一线治疗晚期肾细胞癌 纳武利尤单抗联合卡博替尼有长效
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Motzer等报告CheckMate 9ER的最终随访显示，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者时，纳武利尤单抗联合卡博替尼相对舒尼替尼单药有长期的疗效获益，安全性与之前的报道一致。（Ann Oncol. 2025年9月23日在线版）Ⅲ期随机试验CheckMate 9ER纳入晚期RCC患者，分予纳武利尤单抗（240 mg q14）联合卡博替尼（40 mg qd）或舒尼替尼（50 mg qd，用4周停2周方案）单药一线方案，治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒…
2025-11-04
中高危局限性前列腺癌 联用短期雄激素剥夺治疗优于单用大剂量放疗
法国研究者Demogeot等报告，短期雄激素剥夺（STADT）治疗是一种耐受性良好且有效的策略，与大剂量放疗联合使用时可以改善肿瘤学结局，特别是对于中危或高危局限性前列腺癌患者。（Eur Urol. 2025年8月14日在线版）很少有研究比较STADT联合大剂量放疗（STADT-RT）方案与单独使用大剂量放疗（RT）方案在局限性前列腺癌中的应用。Ⅲ期随机研究GETUG14将376例患者随机分入RT组（191例）或STADT-RT组（179例），两组的放疗剂量均为80 Gy…
2025-09-29
中危前列腺癌 术前影像学分期对淋巴结浸润检出价值有限
德国研究者Kniep等报告，在检测中危前列腺癌患者的淋巴结浸润情况时，所有术前影像学分期方法均有限。然而，前列腺特异性膜抗原（PSMA）-正电子发射断层扫描（PET）分期具有一定的预后价值。（BJU Int. 2026年1月23日在线版）准确的淋巴结分期影响中危前列腺癌患者的预后和治疗选择。由于事件发生率低、敏感性不一以及对成本和辐射的担忧，关于计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）和PSMA-PET的常规使用，各指南间存在冲突。因…
2026-02-14
60岁时若PSA低于1~2 ng/mL 致命性前列腺癌风险较低
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Vertosick等报告，60岁时前列腺特异抗原（PSA）水平低于1~2 ng/mL的男性，罹患致命性前列腺癌的风险较低，无需进一步接受PSA筛查。与在PSA水平升高的男性中所起的作用不同，60岁时PSA水平低于2 ng/mL的男性中游离PSA百分比无助于决定是否停止或继续PSA筛查。（J Natl Cancer Inst. 2025年9月19日在线版）研究者对美国马尔默预防项目中随访了40年的、未接受筛查的队列进行了分析，以探究60岁时的PSA水平…
2025-11-04
富马酸水合酶缺陷型晚期肾细胞癌 信迪利单抗联合阿昔替尼治疗安全有效
四川大学附属华西医院Zhang等报告，在富马酸水合酶缺陷型肾细胞癌（FH缺陷型RCC）晚期患者中，信迪利单抗联合阿昔替尼显示出令人鼓舞的疗效，且具有可控的安全性。这种联合疗法值得在随机临床试验中进一步验证。（JAMA Oncol. 2025年8月14日在线版）FH缺陷型RCC是一种致命性的肾癌，治疗选择有限。为了评价信迪利单抗联合阿昔替尼治疗晚期FH缺陷型RCC的疗效和安全性，该项Ⅱ期多中心、开放标签、单臂非随机临床试验于2021年7月1日至…
2025-09-29
色觉障碍者或因不易发现血尿而延迟膀胱癌确诊
美国哥伦比亚大学Fattah等报告，与非色觉障碍者相比，色觉障碍（colour vision deficiency, CVD）者的膀胱癌死亡风险可能更高。色觉障碍患者可能无法发现血尿，从而增加了疾病检测延迟的风险。不过，因为便隐血是疾病的早期信号，所以是否患有色觉障碍与结直肠癌患者的生存概率间没有显著差异。（Nat Health. 2026; 1: 113-119.）色觉障碍患者可能看不到尿液或粪便中的血液，而这通常是膀胱癌或结直肠癌的第一个迹象。研究者们利用…
2026-02-14
晚期阴茎鳞状细胞癌 帕博利珠单抗联合化疗有效且安全
巴西拉丁美洲肿瘤协作组Maluf等报告，在晚期阴茎鳞状细胞癌（PSCC）患者中，帕博利珠单抗联合化疗有效且安全性可控。（JAMA Oncol. 2025年9月18日在线版）晚期PSCC患者的预后不良，过去几十年中没有新的治疗策略改变临床结局。这凸显了了解其生物学特性并开发更有效且耐受性更好治疗方案的迫切需求。为了评估帕博利珠单抗联合铂类化疗一线治疗晚期PSCC患者的疗效和安全性，该项Ⅱ期单臂非随机临床试验（HERCULES，LACOG0218）于2020…
2025-11-04
局限性前列腺癌体外放疗时 局灶性瘤床加量有持续的生化无病生存获益
荷兰癌症研究所Menne Guricová等报告的10年结果显示，联用局灶性瘤床加量对局限性前列腺癌体外放疗患者的生化无病生存期（bDFS）有持续的益处。通过预防生化失败，男性患者可以避免前列腺癌复发的潜在负担。（J Clin Oncol. 2025年8月4日在线版）FLAME试验假设，除了标准体外照射放疗（EBRT）外，前列腺内肿瘤病变的局灶性瘤床加量可改善bDFS。在这项多中心随机Ⅲ期试验中，中高危前列腺癌患者被分配到标准组（整个前列腺接受77 Gy/…
2025-08-22
ARPI经治化疗初治的mCRPC 联用纳武利尤单抗不及单用多西他赛
法国巴黎萨克雷大学Fizazi等报告，在雄激素受体通路抑制剂（ARPI）经治的、未接受过化疗的、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，对比单用多西他赛，联用纳武利尤单抗未显著改善影像学无进展生存期（rPFS）或总生存期（OS）。（Lancet Oncol. 2026;27:68-78.）ARPI和多西紫杉醇是未接受过化疗的mCRPC患者的标准治疗选择。为了评估纳武利尤单抗联合多西他赛对比多西他赛单药在ARPI经治、化疗初治的mCRPC患者中的疗效和安全性…
2026-02-14
PSA值的个体差异显著，高值者次年检测多可降至阈值以下
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Pickersgill等报告，前列腺特异抗原（PSA）检测值存在显著的个体差异，许多检测时高于阈值的患者在次年检测值可降至阈值以下。这些发现表明：指南建议“对大多数之前诊断性评估的患者、之前高出给定活检阈值的患者，再次确认PSA”是有用的；而近期PSA不低于阈值的患者可直接接受进一步的诊断评估，无需重复检测。（JAMA Oncol. 2025年9月18日在线版）在PSA检测结果升高后再次检测，是指南推荐的前列腺…
2025-11-04
