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r/r AML经alloHCT治疗前 诱导缓解的强化…
2023-02-07 11:59:19
德国明斯特大学Stelljes等报告，在复发或难治性(r/r)急性髓系白血病(AML)患者中，异基因造血细胞移植(alloHCT)前强化缓解诱导化疗未必有益。因为alloHCT前大剂量阿糖胞苷和…
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UKALL 研究基础上 大剂量 MTX 不改善中枢神…2023-02-07 11:58:20
第64届ASH年会于12月10日~13日在美国新奥尔良以线下线上相结合的方式隆重召开。血液系统肿瘤最新研究进展精彩纷呈，引人瞩目。英国伦敦大学学院Kirkwood等报告，UKALL研究…
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早期高危HER2-乳腺癌 PD-1单抗Cemiplimab …2023-02-07 11:55:50
会上报告的I-SPY2研究揭示了抗LAG-3在早期乳腺癌新辅助治疗中的最新研究数据。该研究旨在评估Ⅲ期新辅助试验中该方案取得成功的可能性。使用LAG-3抑制剂和抗PD1疗法的双重免…
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HR阳性HER2低表达早期乳腺癌 T-DXd新辅助治…2023-02-07 11:47:22
会上报告了TALENT(TRIO-US B-12)Ⅱ期研究旨在评估T-DXd(DS-8201)单药或T-DXd联合内分泌疗法新辅助治疗HR+/HER2低表达早期乳腺癌患者的临床疗效和安全性。(摘要号 GS2-03)…
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DESTINY-Breast03研究第二次总生存中期分析…2023-02-07 11:45:36
会上报告的DESTINY-Breast03研究第二次总生存中期分析结果，与T-DM1治疗相比，T-DXd二线治疗显著改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存期(PFS)和总生存，其随访数据刷新了T-D…
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HR阳性HER2阴性高危早期乳腺癌 依维莫司＋标…2023-02-07 11:44:39
SWOG S1207研究评估了依维莫司+标准内分泌治疗对激素受体阳性HER2阴性高危早期乳腺癌术后患者人群的远期获益情况和不良反应。会上报告的研究结果显示，在标准辅助内分泌治…
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CAPItello-291研究 AI耐药HR+/HER2-晚期乳…2023-02-07 11:43:36
会上报告的CAPItello-291研究显示，AI耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，Capivasertib+氟维司群这种AKT抑制剂+内分泌治疗方案带来显著无进展生存获益，该获益不受肝转移或CDK…
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VERITAC研究 CDK4/6抑制剂经治后HR+/HER2-…2023-02-07 11:42:53
会上报告的VERITAC研究，新型雌激素受体(ER)蛋白降解剂ARV-471单药治疗ER+/HER2-乳腺癌剂量扩展临床试验初步结果显示，ARV-471显示出良好的耐受性，并显示出38%的临床获益…
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EMERALD研究 ER+/HER2转移性乳腺癌 延长Ela…2023-02-07 11:41:11
会上报告的Ⅲ期EMERALD研究(NCT03778931)的结果显示，在雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中，与标准治疗方案相比，CDK4/6抑制剂治疗后口服选择性雌激素受体降…
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RIGHT Choice研究 内脏危象患者CDK4/6i治疗…2023-02-07 11:29:49
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗(CDK4/6i+ET)已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗标准;对于症状性内脏转移、内脏危象等侵袭性疾病患者，目前临床上主要选择化疗，以达到快速控…
会议特别报道
