器官移植受者增加美国儿童非霍奇金淋巴瘤发病率
美国Roswell Park癌症研究所 Philip L. McCarthy等的一项荟萃分析显示，与安慰剂以及观察策略相比，初诊的多发性骨髓瘤患者在自体干细胞移植(ASCT)后接受来那度胺维持治疗可以获得显著的总生存期(OS)获益以及确定的无进展生存期(PFS)获益。(J Clin Oncol. 2017年7月25日在线版)一些随机对照临床研究(RCT)显示，初诊多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植后，与安慰剂或观察作为维持治疗相比，来那度胺维持治疗可以获得更长的PFS。所…
2017-08-21来那度胺维持治疗生存期获益
美国Roswell Park癌症研究所 Philip L. McCarthy等的一项荟萃分析显示，与安慰剂以及观察策略相比，初诊的多发性骨髓瘤患者在自体干细胞移植(ASCT)后接受来那度胺维持治疗可以获得显著的总生存期(OS)获益以及确定的无进展生存期(PFS)获益。(J Clin Oncol. 2017年7月25日在线版)一些随机对照临床研究(RCT)显示，初诊多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植后，与安慰剂或观察作为维持治疗相比，来那度胺维持治疗可以获得更长的PFS。所…
2017-08-21门冬酰胺酶相关胰腺炎对再次应用该药的影响不大
丹麦Rigshospitalet大学附属医院Benjamin O Wolthers等报告，在儿童急性淋巴细胞白血病患者中，因为发生第二次门冬酰胺酶相关胰腺炎的风险与第一次的严重程度并不相关，而且第二次胰腺炎的发生也并不增加并发症的总风险，因此是否再次应用门冬酰胺酶，应该主要考虑该药抗白血病效力的预期情况。(Lancet Oncol. 2017年7月20日在线版)当前，儿童急性淋巴细胞白血病患者的长期生存率可以达到90%以上。然而，一些患者仍然受到治疗相关…
2017-08-21兔抗T淋巴细胞球蛋白：“少即是多”
意大利研究者Franco Locatelli等报告，儿童血液系统恶性肿瘤患者，拟接受无关供者同种异体造血干细胞移植（HSCT）时，15 mg的兔抗T淋巴细胞球蛋白（ATLG）应作为该患者群体接受的标准血清疗法，其预防急性移植物抗宿主病（GVHD）的效果优于30 mg的剂量。（Lancet Oncol. 2017年7月10日在线版）研究详情为了预防免疫介导相关并发症的发生，虽然兔ATLG被广泛用于接受无关供者HSCT治疗的患者，但该药物在儿童患者中的最佳剂量尚未明确…
2017-08-16饮酒对男性MDS有保护作用，这是真的吗？
日本爱知县癌症中心Tomotaka Ugai等报告，乙醇摄入对男性骨髓增生异常综合征（MDS）风险有显著的保护作用，但吸烟可增加男性的MDS风险一如吸烟对女性的影响。（Br J Haematol. 2017年7月17日在线版）研究背景MDS是一组异质性的恶性造血干细胞病症，其特征为血细胞的发育异常、无效增殖，且有转化为急性白血病的风险。尽管化疗、电离辐射、职业性的苯暴露都是MDS的风险因素，但其病因仍不明确。吸烟和饮酒是抵御癌症过程中重要的、…
2017-08-16PET在DLBCL治疗策略制订中的应用
法国研究者Rene-Olivier Casasnovas等报告，FDG-PET指导下制订弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）巩固治疗策略时，因为IHP标准指导下的巩固治疗不能有效反映疾病的控制情况，所以不能确定R-ACVBP方案优于R-CHOP-14方案。根据IHP标准和ΔSUVmax法评估得出的PET2阴性/PET4阴性患者的比例不同，分别为26%和79%，ΔSUVmax法可以更好地鉴别出哪些患者更适合标准的免疫化疗（SIC）治疗。（Blood. 2017年7月12日在线版）剂量密集的诱导治疗和前期巩…
2017-08-16新发年轻急性髓系白血病 FIA方案和CIA方案的疗效相似
美国MD Anderson癌症中心Elias Jabbour等报告，尽管柔红霉素、阿糖胞苷联合氟达拉滨（FIA方案）的不良反应可能较小，但是柔红霉素、阿糖胞苷联合氯法拉滨（CIA方案）和FIA方案在新发年轻急性髓系白血病（AML）患者中具有相似的疗效。（Cancer. 2017年7月14日在线版）已有研究证实氟达拉滨和氯法拉滨治疗AML有效。为了评价CIA方案或FIA方案治疗新发成人AML的疗效，该项随机Ⅱ期研究入组适合强化化疗的患者，随机分成CIA（106例）组或…
2017-08-16Ibrutinib治疗失败后 CAR-T治疗CLL可获持续分子学缓解
美国Fred Hutchinson癌症研究中心Cameron J. Turtle等报告，在Ibrutinib治疗失败的高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，抗CD19 CAR-T细胞治疗高度有效。（J Clin Oncol. 2017年7月17日在线版）为了评估CAR-T治疗的安全性和可行性，该研究入组了24例Ibrutinib治疗过的CLL患者，接受淋巴细胞耗竭化疗和三个剂量水平（每千克体重给予2×105，2×106，2×107的CAR-T细胞治疗）的抗CD19 CAR-T细胞治疗。19例患者接受Ibrutinib治疗时出现…
2017-08-16初治晚期滤泡性淋巴瘤 仿制药CT-P10的疗效和安全性不劣于利妥昔单抗
韩国成均馆大学医学院Won Seog Kim等报告，初治晚期滤泡性淋巴瘤患者时，仿制药CT-P10对比利妥昔单抗具有相同的非劣疗效和药代动力学特征。CT-P10与利妥昔单抗相比在安全性上没有区别。CT-P10或许可以作为治疗晚期滤泡性淋巴瘤的一个新选择。（Lancet Haematol. 2017年7月13日在线版）在类风湿关节炎患者的研究中，利妥昔单抗的生物仿制药CT-P10（celltrion）与利妥昔单抗相比具有相同的疗效和药代动力学特征。在初治晚期滤泡性淋…
2017-08-16初治晚期滤泡性淋巴瘤 利妥昔单抗仿制药GP2013或为一种新选择
波兰雅盖隆大学医学院血液科Wojciech Jurczak等报告，初治晚期滤泡性淋巴瘤患者时，GP2013是一种有效的利妥昔单抗生物仿制药。生物仿制药的发明为临床提供了新的治疗选择。这种治疗可以和利妥昔单抗一样能够增加生物治疗的有效性并挽救生命。（Lancet Haematol. 2017年7月13日在线版）GP2013治疗风湿性关节炎和滤泡淋巴瘤的非临床研究、临床前研究以及临床试验，都是严格按照研发指导原则进行的。为了比较GP2013联合环磷酰胺、长春…
2017-08-16
