ⅠB~ⅢA期NSCLC辅助治疗 EGFR突变阳性者宜选用奥希替尼
广东省人民医院吴一龙教授报告，完全切除术后ⅠB~ⅢA期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，无论既往辅助化疗、分期如何，后续使用奥希替尼辅助治疗均显著改善无病生存期(DFS)。这提示奥希替尼辅助治疗或将成为此类患者的最佳选择，且不受既往辅助化疗与否的影响。(摘要号OA06)为了探究降低NSCLC术后患者复发风险的新手段，Ⅲ期临床研究ADAURA纳入接受过辅助化疗的、完全切除的、ⅠB~ⅢA期NSCLC患者，给予奥希替尼或安慰剂治疗。前期…
2021-03-02EVIDENCE最新数据 埃克替尼辅助治疗优于标准化疗
上海市肺科医院周彩存教授报告，埃克替尼用于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者术后辅助治疗的疗效优于标准辅助化疗，埃克替尼显著延长患者无病生存期，同时安全性更优。埃克替尼是EGFR基因敏感突变NSCLC患者术后辅助治疗的一种优效低毒的新途径。多中心、随机、开放、Ⅲ期临床研究EVIDENCE入组术后携带EGFR敏感突变的NSCLC患者322例，分予埃克替尼(125mg tid，治疗2年)或标准辅助化疗4周期(NP/PP)对照治疗，直至疾病复发、不耐受或死亡…
2021-03-02
eXalt 3研究最新数据 恩沙替尼是ALK阳性晚期NSCLC一线治疗新选择
广东省人民医院吴一龙教授报告，恩沙替尼对克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC，无进展生存期(PFS)显著延长，生活质量显著改善。恩沙替尼是ALK阳性晚期NSCLC患者一线治疗全新选择。全球多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期临床研究eXalt 3入组ALK阳性晚期NSCLC患者290例(中国患者140例)，一线分予恩沙替尼225 mg qd(试验组)或克唑替尼250 mg bid(对照组)，治疗直至疾病进展。两组不交叉用药。主要研究终点为独立评审委员会(BIRC)在意向…
2021-03-02骨髓增生性肿瘤相关基因突变在儿童甚至胚胎期即有
英国剑桥大学Nangalia报告，与骨髓增生性肿瘤相关的基因突变，可能会在儿童期甚至在胚胎期出现，从而引发癌症。(摘要号LBA-1)。费城染色体阴性的骨髓增生性肿瘤是独特的癌症，大多数患者携带JAK2 V617F突变，该突变可能是唯一的驱动突变，也可能与其他驱动突变(例如DNMT3A或TET2)共存。为了追踪费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤的遗传学起源，研究者们首先对952份单细胞来源的造血菌落进行了全基因组测序，然后纵向获取10例该病患者(…
2020-12-23血液系统恶性肿瘤治疗期间 TXA 预防不减少出血事件
美国华盛顿大学Gernsheimer报告，预防性应用氨甲环酸(TXA)的抗纤维蛋白溶解疗法，未能减少血液系统恶性肿瘤治疗期间的出血事件。输血联合TXA组对比联合安慰剂组≥2级出血事件发生率分别为45.4%和48.8%，差异无显著性;按异体或自体移植、是否化疗分层后，仍未见添加TXA有获益。(摘要号2)鉴于“最佳实践”输血疗法无法预防血液系统恶性肿瘤的许多出血事件。A-TREAT研究纳入各种血液系统恶性肿瘤治疗(移植或化疗)的患者(连续5天或以上…
2020-12-23固定疗程一线治疗 CLL 依鲁替尼联合 Venetoclax 可实现 MRD 阴转
美国MD Anderson癌症中心Wierda等报告，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，一线应用固定疗程(12个周期)的依鲁替尼联合Venetoclax是可行的，最小残留疾病(MRD)均无法检出。中位随访16.6个月，后继续依鲁替尼或安慰剂单药维持治疗的1年无病生存(DFS)率无显著差异(100% vs. 95.3%，P=0.1475)。(摘要号123)该项初步的国际多中心Ⅱ期研究(CAPTIVATE)的MRD队列包括164例CLL/小淋巴细胞淋巴瘤患者，一线给予依鲁替尼联合Venetoclax(依鲁替…
2020-12-23血液系统恶性肿瘤患者的COVID-19感染更严重
美国北卡罗来纳大学教堂山分校Wood等报告，根据登记处的数据，血液系统恶性肿瘤患者的COVID-19严重程度更高，并与死亡率相关。COVID-19严重感染的危险因素包括年龄更大、更晚期的疾病、COVID-19前的预后情况和决定放弃入住重症监护病房(ICU)接受治疗。(摘要号215)登记处成立背景截至2020年12月，COVID-19全球大流行已影响超过5000万人，美国患者超过1100万人。病毒感染增高了免疫功能低下人群的风险，特别是血液系统恶性肿瘤人群。…
2020-12-23复发 / 难治性 MM 皮下联用 Daratumumab 改善 PFS
希腊研究者Dimopoulos等报告，复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者，与后线单用Pomalidomide联合小剂量地塞米松方案(Pd)相比，皮下联用Daratumumab(D-Pd)可显著改善无进展生存期(PFS)，中位PFS分别为12.4个月和6.9个月，疾病进展风险被降低了37%(HR=0.63，P=0.0018)。该结果支持皮下应用Daratumumab。(摘要号412)Daratumumab是一种具有多种作用方式的抗CD38单克隆抗体，既可单用，也可与其他的标准疗法联用;其皮下制剂具有与静脉制剂…
2020-12-23克隆性造血供体或改善移植获益
美国Dana-Farber癌症研究所Gibson报告，在同种异体干细胞或骨髓移植中，克隆性造血或有健康益处。≥40岁的移植者中，合并克隆性造血者的复发风险更低，生存期更长。(摘要号80)无症状的克隆性造血者，罹患血液系统癌症和其他不良健康结局(包括心脏病发作和卒中)的风险增高。克隆性造血的患病率在年轻人中较低，但据估计在≥70岁者中为10%~20%。既往研究表明，在移植过程中，克隆性造血作用可能会在不知不觉中从供者传递到受者。唯一的…
2020-12-23复发 / 难治性 BPDCN IMGN632 耐受且总缓解率达 29%
美国MD Anderson癌症中心Pemmaraju等的Ⅰ/Ⅱ期研究显示，IMGN632是一种新型的靶向CD123的抗体-药物偶联物，治疗复发/难治性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者有耐受性，且总缓解率为29%。(摘要号167)BPDCN是一种罕见但具有侵袭性的白血病，也被认为是一种生存期较差且治疗选择有限的疾病。美国每年BPDCN发病数预计为500~1000例，其中近一半新发患者为70岁以上，且大多为男性。2018年12月，靶向治疗药物Tagraxofusp首先获批…
2020-12-23
