会上报告的STAMPEDE研究显示,在ADT基础上,2年泼尼松龙(AAP)为基础的治疗可显著改善高危MO-PCa患者的MFS和OS,应被视为一种新的治疗标准。(摘要号 LBA4)高危MO PCa患者可给予ADT治疗,必要时联合局部放疗(RT)。持续使用阿比特龙+AAP、恩扎卢胺(ENZ)或阿帕鲁胺持续等强效激素治疗直至进展,可改善转移性PCa患者的预后,但其在MO-PCa起始ADT中的疗效尚不清楚。STAMPEDE是一项多组、多阶段的试验。入组患者为M0期淋巴结阳性或高危…
2021-11-01
会上公布了Amivantamab和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的CHRYSALIS研究结果,两项Ⅰ期试验证实了Amivantamab+拉泽替尼靶向治疗的潜力。Amivantamab是一款新型的EGFR-MET(间质表皮转化因子)双特异性抗体。正在进行的开放标签Ⅰ期CHRYSALIS研究评估了Amivantamab单药治疗、Amivantamab+拉泽替尼治疗166例奥希替尼治疗进展的EGFR突变NSCLC患者的疗效。(摘要号 1192MO)。中位随访6.9个月,Am…
2021-11-01
会上报告的CheckMate 743研究3年总生存更新数据显示,与标准含铂化疗相比,纳武利尤单抗+伊匹单抗一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)可带来持久的生存获益。近四分之一的恶性胸膜间皮瘤患者在3年后继续受益于一线纳武利尤单抗+伊匹单抗双免疫疗法。(摘要号 LBA65)CheckMate-743研究是一项开放标签、多中心、随机Ⅲ期临床研究,入组605例既往未经治疗、不可手术切除的MPM患者,患者1∶1随机分配接受纳武利尤单抗(3 mg/kg,每2…
2021-11-01中国人民解放军总医院第五医学中心的徐建明教授报告了ORIENT-16研究中期分析的首个结果,在胃/胃食管结合部腺癌患者的一线治疗中,信迪利单抗联合化疗较化疗全面改善总生存期和无进展生存期,无论PD-1表达如何,为患者提供了一个新的一线标准治疗方案。(摘要号 LBA53)ORIENT-16是一项随机、双盲、Ⅲ期临床试验,旨在评估信迪利单抗联合化疗(S+C)对比化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性。本次报告的是预先设定…
2021-11-01
会上,北京大学肿瘤医院的沈琳教授口头报告了ORIENT-15研究的首次结果,在食管鳞癌患者的一线治疗中,信迪利单抗联合化疗较化疗全面改善OS、PFS和ORR,有望成为一线治疗新标准。(摘要号 LBA52)ORIENT-15是一项全球、随机、双盲研究,旨在评估信迪利单抗+化疗(S+C)对比化疗(C)一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效和安全性。符合条件的患者按1∶1 的比例随机分组,接受信迪利单抗/安慰剂200 mg Q3W治…
2021-11-01会上,中山大学附属肿瘤医院丁培荣教授团队的CONVERT研究进行了报告,研究针对局部晚期直肠癌(LARC)直肠系膜筋膜(MRF)未受累的患者,探索新辅助化疗能否替代同步放化疗。(摘要号 LBA22)联合放化疗是局晚期直肠癌(LARC)直肠系膜筋膜(MRF)未受累患者的标准治疗。CONVERT研究在这类患者的新辅助治疗中比较了单纯使用CapeOx与使用基于卡培他滨的标准放化疗(CRT)。2014年6月至2020年10月,纳入距肛缘12 cm以内且MRF未受累的LARC患者 …
2021-11-01
会上,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队报告了随机、双盲、Ⅲ期JUPITER-06研究,该研究在初治晚期或转移性食管鳞癌(ESCC)患者中对比了特瑞普利单抗(Toripalimab)对比安慰剂联合一线化疗治疗的效果。(摘要号 1373MO)以铂为基础的化疗是晚期或转移性食管鳞癌的标准一线治疗方法。在一项Ⅰb期临床试验中,针对PD-1的人源化单克隆抗体特瑞普利单抗作为ESCC的一线治疗联合紫杉醇+顺铂(TP)的显示出了良好的疗效。JUPITER-06研究(NCT038…
2021-11-01
帕博利珠单抗辅助治疗Ⅱ期高危术后黑色素瘤的KEYNOTE-716研究在会上公布。该研究显示,ⅡB期及ⅡC期黑色素瘤完全切除患者,辅助治疗采用帕博利珠单抗与安慰剂相比能降低35%的疾病复发或死亡风险,且无复发生存(RFS)显著延长。帕博利珠单抗辅助治疗方案具有可观的获益风险特征。(摘要号 LBA3)目前高危Ⅱ期黑色素瘤患者手术切除后的标准处理方式为等待观察。Ⅲ期双盲临床研究KEYNOTE-716试验旨在评估帕博利珠单抗对比安慰剂在ⅡB期或ⅡC期(…
2021-11-01
会上公布了OReO/ENGOT Ov-38研究结果,无论BRCA状态如何,对铂类化疗有反应后重新使用维持奥拉帕利,经多线治疗的卵巢癌患者均可获得无进展生存期(PFS)的显著改善。(摘要号LBA33)在SOLO1、PAOLA-1和PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012等研究取得阳性结果后,更多的上皮性卵巢癌患者接受了PARP抑制剂(PARPi)治疗。PARPi维持治疗期间或之后疾病进展的患者, OReO/ENGOT Ov-38研究是第一个用于评估PARP抑制剂再次应用于卵巢癌维持治疗的Ⅲb期…
2021-11-01
会上报告了KEYNOTE-826研究结果,在617例未接受全身化疗且不适合手术和/或放疗等治愈性疗法的持续、复发或转移性宫颈癌患者中,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线方案延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。(摘要号 LBA2)KEYNOTE-826是一项大型随机对照国际多中心Ⅲ期试验,研究结果为帕博利珠单抗联合化疗用于持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗延长OS提供了高水平的证据。会上报告的结果显示,无…
2021-11-01