FLT3-ITD突变的AML FLT3-ITD MRD可指导吉瑞替尼治疗
美国约翰斯·霍普金斯大学Levis等报告，在携带FLT3-ITD突变的、急性髓系白血病（AML）患者中，FLT3-ITD可测量残留疾病（MRD）可被用以识别出哪些患者受益于吉瑞替尼维持治疗。多克隆FLT3-ITD MRD增高了复发风险。FLT3-ITD MRD可指导吉瑞替尼治疗。（Blood. 2025年1月7日在线版）随机Ⅲ期研究BMT CTN 1506（MORPHO）纳入携带FLT3-ITD突变的AML患者，在造血干细胞移植（HCT）后对比了吉瑞替尼或安慰剂作为维持治疗时的疗效。一个关键的…
2025-01-22
甲氨蝶呤相关急性肾损伤 glucarpidase可改善肾功能恢复率和恢复时间
美国布莱根和妇女医院Gupta等报告，在患有甲氨蝶呤（MTX）相关急性肾损伤（AKI）的患者中，glucarpidase与更高的肾功能恢复概率和更快的肾功能恢复时间均相关。glucarpidase治疗也与较低的≥2级急性胰腺炎和≥2级中性粒细胞减少相关。（Blood. 2025年1月6日在线版）大剂量MTX会增高AKI、中性粒细胞减少症和肝毒性的发生率。glucarpidase是一种能分解MTX的重组酶，但支持其使用的临床数据很少。该研究自美国28个癌症中心纳入MTX-AKI成…
2025-01-22
急性髓系白血病 NPM1-D型突变者应归为高危人群
意大利帕多瓦大学Tregnago等报告，在急性髓系白血病（AML）中，NPM1特定基因型的评估可识别出D型突变的患者，该型与较差的预后显著相关，这提示D型病例应被重新分类，将其归为高危人群。（J Clin Oncol. 2024年12月2日在线版）NPM1突变有不同的序列，部分基因组亚组（A型、B型、D型等）已被鉴定。尽管有分子异质性，NPM1突变的累积仍预示着更好的结局，但不同基因组亚群的生物学意义和预后意义尚未得到广泛研究。为了调查NPM1基因…
2025-01-06
成人B细胞ALL 后线应用obe-cel持久缓解率高
英国伦敦大学学院Roddie等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中，obecabtagene autoleucel（obe-cel）后线治疗的持久缓解率高，≥3级免疫相关毒性事件率低。（N Engl J Med. 2024年11月27日在线版）obe-cel是一种自体41BB-ζ抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，它使用中等亲和力的CAR来降低毒性作用并提高持久性。该项Ⅰb~Ⅱ期多中心研究（FELIX）在西班牙、英国和美国的34个站点纳入≥18岁的、复发性或难治…
2025-01-06
儿童/成人Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤 N+AVD方案对比BV+AVD方案有更长的PFS
美国希望之城综合癌症中心Herrera等报告，在Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤青少年和成人患者中，纳武利尤单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（N+AVD）方案对比维布妥昔单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（BV+AVD）方案带来了更长的无进展生存期（PFS），2年PFS率分别为92%和83%（HR=0.45，95%CI 0.30~0.65），且具有更好的不良事件特征。[N Engl J Med. 2024;391(15):1379-1389.]在晚期经典型霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者中，添加…
2025-01-02
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 valemetostat单药缓解持久且安全
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中，valemetostat单药可获得持久的缓解，且安全性可控。（Lancet Oncol. 2024年10月29日在线版）外周T细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其复发或难治性疾病的治疗选择很少。为了探究valemetostat在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的临床活性和安全性，以及其在复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中的安全性，该项多中心、开放标签的、单臂、Ⅱ期试验…
2025-01-02
移植后激素难治性急性GVHD 芦可替尼对比最佳可用治疗有长期获益
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
复发/难治性B细胞ALL 小剂量META 10-19安全且有抗白血病活性
中国科学技术大学第一附属医院Xu等报告，在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，小剂量的表达IL-10的抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞（META 10-19）显示出可控的安全性和有前景的抗白血病活性，这表明IL-10工程化是优化该患者群体CAR T细胞疗法的潜在策略。（Lancet Haematol. 2025年10月16日在线版）尽管CAR T细胞疗法改善了复发/难治性B细胞ALL患者的临床结局，但CAR T细胞功能障碍所致的治疗抵抗（耐药）和缓解…
2025-12-15
多线失败的复发/难治性LBCL 格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗安全有效
丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
基于当代定义 HSCT也与AML患儿预后的改善相关
美国加州大学旧金山分校Huang等报告，造血干细胞移植（HSCT）与当代定义的高危急性髓系白血病（AML）患儿预后的改善相关。（J Clin Oncol. 2025年4月28日在线版）HSCT可用于高危AML儿童患者首次完全缓解（CR1）后的巩固治疗。随着新的不良风险因素的相继涌现，高危AML的定义在过去二十年内有了很大的演变。为了确定HSCT是否能改善当代定义的高危AML患者的预后，该项交叉研究汇总分析了儿童肿瘤学组（COG）最近完成的两项Ⅲ期临床试…
2025-05-28
