教授、主任医师、博士生导师

第四军医大学研究生毕业(2001)，第二军医大学获得博士学位(1992);北京大学肿瘤医院副院长、肾癌黑色素瘤病区主任，国际黑色素瘤研究联盟亚太地区主席，中国临床肿瘤学会理事会副秘书长。近五年，承担973课题1项，国家自然科学基金课题3项，省部级课题4项。入选北京市“十百千”卫生优秀人才计划及新世纪百千万人才工程北京市级人选。近五年，作为通讯作者和第一作者，发表SCI期刊收录论著17篇，包括《J Clin Oncol》、《Clin Cancer Res》、《Eur J Cancer》和《Int J Cancer》等国际权威肿瘤期刊，影响因子合计超过130分，出版著作1部《黑色素瘤》，由人民卫生出版社出版发行，担任《临床肿瘤学高级教程(第二版)》编委。获得2013年度北京市科技进步二等奖、2013年度中国抗癌协会科技奖二等奖、2014年度华夏医学科技奖三等奖、2014年度中华医学科技奖三等奖。

电话：实验室010-88196759、办公室010-88196668

邮件：guoj307@126.com

主要研究领域

黑色素瘤和泌尿系肿瘤。

代表性研究成果

明确了中国黑色素瘤与欧美黑色素瘤流行病学及遗传学特点的区别，对于我国常见的肢端黑色素瘤和粘膜黑色素瘤辅助治疗模式提出了新观点，并通过临床试验证实。对于我国转移性黑色素瘤提出并初步建立了“个体化靶向治疗”的中国模式，使治疗有效率明显提高，生存期明显延长，并使我国黑色素瘤领域的研究同步于国际领先水平。

1. 发现分子靶向药物伊马替尼能够有效治疗C-KIT变异的晚期黑色素瘤

牵头进行了伊马替尼治疗含有C-KIT变异的晚期黑色素瘤的国内多中心临床试验。发现使用伊马替尼治疗C-KIT变异的晚期黑色素瘤的疾病控制率达53.5%，有效率近30%，相比于黑色素瘤标准化疗，有效率提高了近4倍，患者无进展生存期亦明显延长(达3.5个月)。该研究成果发表于《J Clin Oncol》，已被国际同行引用249次。该方案2011年纳入了中国黑色素瘤治疗指南，2014年纳入了美国NCCN黑色素瘤指南及头颈部肿瘤指南。

2.发现mTOR信号通路活化是黑色素瘤伊马替尼继发耐药的机制

发现伊马替尼耐药的黑色素瘤患者出现了继发的哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路活化，使用mTOR抑制剂依维莫司治疗伊马替尼耐药后的黑色素瘤患者有效，患者生存获益，提示mTOR信号通路活化是黑色素瘤患者伊马替尼继发耐药的机制。研究成果发表于《J Clin Oncol》。此研究发表后，引起黑色素瘤研究领域对于mTOR通路活化的广泛关注，目前已经有数项mTOR抑制剂治疗转移性黑色素瘤的国际临床试验正在进行中。

近五年代表性论文

1. Kong Y, Si L, Li Y, Wu X, Xu X, Dai J, Tang H, Ma M, Chi Z, Sheng X, Cui C, Guo J* (2016) Analysis of mTOR Gene Aberrations in Melanoma Patients and Evaluation of Their Sensitivity to PI3K-AKT-mTOR Pathway Inhibitors. Clin Cancer Res 22(4): 1018-27.

2. Sheng X, Li S, Chi Z, Si L, Cui C, Mao L, Lian B, Tang B, Wang X, Yan X, Kong Y, Dai J, Guo J* (2015) Prognostic factors for conjunctival melanoma: a study in ethnic Chinese patients. Br J Ophthalmol 99(7): 990-6.

3. Kumar SM, Dai J, Li S, Yang R, Yu H, Nathanson KL, Liu S, Zhou H, Guo J*, Xu X* (2014) Human Skin Neural Crest Progenitor Cells are Susceptible to BRAFV600E Induced Transformation. Oncogene 33(7): 832-41

4. Cui C, Mao L, Chi Z, Si L, Sheng X, Kong Y, Li S, Lian B, Gu K, Tao M, Song X, Lin T, Ren X, Qin S, Guo J* (2014) A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial of Endostar in patients with metastatic melanoma. Mol Ther 21(7): 1456-63

5. Lian B, Si L, Cui C, Chi Z, Sheng X, Mao L, Li S, Kong Y, Tang B, Guo J* (2013) Phase II Randomized Trial Comparing High-Dose IFN-α2b with Temozolomide Plus Cisplatin as Systemic Adjuvant Therapy for Resected Mucosal Melanoma. Clin Cancer Res 19(16): 4488-98

6. Dai J, Kong Y, Si L, Chi Z, Cui C, Sheng X, Mao L, Li S, Lian B, Yang R, Liu S, Xu X, Guo J* (2013) Large-scale analysis of PDGFRA mutations in melanomas and evaluation of their sensitivity to tyrosine kinase inhibitors imatinib and crenolanib. Clin Cancer Res 19(24): 6935-42

7. Si L, Guo J* (2013) C-kit Mutated Melanomas: the Chinese Experience (Review). Curr Opin Oncol 25(2): 160-5

8. Mao L, Si L, Chi Z, Cui C, Sheng X, Li S, Tang B, Guo J* (2012) A randomized phase II trial of 1 month versus 1 year of adjuvant high-dose interferon alfa-2b in high-risk acral melanoma patients. Eur J Cancer 47: 1498-503

9. Si L, Kong Y, Xu X, Corless CL, Flaherty KT, Sheng X, Cui C, Chi Z, Zhu Y, Li S, Han M, Mao L, Guo J* (2012) Prevalence of BRAF V600E mutation in Chinese melanoma patients: large scale analysis of BRAF and NRAS mutations in a 432-case cohort. Eur J Cancer 48: 94-100

10. Si L, Xu X, Kong Y, Flaherty KT, Chi Z, Cui C, Sheng X, Li S, Dai J, Yu W, Guo J* (2012) Major Response to Everolimus in Melanoma with Acquired Imatinib-Resistance. J Clin Oncol 30(4): e37-40

11. Guo J*, Si L, Kong Y, Flaherty KT, Xu X, Zhu Y, Corless CL, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lin X, Du N, Zhang X, Li J, Wang B, Qin S (2011) A Phase II, Open Label, Single-arm Trial of Imatinib Mesylate in Patients with Metastatic Melanoma Harboring c-Kit Mutation or Amplification. J Clin Oncol 29(21): 2904-9

12. Kong Y, Si L, Zhu Y, Xu XG, Corless CL, Flaherty K, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lu A, Guo J* (2011) Large Scale Analysis of KIT Aberrations in Chinese Patients with Melanoma. Clin Cancer Res. 17(7): 1684-91

实验室成员

研究人员：孔燕、代杰

技术人员：周琳、孟松娘