新发的高危急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸联合三氧化二砷优于联合蒽环类化疗
德国研究者Platzbecker等报告APOLLO试验结果支持使用三氧化二砷（ATO）联合全反式维甲酸（ARTRA）治疗新发的高危急性早幼粒细胞白血病（APL）患者。（J Clin Oncol. 2025年8月18日在线版）Ⅲ期试验APOLLO前瞻性比较了ATO联合ARTRA方案（ATRA-ATO）再联合小剂量伊达比星与标准ATRA联合蒽环类化疗（ATRA-CHT）方案（即ATRA联合伊达比星方案）在高危APL患者中的应用。ATRA-ATO组新发的高危APL成年患者接受ATO（0.15 mg/kg qd）联合ATRA…
2025-09-29BTKi诱导部分缓解的CLL iTAC-XS15-CLL01或为强效的免疫治疗药物
德国图宾根大学附属医院Heitmann等报告，在Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）诱导部分缓解的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，iTAC-XS15-CLL01可能是一种强效的免疫治疗药物，应在Ⅱ期临床试验中进一步评估。[Lancet Haematol. 2026; 13(2): e74-e85.]能诱导肿瘤特异性免疫应答的治疗性T细胞活化，有望实现可持续的癌症控制。然而，由于个性化药物设计面临挑战和突变来源新表位的短缺，该疗法尚未被广泛应用。为了评估iTAC-XS15-CLL0…
2026-02-14
可移植的新发多发性骨髓瘤 循环肿瘤细胞是独立预后因素
荷兰Erasmus MC癌症研究所Bertamini等报告，循环肿瘤细胞（CTC）在可接受移植的新发多发性骨髓瘤（MM）患者中是独立的预后因素。在PERSEUS试验中，D-VRd方案相比VRd方案，提高了CTC高水平/低水平患者的最小残留病灶（MRD）阴性率和缓解深度，并在CTC低水平患者中延长了无进展生存期（PFS）。（Blood. 2025年10月8日在线版）CTC是新发MM中的高风险生物标志物；然而，在达雷妥尤单抗联合硼替佐米/来那度胺/地塞米松（D-VRd）治疗的可…
2025-11-04
一线治疗CLL时 身体状况不影响Ven-Obi方案的疗效和毒性
德国科隆大学医学院Al-Sawaf等报告，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者时，身体状况不会影响维奈克拉-奥妥珠单抗（Ven-Obi）方案的安全性和有效性。维奈克拉剂量减少在身体状况不佳患者中更常见，但只有剂量强度降低到70%以下才与较短的无进展生存期（PFS）相关。（Blood. 2025年8月27日在线版）Ven-Obi方案是CLL患者标准的一线疗法，但年龄、身体状况和剂量减少对疗效的影响仍不清楚。研究者使用CLL13试验和CLL14试验数据分…
2025-09-29
CML患者TKI停药后 罗培干扰素α-2b不改善持续的无治疗缓解
德国马尔堡大学Burchert等报告，在ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）停药后实现无治疗缓解的慢性髓系白血病（CML）患者中，罗培干扰素α-2b（ropeg-IFN）维持治疗未能改善持续无治疗缓解的可能性。（Leukemia. 2026年1月12日在线版）停用ABLTKI后实现无治疗缓解是CML患者一个重要的治疗目标。有研究提示干扰素-α（IFN-α）可助力获得持久的无治疗缓解。为了在TKI治疗后达到稳定深度分子缓解的患者中前瞻性地验证这一假设，Ⅲ期随机试验ENDUR…
2026-02-14
复发/难治IDH2突变AML/MDS患者 enasidenib联合维奈克拉安全且初显疗效
加拿大玛格丽特公主癌症中心Richard-Carpentier等报告，在复发或难治的、IDH2突变的、急性髓系白血病（AML）及骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，enasidenib联合维奈克拉安全性良好，无意外的治疗中出现的不良事件（TEAE）或治疗相关死亡。（Lancet Haematol. 2025年10月8日在线版）突变型IDH2抑制剂enasidenib可治疗IDH2突变的AML。临床前研究显示，enasidenib与维奈克拉在IDH2突变AML中具有协同作用。为了评估enasidenib联合维奈…
2025-11-04
一线治疗LBCL后 ctDNA阳性的预后价值大于传统影像学评估
美国国家癌症研究所Roschewski等报告，一线治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）后，超敏感的循环肿瘤DNA（ctDNA）阳性检测结果比传统影像学疗效评估标准更有预后价值。（J Clin Oncol. 2025年8月13日在线版）LBCL是可以被治愈的，但治疗后有残留病灶的患者总是会进展。将ctDNA检测结果作为最小可测量残留病（MRD）的超敏感方法可能会改善缓解情况的判定。该研究汇总了5项蒽环类药物一线化疗LBCL患者的前瞻性数据，从治疗前样本中鉴定出肿瘤…
2025-09-29
新发的、晚期cHL青少年患者 N-AVD方案的3年PFS率显著增高
美国埃默里大学医学院Castellino等报告，在新发的、晚期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）青少年患者中，N-AVD方案显示出显著增高的3年无进展生存（PFS）率，且放疗使用极少。S1826试验体现了标准化临床试验方案的优势，使青少年患者能够及时获得新型药物的治疗。（J Clin Oncol. 2026年1月9日在线版）Ⅲ期随机试验S1826纳入新发的、Ann Arbor分期为Ⅲ期和Ⅳ期的cHL患者，比较了纳武利尤单抗、多柔比星、长春花碱、达卡巴嗪（N-AVD）方案与维…
2026-02-14
一线治疗套细胞淋巴瘤老年患者 依布替尼-利妥昔单抗或为新的标准方案
英国研究者Lewis等报告，一线治疗套细胞淋巴瘤老年患者时，与免疫化疗相比，依布替尼-利妥昔单抗方案的无进展生存期（PFS）有显著改善。因此，依布替尼-利妥昔单抗应被视为老年套细胞淋巴瘤患者一线治疗的新标准。（Lancet. 2025年10月3日在线版）依布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，当作为一线治疗添加到免疫化疗中时，可延长PFS。为了比较依布替尼-利妥昔单抗的无化疗组合与标准免疫化疗方案（R-CHOP：利妥昔单抗、环磷酰胺…
2025-11-04
新发DLBCL老年患者 泽布替尼联合利妥昔单抗和来那度胺疗效显著
上海血液研究所Xu等报告，在≥75岁的新发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，泽布替尼联合利妥昔单抗和来那度胺（ZR2）方案的完全缓解率率为65.0%，2年无进展生存率为67.1%，2年总生存率为82.4%。ZR2方案的疗效取决于常规1型树突状细胞的激活；在长期缓解期间，患者的外周血样本中可检出T细胞克隆性扩增。（Blood. 2025年8月19日在线版）老年DLBCL患者会出现不利的遗传学改变和微环境改变。为了评估泽布替尼联合利妥昔单抗和来那…
2025-09-29
