BCR::ABL1双靶Ph+急性白血病 达沙替尼、asciminib联合泼尼松治疗线数前移安全有效
美国Dana-Farber癌症研究所Luskin等报告，在BCR::ABL1双靶的费城染色体阳性（Ph+）急性白血病患者中，达沙替尼、asciminib联合泼尼松安全性好。在Ph+急性淋巴细胞白血病的治疗线数前移中，达沙替尼联合asciminib展现出有希望的疗效。（Blood. 2024年10月7日在线版）达沙替尼是Ph+急性白血病的有效治疗药物，但一些患者会产生耐药性。用达沙替尼联合asciminib（一种BCR::ABL1的别构抑制剂）可能会加深缓解并防止出现达沙替尼耐药性…
2024-12-11
复发/难治性多发性骨髓瘤 标准cilta-cel有深度缓解和持久缓解
美国斯坦福大学Sidana等报告，复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者接受标准的ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）CAR T疗法时，虽然超过一半的患者不符合CARTITUDE-1资格标准，但仍有良好的疗效（深度缓解和持久缓解）。密切监测晚期并发症，努力减轻迟发性神经毒性和无复发死亡率至关重要。（Blood. 2024年10月4日在线版） cilta-cel于2022年获批治疗RRMM患者。该研究于2022年3月1日至2022年12月31日在美国16家学术医疗中心…
2024-12-11
移植后MRD阳性的新发多发性骨髓瘤 联合达雷妥尤单抗维持优于来那度胺单药
美国马里兰大学Greenebaum综合癌症中心Badros等报告，在移植后微小残留病（MRD）阳性的新发的多发性骨髓瘤患者中，达雷妥尤单抗联合来那度胺（D-R）方案维持治疗对比标准来那度胺（R）单药方案显著改善了患者的MRD阴性转化率。无进展生存期（PFS）结果支持D-R维持治疗，且D-R耐受性良好，无新的安全性问题。（Blood. 2024年9月27日在线版）没有随机试验直接比较移植后D-R方案维持治疗对比标准R单药方案。Ⅲ期随机研究AURIGA纳入了≥…
2024-12-11
复发性或难治性LBCL epcoritamab单药有深度缓解和长期益处
法国巴黎大学圣路易医院Thieblemont等报告，在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的各亚组中，epcoritamab单药治疗具有深度缓解和长期益处，包括难治性患者和预后不良的患者。（Leukemia. 2024年9月25日在线版）关键性研究EPCORE NHL-1纳入复发性或难治性LBCL患者，中位随访10.7个月的主要结果显示，CD3×CD20双特异性抗体epcoritamab单药具有深度、持久的疗效。LBCL患者队列（157例）的中位随访时间为25.1个月。长期疗效和安全性…
2024-12-11
三类药物经治的RRMM 真实世界中治疗方案多但临床结局差
西班牙研究者Mateos等报告，真实世界临床实践中大量应用的治疗方案和较差的临床结局证实，三类药物经治的复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者缺乏标准化治疗。这强调了对新机制新治疗的需求。（Leukemia. 2024年9月25日在线版） RRMM的治疗具有挑战性，因为患者用尽了所有可用的治疗方法，且各类标准药物均难治该病。LocoMMotion研究是第一项在三类药物暴露（TCE）的RRMM患者中进行的真实世界临床实践（RWCP）前瞻性研究。248例…
2024-12-11
复发或难治性AML老年患者 移植前131I-apamistamab为主方案优于常规方案
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Gyurkocza等报告，在复发或难治性急性髓系白血病（AML）老年患者中，131I-apamistamab为主的方案对比常规移植前治疗方案与更高的持久完全缓解（dCR）率相关。131I-apamistamab的耐受性良好，可解决该人群中未被满足的需求。（J Clin Oncol. 2024年9月19日在线版） 复发或难治性AML老年患者，在不进行异基因造血细胞移植（alloHCT）的情况下预后不佳。为了探究抗CD45放射性偶联物131I-apamistamab对比常…
2024-12-11
可移植的老年AML 维奈克拉联合地西他滨显著提高移植的可行性
意大利研究者Russo等报告，在可移植治疗的老年急性髓系白血病（AML）患者中，维奈克拉联合地西他滨诱导治疗可以显著提高移植治疗的可行性。（Lancet Haematol. 2024年9月20日在线版）在老年（>60岁）AML患者中，异基因造血干细胞移植（HSCT）的获取仍然具有挑战性。为了评估一线应用维奈克拉联合地西他滨，并将其作为该患者群体移植桥接治疗的疗效，该项多中心、单臂、Ⅱ期试验（VEN-DEC GITMO）在意大利20个中心纳入相关患者，给予…
2024-12-11
CAR T治疗血液系统肿瘤后 感染是主要的非复发死因
美国Dana-Farber癌症研究所Cordas dos Santos等报告，在接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中，感染是主要的非复发死亡原因（50.9%），其次为CAR T细胞特异性毒性事件（11.5%；如免疫效应细胞相关神经毒性综合征/神经毒性、细胞因子释放综合征和噬血细胞性淋巴组织细胞增多症）、继发性恶性肿瘤（7.8%）和心血管/呼吸系统事件（7.3%）。（Nat Med. 2024年7月8日在线版）了解每种CAR T细胞产品预期的…
2024-11-26
社会决定因素影响口服抗骨髓瘤的使用时机
美国克利夫兰诊所Gasoyan等报告，黑人和老年多发性骨髓瘤（MM）患者确诊后，30天内接受口服抗骨髓瘤药物的可能性较低。（Blood Cancer J. 2024; 14: 142.）MM开始治疗的差异因人口统计学特征和保险类型而异，但人们对患者开始接受昂贵的、口服抗骨髓瘤药物治疗的时间差异知之甚少。了解种族和医疗中其他社会决定因素对卫生效用延误的影响，对于规划公平卫生政策倡议的实现和患者引导医疗计划而言是至关重要的。该项回顾性队列研究…
2024-11-26
KarMMa-3研究长期随访 PFS和OS数据仍支持使用ide-cel
美国梅奥诊所Ailawadhi等报告，KarMMa-3研究延长的随访结果显示，在三类药物经治的、复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，idecabtagene vicleucel（ide-cel）对比标准方案（SR）显著延长的中位无进展生存期（PFS），且安全性保持一致。虽然因为患者从SR组交叉到ide-cel组影响了总生存期（OS）分析，但仍提示ide-cel有改善OS的趋势。（Blood. 2024年8月28日在线版）三类药物经治的、复发/难治性MM患者的预后不良。Ⅲ期随机研究karM…
2024-11-26
