COSMIC-021研究 卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期尿路上皮癌显示疗效
COSMIC-021是一项多中心Ⅰb期研究，评估卡博替尼联合阿替利珠单抗在实体瘤中的临床活性(NCT03170960)。2020年ASCO大会上报告了队列2研究结果，卡博替尼联合阿替利珠单抗在既往铂类治疗失败的患者中取得了27%的客观缓解率，本次大会更新了队列3、4、5的结果。(摘要号 4504)队列3和4分别入组既往未经治疗的不能耐受顺铂或能耐受顺铂的晚期尿路上皮癌患者，队列5入组既往接受过免疫治疗但未接受过VEGFR-TKI的患者，给予卡博替尼40mg …
2022-07-02
维迪西妥单抗多项研究结果公布
RC-48是一款新型人源化抗HER2抗体偶联药物(ADC)，已在胃癌获批适应证，本次会上公布了3项RC-48在晚期尿路上皮癌中治疗价值的研究。RC-48不仅单药获得50.5%的有效率，与PD-1联合获得71.8%的增值加效。RC48-C014研究(NCT04264936)报告了RC48-ADC联合特瑞普利单抗(Toripalimab)在局部进展或转移性尿路上皮癌患者中的Ⅰb/Ⅱ期研究初步结果，临床前研究表明，ADC与PD-1抑制剂可能有协同抗瘤作用。(摘要号 4518)截至2022年4月22日，本研究…
2022-07-02
BCG无应答的NMIBC N-803联合BCG缓解率高、生存率高
美国加州大学洛杉矶分校Chamie报告，卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者，IL-15超级激动剂N-803联合BCG的缓解率和2年癌症归因生存率较高。在原位癌(CIS)患者中，膀胱内应用联合治疗的完全缓解率为71%，中位缓解持续时间超过2年。随访2年后，超过90%的患者避免了膀胱切除术。2年癌症归因生存率为99%~100%。(摘要号4508)BCG是NMIBC的长期标准治疗。研究者假设BCG联合白细胞介素15会增加NK细胞和T细胞的募集，而不会上…
2022-07-02
PI3Kδ抑制剂Parsaclisib治疗复发难治滤泡性淋巴瘤
会上报告了一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究数据，该研究在中国复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评估了PI3Kδ抑制剂Parsaclisib的疗效，Parsaclisib具有良好的疗效和可接受的安全性。这些结果表明Parsaclisib可使≥3线滤泡淋巴瘤患者受益。。(摘要号 7574)对于≥3线滤泡淋巴瘤(FL)复发患者，治疗选择有限。Parsaclisib是一种高效、高选择性的新一代PI3Kδ抑制剂。先前已提供了初始安全性和有效性数据。本次会上报告了Parsaclisib在国人…
2022-07-02
三线治疗滤泡性淋巴瘤 联合Zanubrutinib或优于单用奥妥珠单抗
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，与奥妥珠单抗单药治疗滤泡性淋巴瘤相比，联用新一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Zanubrutinib的三线组合有更好的肿瘤学结局。(摘要号7510)ROSEWOOD是一项国际Ⅱ期随机试验，于2017~2021年入组217例至少二线治疗失败的、未经BTK抑制的、1~3a级复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并以2︰1的比例分予Zanubrutinib(160 mg bid)联合奥妥珠单抗(标准剂量)或单用奥妥珠单抗，分层因素包括既往治疗线数(中位…
2022-07-02
≤21岁新发高危霍奇金淋巴瘤 一线Brentuximab vedotin联合标准化疗或更优
美国研究者Castellino等报告，相对标准化疗治疗21岁以下的新发高危霍奇金淋巴瘤患者，联合Brentuximab vedotin更有效。(摘要号7504)Brentuximab vedotin是一种抗体-药物偶联物，旨在选择性地杀死表达CD30抗原(霍奇金淋巴瘤的标志物)的肿瘤细胞，同时通常不伤害健康细胞，美国FDA已批准其治疗晚期霍奇金淋巴瘤成人患者。该项代号为AHOD1331的、为期4年的Ⅲ期研究入组587例符合条件的2~21岁的此类初治患者，随机分予5个周期的Brentu…
2022-07-02
一线治疗新发老年MCL 联用依鲁替尼将中位PFS延长2.3年
美国MD Anderson癌症中心王鲁华教授(Micheal Wang)报告，在苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)一线治疗继以利妥昔单抗维持治疗的标准方案中，联合依鲁替尼可将老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的中位无进展生存期(PFS)显著延长2.3年。中位随访7年时，两组的中位PFS分别为80.6个月(6.7年)和52.9个月(4.4年，P=0.011)，但总生存期(OS)无差异。(N Engl J Med. 2022年6月3日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2201817; 2022 ASCO年会. 摘要号LBA7502)MCL…
2022-07-02
胆管癌靶向药Futibatinib的FOENIX-CCA2研究
会上报告了胆管癌靶向药Futibatinib的FOENIX-CCA2研究最终分析结果，证实了Futibatinib在未接受系统治疗的FGFR2突变肝内胆管癌患者有持久疗效和良好耐受性。(摘要号 4009)Futibatinib(TAS-120)是一款在研、口服、强效、选择性、不可逆FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。FOENIX-CCA2研究为全球单臂、多中心Ⅱ期临床研究，旨在探讨Futibatinib在未经系统治疗的 FGFR2 突变肝内胆管癌患者中的疗效及安全性。主要研究终点为客观缓解率(ORR)…
2022-07-02
IMPROVE研究 RAS/BRAF野生型mCRC 帕尼单抗一线治疗随机性间歇给药优于连续性
IMPROVE研究是一项前瞻性、随机、非比较、开放标签、多中心的Ⅱ期研究，结果显示间歇性FOLFIRI-PANI策略可以降低治疗的毒性和耐药性。(摘要号 3503)该研究将不可切除、既往未经治疗的RAS/BRAF野生型mCRC患者随机分为对照组(A)和试验组(B)，对照组接受持续FOLFIRI/PANI治疗，直至疾病进展;试验组接受8个周期的相同方案，然后进行无治疗间隙。两组治疗持续到疾病进展，随后重新开始长达8个周期的治疗，这种间歇策略一直持续到治疗进…
2022-07-02
TRIPLETE研究 改良FOLFOXIRI联合帕尼单抗未带来生存获益
会上报告的TRIPLETE研究显示，mFOLFOXIRI与mFOLFOX6联合帕尼单抗初始治疗RAS野生型mCRC，两治疗组间的PFS相当，mFOLFOXIRI联合帕尼单抗不能带来生存获益。此外，加强前期化疗还会增加胃肠道毒性。(摘要号 LBA3505)TRIPLETE研究是一项前瞻性、开放标签的Ⅲ期临床研究，旨在比较mFOLFOXIRI与mFOLFOX6联合帕尼单抗初始治疗RAS野生型mCRC的疗效，主要终点为mCRC患者的客观缓解率(ORR)，结果显示，较mFOLFOX6+帕尼单抗，mFOLFOXIRI(加强…
2022-07-02
