全球肿瘤快讯
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无关供者造血细胞移植时 HLA Ⅰ类不相合与更差的生存相关

无关供者造血细胞移植时 HLA Ⅰ类不相合与更差的生存相关

德国埃森大学医院Arrieta-Bolaños等报告,在当代无关供者造血细胞移植(HCT)中,Ⅰ类人类白细胞抗原(HLA)不相合而非Ⅱ类HLA不相合,尤其是在抗原水平和PBM水平上,与更差的生存相关。在移植过程中,使用移植后环磷酰胺为主的移植物抗宿主病(GVHD)预防方案(PTCy)和使用非PTCy方案,前述相关性没有显著差异。当代HCT仍应考虑优化HLA配型。(J Clin Oncol. 2024年8月21日在线版)HLA不相合会降低HCT后血癌患者的生存率。为了探究…

2024-11-26
BTKi治疗后 高房颤负荷可预测心血管结局和死亡

BTKi治疗后 高房颤负荷可预测心血管结局和死亡

美国俄亥俄州立大学医学中心Gambril等报告,在布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗的患者中,高房颤负荷可预示未来的心血管主要不良事件(MACE)和死亡风险。(Leukemia. 2024年8月17日在线版)BTKi对B细胞恶性肿瘤有显著疗效,但与心脏毒性有关,包括心房颤动(AF)。BTKi相关房颤的负担、严重程度和影响均尚不清楚。利用2009~2020年一个连续入组B细胞恶性肿瘤患者的大宗队列,研究者确定了需要延长动态心律监测的患者。主要终…

2024-11-26
复发/难治性ALL/LL 儿童和青年患者中应用达雷妥尤单抗安全有效

复发/难治性ALL/LL 儿童和青年患者中应用达雷妥尤单抗安全有效

美国贝斯以色列医疗中心Bhatla等报告,在复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴细胞淋巴瘤(LL)儿童患者和青年患者中,达雷妥尤单抗联合化疗是一种有效的桥接疗法。在B细胞ALL或T细胞ALL/LL的儿童患者和青年患者中,达雷妥尤单抗疗法未见新的安全性问题。(Blood. 2024年8月16日在线版)与新发的初治患者相比,复发/难治性ALL/LL患者的预后较差。为了评估达雷妥尤单抗(16 mg/kg)联合主干化疗方案的应用情况,Ⅱ期开放…

2024-11-26
后线治疗难治性硬化性cGVHD 芦可替尼是一种有效选择

后线治疗难治性硬化性cGVHD 芦可替尼是一种有效选择

美国内布拉斯加大学医学中心Bhatt等报告,后线治疗皮质类固醇难治性硬化性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者时,芦可替尼有较好的皮肤和(或)关节部分的缓解率、总cGVHD缓解率,患者报告结局也有改善。(J Clin Oncol. 2024年8月13日在线版)硬化性cGVHD是一种高度病态和难治性的cGVHD,因此迫切需要针对硬化性cGVHD的新疗法。为了确定芦可替尼对皮质类固醇难治性硬化性cGVHD患者的疗效,该项单臂多中心Ⅱ期试验纳入47例≥1种额外系…

2024-11-26
三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 odronextamab完全缓解率高且安全性可控

三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 odronextamab完全缓解率高且安全性可控

韩国首尔国立大学附属医院Kim等报告,在多线治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中,odronextamab获得了较高的完全缓解率,且安全性一般可控。(Ann Oncol. 2024年8月13日在线版)odronextamab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体,可参与细胞毒性T细胞的破坏恶性B细胞作用,已被证明对多种复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型具有令人鼓舞的活性。为了评估odronextamab在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中三线及以上治疗中的应用,…

2024-11-26

异质性耐药或为骨髓移植患者真菌感染的机制

中国科学院深圳先进技术研究院、合成生物学研究所翟冰研究员等可能发现了骨髓移植患者中真菌血流感染背后的机制。其研究发现,在导致突破性真菌血流感染的近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)临床菌株中,很多菌株对抗真菌药物米卡芬净存在一种有别于经典耐药的表型——异质性耐药(heteroresistance),肠道定植有异质性耐药菌株的患者发生突破性血流感染的风险显著高于仅有敏感菌株定植的患者。(Nat Med. 2024年8月2日在线版)…

2024-09-03
一线治疗新发的CP-CML asciminib单药有较高的早期和主要分子缓解

一线治疗新发的CP-CML asciminib单药有较高的早期和主要分子缓解

澳大利亚皇家阿德莱德医院Yeung等报告,在新发的慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者中,asciminib单药治疗可获得较高的早期分子缓解率和主要分子缓解率。asciminib的安全性和耐受性极佳。 (Blood. 2024年8月5日在线版)asciminib是一种肉豆蔻酰基位点BCR::ABL1抑制剂,获批用于≥2线治疗失败的CP-CML患者。为了评估asciminib对新发的CP-CML患者的疗效,澳大利亚白血病和淋巴瘤学组(ALLG)开展了ASCEND研究,纳入此类患者给予asci…

2024-09-03
高危儿童HL标准化疗时 添加维布妥昔单抗能更快且更大地改善HRQoL

高危儿童HL标准化疗时 添加维布妥昔单抗能更快且更大地改善HRQoL

美国罗切斯特大学医学中心Williams等报告,在高危的儿童霍奇金淋巴瘤(HL)患者中,相对初始的标准化疗方案,添加维布妥昔单抗后可使治疗期间患者的健康相关生活质量(HRQoL)获得更快且更大幅度的改善。(J Clin Oncol. 2024年7月26日在线版) 针对儿童HL患者,尚无治疗期间HRQoL的纵向评估。在AHOD 1331试验中,在多药化疗的基础上,添加维布妥昔单抗相对标准化疗在高危儿童HL患者中疗效更优。然而,这种新治疗方案对HRQoL的影响…

2024-09-03
B细胞ALL 年龄相关预后差异有药物基因组学基础

B细胞ALL 年龄相关预后差异有药物基因组学基础

美国St Jude儿童研究医院Yoshimura等报告,在B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,治愈率的年龄相关差异受药物基因组学的影响,这有助于确定各年龄组个体化治疗时的预后特征。(J Clin Oncol. 2024年8月5日在线版)ALL可以发生在所有年龄组;与成人患者相比,儿童患者的治愈率明显更高。然而,在ALL治疗获得缓解的患者中,年龄相关差异的药理学基础仍不清楚。该研究自St Jude儿童研究医院、MD Anderson癌症中心、肿瘤临床试验联…

2024-09-03
CAR T治疗DLBCL时 将监测期缩短至2周可改善治疗

CAR T治疗DLBCL时 将监测期缩短至2周可改善治疗

美国堪萨斯大学医学中心Ahmed等报告,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法时,因为两个标志性的毒性事件可能非常罕见,支持将标准的4周监测缩短为2周监测,以及制订更短的驾驶时间限制,也可根据患者的状况选择延长监测期。缩短驾驶时间有助于减轻患者及其家属在接受CAR T细胞疗法时面临的(距离上的)挑战,并避免患者在CAR T细胞疗法可以治愈时而不得不另外求助于其他的更容易获得的治疗方法。这…

2024-09-03