来自美国的一项研究表明，血小板源性转化生长因子(TGFβ1)在卵巢癌的发展中起到了关键作用。在卵巢癌早期，抑制血小板在肿瘤中的激活、脱颗粒以及释放TGFβ1等过程可以有效抑制卵巢癌的发展。(Clin Cancer Res. 2017; 23:5611-5621.)

研究发现TGFβ1在癌症中扮演了重要角色。大部分血浆中的TGFβ1来自于血小板;因此，该实验对血小板源性的TGFβ1是否在卵巢癌的发展中起到关键作用，以及这种作用是否限制了肿瘤的转移并影响其生长进行了研究。

该实验比较了在血小板特异性TGFβ1缺失的小鼠和野生小鼠间，小鼠卵巢癌细胞诱导性肿瘤的生长情况。并使用切除的肿瘤结节，对血小板源性TGFβ1在肿瘤中对于血管生成和血小板外渗的影响进行了研究。为了探讨血小板源性TGFβ1在卵巢癌不同时期的影响，注射肿瘤细胞后，又在不同时间点减少了TGFβ1受体在肿瘤中的表达，并比较了肿瘤最终的大小。

分析显示，血小板源性TGFβ1在卵巢癌原发肿瘤的小鼠模型中表达上升，而在缺失血小板源性TGFβ1的小鼠中，肿瘤的生长，血管生成以及血小板外渗等都得到了减少。卵巢癌肿瘤在血小板特异性TGFβ1缺失的小鼠中的生长大小也不及野生型同胎小鼠中卵巢癌肿瘤大小的一半。在注射肿瘤细胞后的前两周内，对肿瘤细胞中的TGFβR1进行敲降可以抑制肿瘤生长，但是在注射3周之后再进行敲降，效果则不明显，表明了降低TGFβR1表达的这种方法需在卵巢癌的生长早期进行。

(编译 王上 审校 昌晓红)