新型诊断性成像药物可识别出肾透明细胞癌
美国加州大学洛杉矶分校Shuch等报告，应用放射性标记的89Zr-DFO-吉妥昔单抗(89Zr-DFO-girentuximab;TLX250-CDx，Telix)这种新的非侵入性方法，能够准确且无创地识别出肾透明细胞癌(ccRCC)，并能有效区分性质不易确定的肾脏肿块。(摘要号LBA602)肾脏肿块的检测是一个颇具挑战性的话题。因为横断面解剖学成像诊断不能可靠地区分出良性和恶性肾脏肿块，而组织活检为有创检查，容易发生采样错误。吉妥昔单抗是一种靶向碳酸酐酶Ⅸ(CAIX)…
2023-04-07肌层浸润性尿路上皮癌 化疗后46%的患者可豁免手术治疗
美国Fox Chase癌症中心Geynisman等报告，化疗后，46%的肌层浸润性尿路上皮癌患者能够避免膀胱切除术，并实现2年无转移生存。(摘要号438)为了确定某些肌层浸润性尿路上皮癌患者最终是否可以接受保留膀胱的治疗，该项Ⅱ期、非劣效性临床研究(RETAIN BLADDER)纳入26例化疗后没有癌症证据的肌层浸润性尿路上皮癌患者进行主动监测，将其结局与45例接受标准化疗和膀胱切除术的对照相比。主要终点为2年无转移生存率。结果显示，化疗后2年…
2023-04-07
转移性去势抵抗性前列腺癌 联用Talazoparib或优于单用恩扎卢胺
美国犹他大学Huntsman癌症研究所Agarwa等报告，在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，联用PARP抑制剂Talazoparib对比单用恩扎卢胺可显著改善无进展生存期(PFS)，影像学评估证实联用Talazoparib对比单用恩扎卢胺的PFS改善了37%。不管同源重组修复(HRR)途径状态如何，联合治疗均被证明是优越的。(摘要号LBA17)TALAPRO-2研究自25个国家/地区纳入805例36~91岁(中位71岁)的、未筛选DNA损伤修复途径遗传改变(直接或间接参与HRR)的mC…
2023-04-07
高危前列腺癌 新的强化方案或改善结局
美国Dana-Farber癌症研究所Nguyen报告，在具有不良风险特征且可检出前列腺特异性抗原(PSA)的前列腺癌患者中，使用6个月的放疗联合比卡鲁胺、阿比特龙、阿帕他胺未能改善无进展生存期(PFS)。但该方案在基线PSA水平> 0.5 ng/mL的患者亚组获得了有意义的结果，或可被视为符合该标准的高危患者的治疗选择。(摘要号303)该项研究者发起的、多中心、开放标签、Ⅲ期随机试验(FORMULA-509)自9个地点纳入332例具有术后不良风险特征(即前列腺…
2023-04-07
晚期肾细胞癌CheckMate 9ER研究长期数据 纳武利尤单抗联合卡博替尼有长期生存获益
智利Bradford Hill临床研究中心Burotto报告CheckMate 9ER研究的最新结果显示，中位随访44个月，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)时，纳武利尤单抗联合卡博替尼对比舒尼替尼单药继续改善生存，中位无进展生存期(PFS)分别为16.6个月和8.4个月(HR=0.58，95%CI 0.48~0.71，P<0.0001)。数据截止时的总生存期(OS)分别为49.5个月和35.5个月(HR=0.70，95%CI 0.56~0.87，P=0.0014)。(摘要号603)这项开放、随机、Ⅲ期试验在18个国家的125家医院和…
2023-04-07
卡介苗难治性膀胱乳头状癌 帕博利珠单抗显示临床治疗活性
意大利研究者Necchi报告，在卡介苗(BCG)无应答的、高风险的、乳头状非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中，帕博利珠单抗显示出有希望的活性。随访45个月后，帕博利珠单抗单药的中位无病生存期(DFS)为7.7个月，43.5%的患者在12个月内保持无病状态。(摘要号LBA442)膀胱癌的标准治疗是经尿道膀胱肿瘤切除术后膀胱内灌注卡介苗。根据指南，卡介苗治疗后无反应或复发的患者预后很差，这些患者的标准治疗仍然是根治性膀胱切除术。为了探究卡…
2023-04-07
干细胞移植后中性粒细胞减少症患者 或不必坚持清淡的饮食
意大利研究者Stella报告的研究显示，干细胞移植后中性粒细胞减少症期间，低微生物保护性饮食(PD)和非限制性饮食(NRD)在感染率、喂养结局和急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率方面没有显著差异。这些结果，加上非移植后环境中发表的数据，均表明使用限制性饮食对患者的生活质量而言是不必要的负担。(2022 ASH年会. 摘要号169)大剂量化疗后(尤其是造血干细胞移植HSCT后)的中性粒细胞减少期间，感染是发病和死亡的主要原因。虽然从未进…
2023-02-07
新发DLBCL一线临床试验 仅5项实验室指标就使9%~26%的患者不能入组
美国梅奥诊所Khurana等报告，在纳入新发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床试验设计中，一些实验室指标——包括较高的血红蛋白临界值(≥9 g/dL)，不成比例地将非白种人患者排除在临床试验之外。此外，针对西班牙裔和/或非白种人患者，以及非西班牙裔白人患者，不符合临床试验实验室指标条件的患者的总生存期明显更差。(2022 ASH年会.摘要号850)为了探究基于实验室结果的临床试验合格标准与新发DLBCL患者预后之间的关系，该淋巴瘤…
2023-02-07
KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病 SNDX-5613可能是一种有前景的治疗选择
美国MD Anderson癌症中心Issa等报告，menin-KMT2A相互作用的口服小分子抑制剂SNDX-5613(现名为revumenib)，对KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病患者产生了令人鼓舞的疗效。60例患者的总体缓解率为53%，完全缓解或伴部分血液学恢复的完全缓解率为30%，其中78%的患者清除了可测量的残留疾病。多个剂量水平均有效。(2022 ASH年会.摘要号63)伴有KMT2A重排的急性白血病很难治疗，NPM1突变是急性髓系白血病中最常见的基因改变。这些…
2023-02-07
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤/CLL CAR T细胞疗法再次应用仍有效
美国宾州大学Abramson癌症中心Svoboda等报告，嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法治疗后癌症复发的患者，CAR T细胞疗法再次应用仍有效。(2022 ASH年会.摘要号2016)CAR T细胞疗法在过去十年中彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，为那些已经用尽传统治疗方法的患者提供了希望，但癌症复发或对CAR T细胞疗法不再应答的患者在进一步治疗方面的选择有限。该项正在进行的Ⅰ期临床试验评估了一种新出现的第四代CAR T细胞疗法(huCART19-IL18)，…
2023-02-07
