前列腺癌患者女性伴侣或有性生活质量问题
美国纽约大学朗格健康中心Loeb等报告，前列腺癌患者的女性伴侣可能会经历影响其性生活质量的问题。研究者开发了一种新的工具，前列腺癌患者伴侣的性问题(SCIPPP-F)问卷，并发现它在美国多样本类型女性伴侣中有效。(Eur Urol Oncol. 2024年5月17日在线版)前列腺癌是美国男性最常见的癌症类型之一，其诊断和治疗会导致勃起功能障碍和性欲下降等性健康方面的重大不良事件，影响患者及其伴侣;然而，目前的做法没有充分考虑治疗对性伴…
2024-08-07
卡介苗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌 帕博利珠单抗单药对无原位癌者有活性和安全性
意大利研究者Necchi等报告，在卡介苗无应答的、T1期或高危Ta期的、无原位癌的、非肌层浸润性膀胱癌患者中，帕博利珠单抗单药显示出抗肿瘤活性和可控制的毒性事件，且可能是拒绝或不适合根治性膀胱切除术患者合适的治疗选择。（Lancet Oncol. 2024年5月10日在线版）在不适合或拒绝接受根治性膀胱切除术的、卡介苗无应答的、高危的非肌层浸润性膀胱癌患者中，为了评估帕博利珠单抗的活性和安全性，单臂、多中心、Ⅱ期试验KEYNOTE-057…
2024-07-18
局部复发性前列腺癌 7.2年随访证实补救性再放疗可行
挪威豪克兰大学医院Ekanger等报告，初始根治性放疗后的局部复发性前列腺癌，以体外放疗作为补救性再放疗在临床上是可行的，并显示出良好的疗效和可接受的毒性。（J Clin Oncol. 2024年4月23日在线版）因为缺乏长期随访的前瞻性研究，前列腺癌初始根治性放疗后，局部复发者目前尚无成熟的再治疗选择。该项前瞻性研究于2013~2017年纳入了38例经活检证实局部复发的、既往治疗后>2年的、首次放疗后未出现2~3级毒性事件的前列腺癌患者。…
2024-07-18
新筛查方案或提高单筛者的前列腺癌检出率
芬兰坦佩雷大学Auvinen等报告，新的三阶段筛查方案或能提高单筛者的前列腺癌检出率。但在主要死亡率结果出来之前，应该谨慎解读这些来自单轮筛查的初步结果。（JAMA. 2024年4月6日在线版）前列腺特异性抗原（PSA）筛查有可能降低前列腺癌死亡率，但经常能检测出无临床意义的前列腺癌。研究者开发了一种新的三阶段筛查方案，其中包括PSA筛查、4-激肽释放酶检测和磁共振成像（MRI）扫描。为了描述受邀参加新型前列腺癌筛查方案的男性…
2024-07-18![恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳](/Sites/Uploaded/UserUpLoad/20240718/20240718095202.jpg)
恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳
澳大利亚St Vincent's医院Emmett等报告，在有恩扎卢胺早期进展风险因素的、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者中，在恩扎卢胺基础上添加镥-177[177Lu]Lu-前列腺特异性膜抗原（PSMA）-617可改善前列腺特异性抗原（PSA）无进展生存期（PFS），这为该类患者增强的抗癌活性提供了证据。（Lancet Oncol. 2024年4月12日在线版） 恩扎卢胺和[177Lu]Lu-PSMA- 617均可改善mCRPC患者的总生存期。雄激素受体和PSMA受体在细胞内有…
2024-07-18
局限性前列腺癌 60 Gy/20 f等剂量方案是标准的大分割方案吗？
美国加州大学洛杉矶分校放射肿瘤科Kishan等报告，在局限性前列腺癌患者中，与常规分割放疗（CFRT）相比，等剂量中等程度大分割放疗（MHFRT）和剂量递增MHFRT具有相似的疗效，但剂量递增MHFRT与发生率更高的、医生评估的和患者报告的、肠道毒性相关。局限性前列腺癌的标准MHFRT方案可选用60 Gy/20 f的等剂量方案。（Lancet Oncol. 2025; 26: 459-469.）为了比较等剂量MHFRT和剂量递增MHFRT的疗效和毒性作用，该项个体患者数据荟萃分…
2025-04-27
转移性NSGCT一线化疗后 腹膜后淋巴结清扫的肿瘤学结局较好
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Matulewicz等报告，转移性非精原细胞生殖细胞肿瘤（NSGCT）患者在一线化疗后，化疗后腹膜后淋巴结清扫（pcRPLND）可有效控制腹膜后情况，几乎没有复发和生殖细胞瘤（GCT）相关的死亡。由于睾丸切除组织学与pcRPLND病理学的显著相关性，以及手术巩固对疾病控制和生存率的益处，应重新考虑仅基于残余肿块大小的、支持或反对pcRPLND的指南建议。（Ann Oncol. 2025年3月10日在线版）pcRPLND是转移性NSGCT患…
2025-04-02
局部晚期或转移性尿路上皮癌 卡博替尼联合阿替利珠单抗有临床活性
美国希望之城综合癌症中心Pal等报告，在可用顺铂、不可用顺铂、或含铂化疗经治的晚期尿路上皮癌患者中，卡博替尼联合阿替利珠单抗具有临床活性，在免疫检查点抑制剂（ICI）经治患者中仅有中等程度的临床活性。毒性特征与既往报道一致。（J Clin Oncol. 2025年2月18日在线版）为了评估卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤时的安全性和有效性，该项Ⅰb期研究（COSMIC-021）纳入相关患者给予对应治疗。其中晚期尿路上皮癌扩展队列…
2025-04-02
非转移性高级别上尿路上皮癌 含铂双药联合度伐利尤单抗新辅助治疗降期
法国研究者Houédé等报告，在非转移性高级别上尿路上皮癌（UTUC）患者中，含铂（尤其是顺铂）双药化疗联合度伐利尤单抗的新辅助方案虽然没有达到主要终点，但在降期方面表现出了有希望的结果。其安全性良好，没有增加手术风险。（J Clin Oncol. 2025年2月14日在线版）UTUC行根治性肾输尿管切除术后，高危患者的预后仍不良。为了评估新辅助化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）联合度伐利尤单抗的安全性和有效性，该项Ⅱ期研究（iNDUCT）…
2025-04-02
水消融装置有望治疗早期前列腺癌
中国香港中文大学Teoh等报告，一种用于良性前列腺增生的水消融设备显示出作为早期前列腺癌潜在治疗辅助手段的前景。可检出循环肿瘤细胞（CTC）的患者比例在治疗后立即增高，然后下降到低于治疗前的水平。前列腺症状有改善，性功能得以保留，核磁共振成像显示6个月时没有前列腺病灶。（Urology. 2025年1月14日在线版）水消融设备Aquablation最早于2017年获得FDA批准，用于治疗继发于前列腺增生的下尿路症状（LUTS）。FDA去年批准人…
2025-02-27
