乳腺癌的基因融合或可识别治疗靶点？
意大利普拉托医院Benelli等报告，AURORA基因融合目录可作为识别可靶向基因改变的重要资源，从而为开发更有效的乳腺癌治疗策略提供支持。（Clin Cancer Res. 2026年1月20日在线版）基因融合是具有致癌潜能的分子重排。然而，它们在疾病进展和治疗耐药中的作用在很大程度上仍未得到探索，尤其是在乳腺癌中。本研究利用AURORA项目的多组学数据，对转移性乳腺癌中的基因融合进行了特征分析。研究者分析了来自476例患者的325个原发肿瘤…
2026-02-14
特定基因组改变的晚期ER+/HER2-乳腺癌 奥拉帕利、度伐利尤单抗联合氟维司群安全有效
法国蒙彼利埃地区癌症研究所Guiu等报告的DOLAF试验结果显示，在伴有特定基因组改变的雌激素受体阳性/酪氨酸激酶受体2阴性（ER+/HER2-）转移性乳腺癌患者中，奥拉帕利、度伐利尤单抗联合氟维司群三联方案具有显著活性和可接受的毒性。（Clin Cancer Res. 2025年9月23日在线版）既往研究表明PARP抑制剂与免疫检查点抑制剂在不同遗传背景下具有协同作用。无论基因组背景如何，ER通路始终是转移性乳腺癌的关键靶点。本研究评估了PARP抑…
2025-11-04
人工智能-剪切波弹性成像可优化乳腺癌诊断
德国海德堡大学医院Cai等报告的INSPiRED 006分析显示，人工智能辅助评分联合剪切波弹性成像（AI-SWE），在恶性肿瘤检测方面的准确率与人类专家相当，同时还能显著减少假阳性影像结果（如不必要的活检）。未来的研究应探索将其整合到多模态乳腺癌诊断中。（J Clin Oncol. 2025年8月20日在线版）剪切波弹性成像（SWE）已被研究作为B超的补充方法进行乳腺癌诊断。尽管多中心试验表明，对于乳腺影像报告和数据系统（BI-RADS）4（a）级…
2025-09-29
局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌 帕博利珠单抗联合奥拉帕利或可作维持治疗
美国希望之城综合癌症中心Rugo等报告KEYLYNK-009研究结果显示，尽管未达到主要终点，但在未经治疗的局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中，诱导后采用帕博利珠单抗联合奥拉帕利治疗与帕博利珠单抗联合化疗相比，获得了相似的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在肿瘤BRCA1/BRCA2突变（tBRCAm）携带者中观察到的PFS和OS呈现积极趋势，提示这可能是一种潜在的非化疗策略，用于维持一线帕博利珠单抗联合化疗诱导治疗所…
2026-02-14
新辅助化疗期间运动可产生积极影响
丹麦西兰大学医院Kjeldsted等报告，虽然运动计划未影响肿瘤大小，但其对化疗完成度和较短的住院时间的积极影响表明治疗耐受性得到改善。（Clin Cancer Res. 2025年9月4日在线版）临床前研究表明体育锻炼可能增强化疗疗效，但需通过临床试验验证。该研究假设新辅助化疗期间实施运动计划可改善乳腺癌患者的肿瘤反应。Neo-train是一项随机对照试验，将乳腺癌患者分配至常规治疗对照组（CON）或运动组（EX）。运动组在18~24周新辅助化…
2025-11-04
内分泌耐药、激素受体阳性晚期或转移性乳腺癌 伊那利塞联合帕博西尼加氟维司群获批一线治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）报告，伊那利塞联合帕博西尼加氟维司群的获批是基于INAVO120试验中观察到的无进展生存期具有统计学意义和临床意义的显著改善。在此获批之前，FDA尚未批准用于治疗内分泌耐药、激素受体阳性晚期或转移性乳腺癌患者的一线特定疗法。（J Clin Oncol. 2025年8月22日在线版）FDA批准伊那利塞联合帕博西尼和氟维司群用于经FDA批准的检测方法（FoundationOne Liquid CDx检测）检测出的内分泌耐药、PIK3CA突…
2025-09-29
新辅助治疗后临床淋巴结阴性乳腺癌 靶向淋巴结标记技术的检出率差异研究
德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院Banys-Paluchowski等报告，针对初始临床淋巴结阳性、接受新辅助化疗的乳腺癌患者的大型前瞻性（AXSANA/EUBREAST-03/AGO-B-053）分析表明，在新辅助化疗前用于标记转移淋巴结的探针引导检测标记物可提供更优的检出率。（J Clin Oncol. 2026年1月21日在线版）对于初始淋巴结阳性的乳腺癌患者，若经新辅助化疗后转为临床淋巴结阴性，其手术腋窝分期在近年来发生了显著变化。靶向腋窝清扫（TAD）和靶…
2026-02-14
ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 camizestrant联合CDK4/6抑制剂耐受且有抗瘤活性
英国剑桥中心癌症研究所Baird等报告SERENA-1研究结果显示，camizestrant与细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）联合用药耐受性良好，并具有抗肿瘤活性。该结果支持在Ⅲ期试验中进一步评估camizestrant 75 mg联合标准剂量CDK4/6i的治疗方案。（Clin Cancer Res. 2025年9月4日在线版）该研究旨在评估camizestrant联合CDK4/6i在雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性。SERENA-1（NCT03616587）是一项针对难…
2025-11-04
激素受体阳性、HER2低表达或超低表达、不可切除或转移性乳腺癌 德曲妥珠单抗获批治疗内分泌治疗后进展患者
美国食品与药品监督管理局（FDA）指出，德曲妥珠单抗（T-DXd，DS-8201a）是一种针对激素受体阳性、患有HER2低表达或超低表达的、无法切除或转移性乳腺癌，且在内分泌治疗（ET）后出现疾病进展患者的新型治疗方案。这是首个明确指出乳腺癌中HER2超低表达类型的适应证，并且同时批准了用于筛选此类患者的检测方法。（J Clin Oncol. 2025年8月5日在线版）FDA批准了T-DXd用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）低表达（IHC…
2025-09-29
HER2阳性乳腺癌 新辅助治疗省略卡铂可行性研究
广东省人民医院王坤教授等报告，与紫杉类+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（TCbHP）方案相比，紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）方案达到了非劣效的病理学完全缓解（pCR）率，并且提高了耐受性。在人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的新辅助治疗中省略卡铂是可行的。（J Clin Oncol. 2026年1月23日在线版）neoCARHP试验旨在在Ⅱ期和Ⅲ期HER2阳性乳腺癌患者中，评估在研究者选择的紫杉类药物（多西他赛、紫杉醇或白蛋白结合型紫杉…
2026-02-14
