复发性GBM中,为了探究再放疗(re-RT)和同步贝伐珠单抗(BEV)对比单用BEV是否能改善总生存期(OS)和(或)PFS,该项前瞻性Ⅱ期随机试验(NRG Oncology/RTOG1205)入组前次化放疗完成后影像学证据表明肿瘤进展≥ 6个月…
2023-01-11英国国家健康研究所生物医学研究中心Harrington等报告,一线治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌时,4年随访结果显示,帕博利珠单抗单药和帕博利珠单抗-化疗的生存益处继续优于西妥昔单抗-化疗方案。患者在接受了基于帕博利珠单抗的治疗后,对后续治疗的缓解良好。(J Clin Oncol.2022年10月11日在线版)KEYNOTE-048研究证明,帕博利珠单抗单药和帕博利珠单抗-化疗对复发/转移性头颈部鳞状细胞癌有效。该项Ⅲ期研究入组此类患者,等比分…
2023-01-11
美国威斯康星-麦迪逊大学医学院公共卫生学院Hsiao等报告,甲状腺细针穿刺活检(FNB)诊断的准确性没有随着时间的推移而发生显著变化。在技术、样本准备和解释方面的重要发展,可能存在太多的异质性而导致无法鉴别出一段时间内的上升趋势。FNB仍然是甲状腺癌诊断的可靠方法。(JAMA Surg. 2022年10月12日在线版)FNB在20世纪70年代成为甲状腺结节评估的关键部分。在新发甲状腺结节的成人患者中,为了评估甲状腺FNB对恶性肿瘤诊断的准确…
2023-01-11
美国国家癌症研究所Veiga等报告,尽管相对罕见,但乳腺癌治疗后的软组织肉瘤与放射治疗间存在最密切的相关性。在一个乳腺癌幸存者队列中,放疗与胸部软组织肉瘤发病风险增高8.1倍(95%CI 1.1~60.4,P=0.0052)相关;在另一个队列中,放疗与胸部软组织肉瘤发病风险增高3.0倍(95%CI 2.4~3.8,P<0.0001)相关。(Lancet Oncol. 2022年10月11日在线版)在一个包括15 940例于1990~2016年在Kaiser Permanente(KP)确诊为乳腺癌的女性幸存者队…
2023-01-11中山大学肿瘤防治中心Miao等报告,在局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)患者中,同步化放疗(CCRT)后全剂量辅助卡培他滨具有良好的耐受性,并改善了合并高危因素患者的无失败生存。(JAMA Oncol. 2022年10月13日在线版)诱导或辅助化疗联合CCRT是LA-NPC的一线治疗选择。为了探究卡培他滨联合CCRT对LA-NPC的疗效和安全性,该项开放标签随机临床试验从2014年3月31日至2018年7月27日在中国3个机构招募患者,随访至少3年。患者等比接受卡培他滨(1000…
2023-01-11
加拿大多伦多大学儿童病医院Bouffet等报告,在携带BRAF V600突变的低级别神经胶质瘤(LGG)儿科患者中,trametinib单药或联合dabrafenib时均有了安全有效的儿科剂量标准。无论是否联合dabrafenib,trametinib根据年龄或体重的给药剂量均能获得目标浓度,且安全性可控。(J Clin Oncol. 2022年11月14日在线版)BRAF V600突变发生在许多儿童癌症中,其中LGG约占20%。为了探究trametinib联合或不联合dabrafenib的儿科剂量和药代动力学…
2023-01-11
美国哥伦比亚大学欧文医学中心Spinazzi等报告,复发胶质母细胞瘤中,拓扑替康长期强化对流释放给药(CED)是一种潜在的安全有效的治疗方法。这种新型给药方式克服了胶质母细胞瘤患者在给药和治疗缓解评估中存在的局限性,并可应用于其他抗神经胶质瘤药物或其他中枢神经系统疾病。(Lancet Oncol. 2022年10月13日在线版)拓扑替康对神经胶质瘤具有细胞毒性作用,但给药药物受限导致临床无效。迄今为止,CED仅限于有限疗程的单药治疗。…
2023-01-11
美国乔治敦隆巴迪综合癌症中心Atkins等报告的DREAMseq试验显示,如有必要,纳武利尤单抗联合伊匹单抗后接受BRAF和MEK抑制剂治疗应该是绝大多数患者的首选治疗顺序。(J Clin Oncol. 2022年10月27日在线版)在BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者中,程序性细胞死亡蛋白1/细胞毒性T细胞淋巴细胞-4阻断剂和双重BRAF/MEK抑制剂的联合治疗方案均显示出显著的临床获益,并获得广泛的监管批准。在这一人群中,几乎没有前瞻性数据可以指导…
2023-01-11
荷兰临床审计研究所van Not等报告的一项队列研究显示,在接受一线伊匹单抗和纳武利尤单抗治疗的晚期黑色素瘤患者中,针对免疫相关不良事件(irAE)的治疗与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和黑色素瘤归因生存期(MSS)缩短均相关。这些发现强调不仅是在黑素瘤患者中,而且是在其他肿瘤类型中,评估不同的irAE管理策略的重要性。(JAMA Oncol. 2022年10月27日在线版)免疫检查点抑制剂诱导的irAE的管理主要基于专家意见。近年来的研究…
2023-01-11
美国哈佛医学院Jfri等报告的一项系统性综述和meta分析发现,接受磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂出现任何级别皮肤不良事件的总发生率为29.30%,总的比值比(OR)为2.55(95%CI 1.74~3.75)。这些发现阐明了与这类重要的抗癌疗法相关的皮肤不良事件的风险。(JAMA Oncol. 2022年10月13日在线版)PI3K通路是人类癌症中最常被激活的通路之一。随着PI3K抑制剂在癌症治疗中的应用越来越多,人们越来越需要了解与这些疗法相关的皮肤反应。该研究…
2023-01-11