SPOTLIGHT研究总生存结果会上公布
会上，SPOTLIGHT研究最终总生存结果进行了报告，该全球、多中心、双盲、Ⅲ期随机临床研究，聚焦于评估Zolbetuximab联合mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸+氟尿嘧啶)作为一线治疗CLDN18.2+/HER2-局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界(mG/GEJ)腺癌患者的疗效。所有入组患者均为CLDN18.2阳性(定义为 ≥75% 的肿瘤细胞显示中度至强膜性 CLDN18 染色)，排除HER2阳性患者。主要终点是无进展生存期(PFS)，而总生存期(OS)则是关键次要终点之…
2024-08-07
Claudin18.2 CAR-T疗法研究会上报告
北京大学肿瘤医院沈琳教授团队会上报告的靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性研究，在国际权威学术期刊 《自然-医学》(Nature Medicine) 同期在线发表。第一作者齐长松教授在会上进行了大会口头报告。该研究全面报道了靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性，是当今全球针对CLDN18.2靶点的实体瘤细胞免疫治疗的最大样本研究，具有里程碑式意义。(摘要号2501; Nat Med. 2024…
2024-08-07
postMONARCH研究结果会上公布
会上公布了postMONARCH研究数据，表明既往接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的患者，采用阿贝西利(abemaciclib)联合氟维司群(fulvestrant)可延长患者无进展生存期(PFS)，6个月时患者PFS率为50%，安全性与既往已知阿贝西利类似，目前中位总生存期(OS)数据尚未成熟，有待后续持续积累。postMONARCH研究证实了在CDK4/6抑制剂后疾病进展，继续使用CDK4/6抑制剂的益处。(摘要号 LBA1001)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分…
2024-08-07
A-BRAVE研究结果会上公布 Avelumab辅助治疗改善高危三阴性乳腺癌患者总生存
会上，A-BRAVE研究结果进行了报告，该研究旨在评估Avelumab用于新辅助化疗后有残留病变、或初次手术和辅助化疗后处于高风险的早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者辅助治疗的有效性。研究结果显示，与对照组相比，Avelumab治疗虽然并未显著改善高风险TNBC患者的DFS，但却显著改善了OS(包括总人群和新辅助化疗后有侵袭性残留病灶人群)，使总体人群死亡风险降低34%，提示辅助免疫疗法可使初治术后的高危患者获益。(摘要号LBA500)这项Ⅲ期、多中…
2024-08-07
一线治疗耐药的晚期NSCLC 埃万妥单抗皮下剂型的疗效或优于静脉剂型
加拿大玛格丽特公主癌症中心Leighl报告，在EGFR突变的、一线治疗耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，埃万妥单抗(Amivantamab)皮下给药剂型对比静脉给药剂型有相似的药代动力学特征和客观缓解率，但在生存期改善方面则更突出，且安全性较好。(J Clin Oncol. 2024年6月10日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA8505)在携带EGFR突变的晚期NSCLC患者中，埃万妥单抗联合拉泽替尼有良好的抗肿瘤活性。早期临床研究显示，埃万妥单抗皮下…
2024-08-07远程医疗服务下的姑息治疗对晚期肺癌患者有效
美国麻省总医院Greer等报告，针对晚期肺癌患者，通过互联网医疗技术给予姑息治疗的远程医疗服务模式可以有效替代现场面对面的服务模式，能为患者提供可比的生活质量获益。(2024年ASCO年会. 摘要号LBA3)国家指南建议针对晚期癌症患者应早期整合姑息治疗和抗肿瘤治疗。有充分的证据表明这种治疗模式可以改善生活质量和其他重要结局。然而，由于机会和资源有限，大多数患者没有在现场接受早期姑息治疗。为了克服这些障碍，该项大规模…
2024-08-07
LS-SCLC化放疗后 度伐利尤单抗巩固治疗延长生存期
美国Sarah Cannon研究所Spigel等报告，在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)中，与目前的标准方案单纯化放疗相比，化放疗后度伐利尤单抗巩固治疗延长了患者的生存期。(2024年ASCO年会. 摘要号LBA5)LS-SCLC患者的标准治疗是含铂同步化放疗联合或不联合预防性颅脑照射。为了探究Ⅰ~Ⅲ期(Ⅰ/Ⅱ期为不可手术者)LS-SCLC患者化放疗后接受度伐利尤单抗或安慰剂巩固治疗的结局，该项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照、Ⅲ期研究(ADRIATIC)纳入WHO体能…
2024-08-07
EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS
上海胸科医院陆舜教授、美国埃默里大学Ramalingam报告，在不可切除的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，化放疗后奥希替尼治疗的无进展生存期(PFS)明显长于安慰剂治疗。(N Engl J Med. 2024年6月2日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA4)近1/3的NSCLC确诊患者为Ⅲ期疾病。其中，60%~90%的患者患有不可切除的疾病，或因肿瘤正在侵犯毗邻器官，或因累及淋巴结太多。这些患者的标准治疗是化放疗，然后…
2024-08-07
CROWN 研究随访5年结果 洛拉替尼一线治疗优选地位或牢不可破
澳大利亚 Peter MacCallum 癌症中心Solomon等报告，一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)时，随访5年后，洛拉替尼组患者仍未达到中位无进展生存期(PFS)，但已超过60个月，5年PFS率高达60%，获得了目前单药分子靶向治疗晚期NSCLC领域报告的最长的PFS，并为癌症靶向治疗树立了新的基准。(J Clin Oncol. 2024年5月31日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA8503)该项开放标签的Ⅲ期随机研究CROWN在23个国家的104个中心纳入了296例初治的…
2024-08-07
晚期或转移性、ROS1阳性NSCLC Taletrectinib疗效持久且颅内缓解高达88%
上海肺科医院李玮、周彩存教授报告，针对晚期或转移性的、ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Taletrectinib(他雷替尼)继续表现出较高的且持久的总缓解、延长的无进展生存期(PFS)、针对颅内病变(缓解率88%)和获得性耐药突变(包括G2032R)的强大活性以及良好的安全性和较低的治疗中出现的神经系统不良事件。(J Clin Oncol. 2024年6月1日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号8520)Taletrectinib是一种高效的、具有中枢神经系统活性的、RO…
2024-08-07
