全球肿瘤快讯
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KEYNOTE-240研究结果更新

KEYNOTE-240研究结果更新

会上报告Ⅲ期研究了KEYNOTE-240结果,研究旨在评估帕博利珠单抗对比安慰剂用于索拉非尼治疗进展的肝癌患者的疗效和安全性,但研究未达到预设的OS和PFS共同终点。最终分析显示,帕博利珠单抗和安慰剂组的中位OS分别为13.9个月和10.6个月。首次中期分析时,帕博利珠单抗组和安慰剂组的中位PFS分别为3.0个月和2.8个月,两组的ORR分别为16.9%和2.2%,会上报告了额外随访1.5年的更新结果。索拉非尼治疗失败或不耐受索拉非尼治疗的晚期肝…

2021-03-02
NSCLC中原发灶与脑转移灶HLA表达研究

NSCLC中原发灶与脑转移灶HLA表达研究

人类白细胞抗原(HLA)对抗肿瘤过程中细胞毒性T细胞的作用有着重要影响。HLA表达的减少是肿瘤免疫逃逸的关键机制,并可能导致免疫治疗耐药。在接受免疫检查点抑制剂治疗的NSCLC患者中,研究者观察到,脑转移病灶与颅外病灶之间存在对治疗反应不一致的情况,并发现原发肺部病灶与脑转移病灶之间PD-L1表达以及克隆性T细胞的浸润存在着明显差异。在当前这项研究中,研究者对转移性NSCLC是否保有HLA表达进行了评估。(摘要号43)研究者从所…

2020-02-18
肝癌首个一线免疫联合疗法研究结果更新

肝癌首个一线免疫联合疗法研究结果更新

基于IMbrave 150研究,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗已获批用于不切除肝癌的一线治疗。中位随访8.6个月时,共同主要终点达到,阿替利珠单抗+化疗对比索拉非尼显著改善了OS(HR=0.58,P<0.001)和PFS( HR=0.59,P<0.001)。本次会议报道了IMbrave150研究的OS更新结果。IMbrave150是一项全球、多中心、开放标签、随机对照III期研究,纳入501例初治不可切除肝癌患者。患者按2∶1比例随机分配接受阿替利珠单抗(1200 mg IV q21)+贝伐珠单抗(15…

2021-03-02

乳腺肿瘤组织中Tfh样细胞的生物学特性及预后价值

复旦大学附属肿瘤医院研究者报告,滤泡辅助性T细胞(Tfh)在生发中心形成,为CXCR5+ICOS+PD-1hiBcl-6+CXCL13+IL-21+CD4+型T细胞。在多种瘤种中可见Tfh细胞。然而,Tfh在乳腺癌中的意义尚未明确,现有研究表明,Tfh细胞或类Tfh细胞的浸润与自身免疫疾病、获得性免疫缺陷综合征及乳腺癌等多种肿瘤的预后相关。研究收集了2015年3月至2017年5月期间在复旦大学附属肿瘤医院就诊的386例浸润性乳腺癌患者的新鲜切除标本。基于多参数流式细胞…

2020-02-18
Infigratinib有望用于FGFR2融合晚期难治性胆管癌

Infigratinib有望用于FGFR2融合晚期难治性胆管癌

胆管癌一线治疗(以吉西他滨为基础)进展后的治疗选择有限。成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合见于13%~17%肝内胆管癌患者中。会上报告的一项单臂Ⅱ期研究(NCT02150967)评估了Infigratinib用于经治FGFR融合胆管癌的疗效和安全性。晚期或转移性胆管癌成人患者一线治疗进展后接受Infigratinib (125 mg,28天为一周期)治疗,直至出现不可接受的毒性或疾病进展。主要终点为独立中心评审(ICR)评估的ORR,缓解持续时间(DOR)。次要终点…

2021-03-02

重磅研究KEYNOTE-590 食管癌免疫治疗突破性进展

会上,免疫治疗在消化系统肿瘤的治疗中大放异彩。食管癌领域最重磅级研究——Keynote-590研究在会上以口头报告的形式公布。研究显示,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗可为晚期食管癌患者带来显著的生存获益。(摘要号 LBA 8)Keynote-590研究是一项探索帕博利珠单抗联合化疗一线治疗食管癌的全球多中心、随机、对照、双盲、Ⅲ期临床研究,旨在探索帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合单纯化疗作为食管癌一线治疗的疗效,化疗方案为5-FU联…

2020-10-14

CROWN研究ALK+ NSCLC Lorlatinib一线治疗降低72%疾病进展或死亡风险

第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib(劳拉替尼)在晚期ALK+ 非小细胞肺癌(NSCLC)中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。会上,CROWN研究首次公布中期分析结果,该研究是一项开放标签、随机、多中心、Ⅲ期研究,旨在评估Lorlatinib对比克唑替尼在初治ALK+ NSCLC患者中的疗效和安全性(NCT03052608)。(摘要号 LBA 2)该研究在23个国家、104个研究中心入组ALK+ ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,患者按1 : 1比例随机分组分别接受Lorlatinib (100 mg qd)…

2020-10-14
卡瑞利珠单抗肝癌适应证上市会

卡瑞利珠单抗肝癌适应证上市会

7月18日,“卡瑞利珠单抗(商品名,艾瑞卡)肝癌适应证全国上市会”在上海召开。会议邀请复旦大学附属中山医院樊嘉院士和南京金陵医院秦叔逵教授担任大会主席;特邀树兰(杭州)医院郑树森院士、南京医科大学第一附属医院王学浩院士、华中科技大学同济医学院陈孝平院士和北京清华长庚医院董家鸿院士作为特邀主席团成员;行业内诸多位肝癌领域大咖也莅临现场,共同见证恒瑞医药的重磅产品——卡瑞利珠单抗肝癌适应证上市会,共同开启中国肝…

2020-08-10
赫捷院士:中国癌症登记里程碑及癌症负担的变化与趋势

赫捷院士:中国癌症登记里程碑及癌症负担的变化与趋势

中国国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷院士在《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)发表一篇关于中国癌症登记综述。这篇综述概述了中国癌症登记发展的重要里程碑,当前癌症登记覆盖范围和癌症登记质量,并描述1973~2015年中国癌症的状况变化,这篇综述是对60年来以人群为基础的中国癌症登记发展的全面和最新的综述,重点介绍了癌症控制计划中的几个方面,说明了癌症登记数据如何成为中国健康优先事件的核心,并…

2020-08-10
晚期癌症可靶种系突变率7%~<9%

晚期癌症可靶种系突变率7%~<9%

美国MD Anderson癌症中心Stadler等报告,7%~<9%的晚期癌症患者携带可供靶向治疗的种系突变。2043例(17.1%)存在癌症易感基因突变,包括849例(7.1%)为严格标准定义的可靶向基因,而1003例(8.6%)为不太严格的标准定义的可靶向基因。(摘要号1500)在多种癌症中,体细胞突变检测已成为医疗的标准,而体细胞基因组检测正迅速成为晚期疾病患者治疗方案中不可或缺的一部分。一些研究表明,根据肿瘤特征,9%~11%的患者具有可靶向的基因改变…

2020-06-17