局部晚期或转移性尿路上皮癌 卡博替尼联合阿替利珠单抗有临床活性
美国希望之城综合癌症中心Pal等报告，在可用顺铂、不可用顺铂、或含铂化疗经治的晚期尿路上皮癌患者中，卡博替尼联合阿替利珠单抗具有临床活性，在免疫检查点抑制剂（ICI）经治患者中仅有中等程度的临床活性。毒性特征与既往报道一致。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）为了评估卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤时的安全性和有效性，该项Ⅰb期研究（COSMIC-021）纳入相关患者给予对应治疗。其中晚期尿路上皮癌扩展队列…
2025-04-02
消融仍是肾细胞癌有效治疗选择
加拿大多伦多大学Huang等报告荟萃分析显示，消融治疗仍是肾细胞癌的有效治疗选择。在拟予消融治疗，以及手术和监测时，多学科讨论有助于开展个体化的治疗。未来的研究应旨在对更大的患者群体进行随机对照试验，以进一步阐明与这些治疗相关的长期肿瘤学结局和生存结局。（Lancet Oncol. 2025年2月5日在线版）无创和微创消融治疗，包括立体定向体部放射治疗（SBRT）、射频消融、微波消融和冷冻消融，已经成为管理肾细胞癌的关键治疗…
2025-02-27
一线治疗晚期肾透明细胞癌 贝组替凡联合卡博替尼抗肿瘤活性好
美国Dana-Farber癌症研究所Lank泌尿生殖肿瘤中心Choueiri等报告，一线治疗晚期肾透明细胞癌患者时，贝组替凡联合卡博替尼具有很好的抗肿瘤活性，HIF-2α抑制剂联合多靶点酪氨酸激酶抑制剂作为该人群的治疗选择值得进一步研究。（Lancet Oncol. 2025; 26: 64-73.）贝组替凡是一种一流的HIF-2α抑制剂，单药或联合卡博替尼复治晚期肾癌患者时有抗肿瘤活性。为了探究贝组替凡联合卡博替尼在初治的（队列1）或免疫疗法经治的（队列2）晚…
2025-01-22
新发高肿瘤负荷mHSPC抗雄治疗时 177Lu-PSMA-617序贯多西他赛优于多西他赛单药
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Azad等报告，新发的高肿瘤负荷转移性激素敏感前列腺癌（mHSPC）患者抗雄治疗中，与多西他赛单药相比，联用镥-177[177Lu]Lu-前列腺特异性膜抗原（PSMA）-617（177Lu-PSMA-617）可提高抗肿瘤活性，且不增加毒性作用。[Lancet Oncol. 2024;25(10):1267-1276.]177Lu-PSMA-617改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存期和生活质量，但它对激素敏感疾病患者是否有益尚不清楚。在新发的高肿瘤负荷（定义为…
2025-01-02
前列腺癌 联合EBRT的预后改善不优于单用近距离放疗
美国布莱根妇女医院King报告两项试验的长期结果显示，在接受近距离放射治疗的高危前列腺癌患者中，增加辅助性质的体外照射（EBRT）并不能改善预后。具体来说，在103钯（Pd-103）植入近距离放射治疗的患者中，添加EBRT没有改善生化失败（BF）率或前列腺癌归因死亡率（PCSM）。EBRT剂量的大小似乎对BF或PCSM也没有影响。（2024 ASTRO大会. 摘要号183）低剂量率近距离放射治疗是前列腺癌的一种治愈性治疗选择，在单一治疗和瘤床加量治…
2024-12-11
一线治疗晚期肾透明细胞癌 bempegaldesleukin联合纳武利尤单抗不优于TKI单药
美国MD Anderson癌症中心Tannir等报告，一线治疗标危或高危的晚期肾透明细胞癌患者时，bempegaldesleukin联合纳武利尤单抗方案对比酪氨酸激酶抑制剂(TKI：舒尼替尼或卡博替尼)并无客观缓解或总生存的获益，但有更少的3~4级治疗相关不良事件。(J Clin Oncol. 2024年6月5日在线版)bempegaldesleukin是一种聚乙二醇化的白细胞介素(IL)-2细胞因子前药，经临床验证能可控且持续激活IL-2途径，其治疗目标是在肿瘤微环境中优先激活和扩…
2024-08-12
高级别前列腺癌 新型18-基因尿检诊断准确性高
美国范德堡大学医学中心Tosoian等报告，相对现有的生物标志物检测，一种新的18-基因前列腺癌检测对高级别前列腺癌具有更高的诊断准确性。在临床上，使用该检测可以有效减少不必要的活检，同时保持对高级别癌症较高的检测敏感性。（JAMA Oncol. 2024年4月18日在线版）单独使用前列腺特异性抗原（PSA）进行前列腺癌筛查的益处，在很大程度上被过度阴性活检和惰性癌症过度检测所抵消，导致了PSA在高级别前列腺癌（GG2组或更高级别）中…
2024-07-18经治的mCRPC 标准方案仍为多西他赛且不宜联用帕博利珠单抗
美国耶鲁癌症中心Petrylak等报告，在经治的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，在多西他赛基础上加用帕博利珠单抗不能显著改善疗效。目前的标准方案保持不变。（J Clin Oncol. 2025年3月5日在线版） 在mCRPC患者中，第二代雄激素受体途径抑制剂（ARPI）治疗后的标准治疗仍为多西他赛。为了评估帕博利珠单抗联合多西他赛或安慰剂联合多西他赛对经治mCRPC患者的疗效和安全性，该项随机、双盲、Ⅲ期研究（KEYNOTE-921）于2019年…
2025-04-02
BCG失败的高危NMIBC 膀胱内注射度伐利尤单抗治疗可行
希腊Georgios Gennimatas医院Fragkoulis等报告，高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者卡介苗（BCG）治疗失败后，每6周膀胱内注射一剂1000 mg度伐利尤单抗是可行的，其毒性事件可忽略不计，疗效令人鼓舞。膀胱内注射度伐利尤单抗可能比全身注射免疫检查点抑制剂更有吸引力，值得进一步研究。（Eur Urol. 2025年1月17日在线版）对于BCG治疗失败的高危NMIBC患者，保留膀胱是重中之重。免疫检查点抑制剂已显示出前景，但全身给药与实际…
2025-02-27
纳武利尤单抗尿路上皮癌一线治疗适应证获批
日前，纳武利尤单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者的一线治疗，成为了我国首个获批用于晚期UC一线治疗的PD-1抑制剂。纳武利尤单抗联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期UC一线治疗的免疫疗法，纳武利尤单抗也成为目前唯一适应证同时覆盖UC早期辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1抑制剂，有望成为中国UC全病程治疗的基石方案。本次获批是我国晚期UC领域数十年…
2025-01-02
