北京大学肿瘤医院

全球肿瘤快讯

追踪•新进展•泌尿系统肿瘤
  • FDA批准奥拉帕利前列腺癌新适应证
    FDA批准奥拉帕利前列腺癌新适应证

    2020-06-17 14:06:37

    5月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。至此,奥拉帕利成为唯一在卵巢…

  • 拜耳前列腺癌新药Ddarolutamide降低31%死亡风险
    拜耳前列腺癌新药Ddarolutamide降低31%死亡…

    2020-05-29 19:14:34

    拜耳(Bayer)近期公布前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide)关键性Ⅲ期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中,与安…

  • FDA批准首个低级别上尿路上皮癌药物
    FDA批准首个低级别上尿路上皮癌药物

    2020-05-29 19:13:52

    期日,美国FDA宣布,批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市,治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC)。这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。大多数尿路上…

  • 低级别上尿路尿路上皮癌 腔内缓慢滴注UGN-101有效
    低级别上尿路尿路上皮癌 腔内缓慢滴注UGN-1…

    2020-05-29 19:12:54

    以色列Sheba医学中心Kleinmann等报告,低级别上尿路尿路上皮癌,腔内缓慢滴注UGN-101的初始化学消融法可获得有临床意义根治效果,并可能为这些患者提供保肾的治疗选择。(La…

  • 替雷利珠单抗斩获第二个适应证 国内首个用于尿路上皮癌PD-1药物获批
    替雷利珠单抗斩获第二个适应证 国内首个用…

    2020-04-23 18:32:14

    据百济神州官微消息,其PD-1抗体药物百泽安(通用名:替雷利珠单抗注射液)已获得国家药监局批准,用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转…

  • 中高危前列腺癌 Relugolix去势安全有效
    中高危前列腺癌 Relugolix去势安全有效

    2020-04-23 18:31:17

    英国研究者Dearnaley等报告,中高危前列腺癌(PCa)中,口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix几天内即可完成睾酮抑制并维持去势状态,且维持治疗24周仍安…

  • 非转移性前列腺癌幸存者 诊断后BMI、体重改变与死亡率的相关性
    非转移性前列腺癌幸存者 诊断后BMI、体重改…

    2020-04-23 18:30:37

    美国埃默里大学Troeschel等报告,在合并较大局部病灶的非转移性前列腺癌幸存者中,诊断后肥胖与较高的心血管疾病相关死亡率(CVDM)和全因死亡率均相关,也可能与较高的前列…

  • 癌症家族史影响前列腺癌风险
    癌症家族史影响前列腺癌风险

    2020-04-23 18:29:23

    美国韦恩州立大学医学院Beebe-Dimmer等报告,前列腺癌(PC)风险因癌症家族史而存在多变性,其中最强的相关因素为早期发生的疾病。在辨识和靶向可自基因筛查和强化监测中获益…

  • 高危局限性前列腺癌分期 PSMA PET-CT对比常规影像学更优
    高危局限性前列腺癌分期 PSMA PET-CT对比常…

    2020-04-23 16:37:56

    澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Hofman等报告,高危局限性前列腺癌分期时,对比CT联合骨扫描的常规成像手段,前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET-CT是适宜的替代手段,且准确率…

  • TITAN研究 阿帕他胺可显著降低mHSPC患者PFS2风险
    TITAN研究 阿帕他胺可显著降低mHSPC患者PFS…

    2020-03-18 14:09:38

    美国犹他大学亨茨曼癌症中心Agarwal在会上对阿帕他胺治疗mHSPC的国际多中心Ⅲ期临床试验TITAN研究的最新数据结果进行了口头报告。(ASCO GU 2020)研究数据显示,在mHSPC疾病…