可移植的高危NDMM GC012F初显安全性和有效性
上海长征医院血液科Qiang等报告，在符合移植条件的高危的新发的多发性骨髓瘤（NDMM）患者中，BCMA/CD19双靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法GC012F可能是一种与正性的健康结局和生存结果相关的安全的治疗方法。但因为样本量小，尚需开展更大队列和更长随访时间的研究来证实。（JAMA Oncol. 2024年7月25日在线版）高危NDMM患者在标准治疗后往往预后不良，因此需要新的有效的一线治疗来提高临床疗效。GC012F已在新的FasTCAR平台上开发…
2024-09-03
复发或难治性多发性骨髓瘤 抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T安全有效
徐州医科大学血液病研究所Zhou等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，新开发的、抗BCMA/GPRC5D双特异性嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法显示出良好的安全性和令人鼓舞的活性。（Lancet Haematol. 2024年7月23日在线版）由于可变的或阴性的BCMA表达，单一靶向BCMACART细胞疗法仍然存在一些挑战，尽管它们在复发性或难治性多发性骨髓瘤中获得了显著的疗效。为了评估新开发的抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T疗法是否能减轻单靶点疗法的…
2024-09-03
CD30阳性外周T细胞淋巴瘤 联用维布妥昔单抗诱导继以其巩固的方案安全有效
美国希望之城血液和造血细胞移植部Herrera等报告，CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者中，而不是非间变性大细胞淋巴瘤患者中，CHEP-BV（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松、维布妥昔单抗联合依托泊苷）方案联合或不联合自体造血干细胞移植（HSCT）、继以维布妥昔单抗巩固治疗是安全有效的。（Lancet Haematol. 2024年7月24日在线版）CD30在间变性大细胞淋巴瘤中普遍表达，在其他一些外周T细胞淋巴瘤亚型中也有表达。在CD30阳性外周T细胞淋巴…
2024-09-03
复发或难治性多发性骨髓瘤 后线加用isatuximab安全但未进一步改善总生存
英国伦敦大学学院癌症研究所Yong等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者，在卡非佐米、地塞米松方案后线方案的基础上，添加isatuximab并未进一步改善总生存期，也未见新的安全性信号。（Lancet Haematol. 2024年7月24日在线版）isatuximab是一种抗CD38单克隆抗体，获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。IKEMA试验的分析显示，与单独接受卡非佐米、地塞米松方案的患者相比，同时联用isatuximab可延长患者的无进展生存期。该项前瞻性…
2024-09-03
MRD阴性BCP-ALL blinatumomab联合巩固化疗改善总生存
美国梅奥诊所Litzow等报告，可测量残留疾病（MRD）阴性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者，在巩固化疗中加入blinatumomab显著改善了总生存率。[N Engl J Med. 2024;391(4):320-333.]尽管联合化疗后有MRD阴性的完全缓解，但许多BCP-ALL老年患者仍会复发。blinatumomab是一种双特异性T细胞接合分子，已获批治疗复发、难治、MRD阳性的BCP ALL；它的加入可能对MRD阴性缓解患者有效。该项Ⅲ期随机试验（E1910）纳入30~70岁的…
2024-09-03
Richter转化型B细胞恶性疾病 pirtobrutinib单药安全且初显抗瘤活性
美国MD Anderson癌症中心Wierda等报告，pirtobrutinib对Richter转化型B细胞恶性疾病患者显示出有希望的安全性和活性，即便大多数接受过针对Richter转化治疗（包括共价BTK抑制剂）的患者也有获益。（Lancet Haematol. 2024年7月18日在线版）Richter转化通常表现为侵袭性弥漫性大B细胞淋巴瘤，见于多达10%的慢性淋巴细胞白血病患者中，不但没有获批的治疗方法，且与预后不良相关。pirtobrutinib在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中，…
2024-09-03
del（5q）、低危MDS 2年小剂量来那度胺可延迟至输血时间
西班牙萨拉曼卡大学附属医院Díez-Campelo等报告，在非输血依赖性的、del（5q）、低危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，一种为期2年的小剂量来那度胺早期治疗方法可延迟至需要输血的时间，并提高缓解的速度和质量，具有可控的安全性。（Lancet Haematol. 2024年7月18日在线版）在需输血的、del（5q） MDS患者中，来那度胺是标准药物。为了研究小剂量来那度胺早期干预2年是否可以延缓非输血依赖性贫血患者的输血依赖情况，该项随机…
2024-09-03
需输血的低危MDS 罗特西普或优于重组人红细胞生成素
意大利研究者Della Porta等报告，在红细胞生成刺激因子（ESA）初治的、需输血治疗的、较低危的骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，罗特西普（luspatercept）是一种新的标准治疗，对比重组人红细胞生成素（epoetin alfa）有更多的患者不需输注红细胞，并获得血液学改善，各亚组患者均有获益。（Lancet Haematol. 2024年7月19日在线版）COMMANDS是一项在26个国家142个站点开展的开放性、随机对照Ⅲ期试验纳入相关患者，等比分予罗特西…
2024-09-03
新发的Ph+ ALL 贝林妥欧单抗联合ponatinib安全高效
美国MD Anderson癌症中心Kantarjian等报告，在新发的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，贝林妥欧单抗联合ponatinib是一种高效且相对安全的无化疗方案。该方案还减少了大多数患者首次缓解时强化化疗和移植的需求。（J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版）研究者纳入60例新发的Ph+ ALL患者，给予无化疗方案——贝林妥欧单抗联合ponatinib治疗。本次分析更新的数据显示，中位随访24个月，完全分子缓解率为83%（第一…
2024-09-03
Ph+ ALL成人患者 监测IG/TR MRD或更具预后价值
法国研究者Kim等报告，在费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中，监测BCR::ABL1的重要性受到了挑战，不过，淋巴特异性免疫球蛋白/T细胞受体（IG/TR）可测量残留疾病（MRD）具有预后价值。（J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版）在Ph+ALL患者中，BCR::ABL1定量被广泛认为是监测MRD的标准。然而，最近BCR::ABL1多系参与的证据质疑了BCR::ABL1 MRD的意义。为了通过BCR::ABL1或IG/TR基因标志物来确定MRD的预后价…
2024-09-03
