奥希替尼和铂类化疗后进展的EGFR突变NSCLC Amivantamab+Lazertinib治疗疗效结果更新
会上报告的CHRYSALIS-2研究更新结果显示，Amivantamab+Lazertinib治疗奥希替尼和铂类化疗后进展的EGFR突变NSCLC患者表现较高的缓解率和持久疗效及安全性优势，为临床上奥希替尼耐药的患者带来新的有潜力的治疗方案。(摘要号 9006)Amivantamab是强生开发的一款EGFR/MET特异性双抗药物。CHRYSALIS-2研究验证Amivantamab联合Lazertinib能否解决奥希替尼和化疗治疗后的疾病进展问题。针对奥希替尼耐药患者，近年来探索了多种克服耐药…
2022-07-02
CHRYSALIS研究 Amivantamab 治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC
会上报告的CHRYSALIS研究显示，Amivantamab单药疗法在METex14突变NSCLC患者中的活性与已获批MET-TKIs一致。在22例未经MET抑制剂治疗/初治患者中，ORR为50%，在接受过MET抑制剂的多线经治患者中ORR为17%。(摘要号 9008)Amivantamab单药的抗肿瘤活性持久，最长应答者为76周(正在应答中)，15例应答者中，11例患者仍在治疗。在METex14患者亚组中，Amivantamab的安全性与总体人群的安全概况一致，TEAE主要是1~2级，治疗中断率低。CHRYS…
2022-07-02
EGFR外显子20插入突变NSCLC EGFR抑制剂CLN-081彰显疗效
会上报告的研究显示，对于多线经治NSCLC患者，CLN-081显示明确的抗肿瘤活性，包括那些既往接受过其他EGFR-TKI治疗后耐药的患者以及基线CNS转移患者。100 mg bid剂量ORR为41%，中位DoR>21个月，中位PFS为12个月。(摘要号 9007)该研究为表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)CLN-081，用于EGFR ex20ins突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线及以上治疗的国际多中心Ⅰ/Ⅱa期研究(NCT04036682)，此次又…
2022-07-02
ICI和化疗经治的晚期NSCLC 雷莫芦单抗联合帕博利珠单抗或更优
美国Cedars-Sinai医学中心Reckamp报告，在免疫检查点抑制(ICI)和化疗经治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，雷莫芦单抗联合帕博利珠单抗方案(RP)对比标准方案显著改善了的总生存期(OS)，且未见新的安全性信号。(J Clin Oncol . 2022年6月3日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00912; 2022 ASCO年会. 摘要号9004)在晚期NSCLC患者中，ICI耐药是一个主要的待解决的问题。ICI联合血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体抑制在多瘤种中均有有希望的…
2022-07-02
KRAS G12C突变NSCLC Adagrasib后线治疗缓解率达42.9%
美国Dana–Farber癌症研究所Jänne报告，携带KRAS G12C特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在研药物Adagrasib治疗的缓解率为42.9%，且对脑转移灶也有抗瘤活性。(N Engl J Med. 2022年6月3日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2204619; 2022 ASCO年会. 摘要号9002)约1/4的NSCLC患者携带KRAS突变，约13%的NSCLC受KRAS G12C突变所驱动。曾几何时，KRAS突变几乎一直被认为是不可成药的靶点。但2021年，美国FDA批准的Sotorasib就是首个靶向G1…
2022-07-02
错配修复缺陷局部晚期直肠癌 PD-1抑制剂单药作为根治性治疗
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Cercek报告的研究显示，PD-1抑制剂Dostarlimab治疗Ⅱ期和Ⅲ期错配修复缺陷(dMMR)直肠腺癌，患者获得临床完全缓解且可免于接受放化疗和手术。(摘要号 LBA5)新辅助化放疗后进行直肠手术切除是局部晚期直肠癌的标准治疗，将免疫检查点抑制剂与放疗联合有望提高这类患者治疗效果。错配修复缺陷是直肠癌的一个亚群，约5%~10%的直肠癌是dMMR，会导致对化疗耐药性。基于错配修复缺陷转移性结直肠癌对PD-1阻断剂…
2022-07-02
多发性骨髓瘤成人患者 RVd联合ASCT可改善PFS
美国Dana-Farber癌症研究所Richardson报告，多发性骨髓瘤成人患者中，与单独使用来那度胺、硼替佐米和地塞米松(RVd)方案相比，联用自体干细胞移植(ASCT)与可使中位无进展生存期(PFS)延长21.4个月，但未见总生存获益。(N Engl J Med. 2022年6月5日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2204925; 2022 ASCO年会. 摘要号LBA4)在新发的多发性骨髓瘤患者中，将ASCT添加到RVd三联疗法继以来那度胺维持治疗直至疾病进展的效果尚不明确。该项Ⅲ期随机…
2022-07-02
DESTINY-Breast04研究 T-DXd为HER2低表达乳腺癌治疗之选
会上报告的DESTINY-Breast04研究宣布达到主要研究终点，ADC类药物T-DXd突破了HER2低表达乳腺癌治疗瓶颈，为患者带来了新的治疗选择。(摘要号 LBA3)研究结果表明在HER2低表达转移乳腺癌患者中，无论激素受体状态如何，T-DXd的无进展生存期和总生存期均显著长于医生选择的化疗。这些结果有可能改善超过一半历史上归类为HER2阴性乳腺癌患者的治疗结局。DESTINY-Breast04研究是一项双臂、开放标签、全球多中心的Ⅲ期临床研究，探索了T-…
2022-07-02
复发或原发难治性尤文肉瘤 大剂量异环磷酰胺或更佳
英国曼彻斯特大学McCabe报告研究显示，相对三种标准方案治疗复发性或原发难治性尤文肉瘤(RR-ES)，大剂量异环磷酰胺疗效更好。(摘要号LBA2)尤文肉瘤是一种非常罕见的骨骼和软组织癌症，主要影响儿童和年轻人，尤其是在生命的第二个十年。25岁以下的发病率为每百万人3.2例。目前，复发性和原发难治性尤文肉瘤的5年生存率约为15%。Ⅱ/Ⅲ期随机研究rEECur是第一个在RR-ES中对比四种最常用化疗方案毒性和生存数据的临床试验，入组欧洲4~50…
2022-07-02
PARADIGM研究RAS野生型转移性结直肠癌 帕尼单抗联合mFOLFOX6可作为标准一线治疗方案
2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于6月3~7日在美国芝加哥召开，来自全球肿瘤领域的专家学者再次分享交流了最新的研究成果，会上报告的诸多研究值得关注。PARADIGM研究RAS野生型转移性结直肠癌帕尼单抗联合mFOLFOX6可作为标准一线治疗方案日本研究者报告的PARADIGM研究显示，与贝伐珠单抗相比，帕尼单抗联合mFOLFOX6显著改善RAS野生型和左侧原发肿瘤mCRC患者OS，为该人群提供了标准一线联合治疗方案。(摘要号 LBA1)对于RAS野生型m…
2022-07-02
