多发性骨髓瘤 新型四联疗法减轻毒性
美国麻省总医院癌症中心Yee等报告，针对不适合移植的新发的多发性骨髓瘤（MM）患者，伊沙佐米、达雷妥尤单抗、小剂量来那度胺和地塞米松（Dara-RId）的新型四联疗法对比其他四联疗法显示出显著改善的耐受性，中性粒细胞减少症和周围神经病变的发生率均显著降低。（自2025年国际骨髓瘤学会年会）新发MM患者往往因年龄或身体虚弱而无法耐受治疗毒性，从而不适合移植，尽管近期的四联疗法在无进展生存期（PFS）方面显示出令人鼓舞的改…
2025-11-04
SR/D-cGVHD患者3年数据 芦可替尼疗效持久且安全性可控
德国弗赖堡大学Zeiser等报告的3年随访数据显示，针对皮质类固醇难治性/皮质类固醇依赖性的、慢性移植物抗宿主病（SR/D-cGVHD）患者，芦可替尼比最佳可用疗法（BAT）能提供更长的无失败生存期（FFS）和缓解持续时间（DOR），疗效持久且安全性可控。（J Clin Oncol. 2025年6月25日在线版）Ⅲ期研究REACH3纳入SR/D-cGVHD患者，分予芦可替尼（10 mg bid）或BAT治疗24周，在后续的第24~156周继续接受随机治疗并接受长期生存随访，或从BAT…
2025-08-22
宜移植的、新发的MM 肾功能受损或不影响诱导时提高来那度胺剂量
挪威奥斯陆大学医院Askeland等报告，治疗适合移植的、新发的多发性骨髓瘤（MM）时，肾功能受损患者（包括严重受损患者）诱导治疗中提高来那度胺剂量是安全和有效的。（Blood Cancer J. 2025年12月22日在线版）肾功能受损是MM中一种严重的并发症，与患者更低的生存率和早期死亡均相关。迅速的肾功能恢复可改善预后，但在大多数针对适合移植的、新发的MM关键试验中，肾功能受损患者通常被排除在外。REMNANT是一项正在进行的、学术性…
2026-02-12
Ⅲ/Ⅳ期DLBCL Pola-R-CHP是标准的一线治疗方案
法国里尔大学Morschhauser等报告POLARIX研究的长期结果显示，针对初治的、Ⅲ/Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（Pola-R-CHP）方案是标准的一线治疗方法。（J Clin Oncol. 2025年9月24日在线版）POLARIX研究纳入初治的、Ⅲ/Ⅳ期DLBCL患者，中位随访时间28个月后，发现与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案相比，Pola-R-CHP方案治疗患者的无进…
2025-11-04
Pola-R-CHP可为高危DLBCL带来显著治疗获益
美国Dana-Farber癌症研究所Calabretta等报告，在携带不良预后遗传学特征的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）亚组患者中，与单独使用标准一线方案R-CHOP方案相比，同时联用维泊妥珠单抗（polatuzumab vedotin；Pola-R-CHP）的疗效显著改善。其中新发的、DLBclass分类器定义为C5的DLBCL患者从Pola-R-CHP疗法中获益最大。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议）关键的Ⅲ期研究POLARIX比较了抗CD79B药物维泊妥珠单抗联合R-CHOP方案与单独使用…
2025-08-22
难治性多发性骨髓瘤 一线复发后应尽早使用西达基奥仑赛
德国研究者Einsele等报告，后线治疗来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者时，西达基奥仑赛（ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel）单药对比标准方案显著改善了总生存和患者报告的测量指标。因此，一线复发后，复发或难治性多发性骨髓瘤患者应该尽早使用西达基奥仑赛。[Lancet Oncol. 2026年1月7日在线版]CARTITUDE-4是一项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期临床试验，于2020年7月10日至2021年11月17日在美国、欧洲、亚洲和澳大利亚的81个医…
2026-02-12
DLBCL肿瘤细胞特征可预测CAR T疗效
美国研究者Green等报告，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，非癌细胞的特征似乎有助于了解哪些患者将从嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法中受益最大。具体而言，DLBCL肿瘤细胞中存在三种“淋巴瘤微环境原型”，其中两种是异常的，一种是正常的。具有正常淋巴结环境的DLBCL患者最有可能从CAR T细胞疗法中受益。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议; Cancer Cell. 2025年6月18日在线版）淋巴瘤微环境是指定义DLBCL结构和免疫状态的所有…
2025-08-22
Richter转化患者 epcoritamab单药后线治疗或有抗肿瘤活性
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在Richter转化患者中，单用CD3×CD20双特异性抗体epcoritamab可获得有临床意义的抗肿瘤活性，但总缓解率低于50%的替代性假设的阳性阈值，安全性与以往报道一致。这些发现支持进一步研究该药作为Richter转化患者的潜在治疗选择。[Lancet Haematol. 2026; 13(1): e8-e21.] Richter转化是最难治疗的B细胞淋巴瘤之一，对携带高危慢性淋巴细胞白血病特征的患者或接受过慢性淋巴细胞白血病治疗的…
2026-02-12
多任务ctDNA有助于指导淋巴瘤治疗
瑞士南瑞士肿瘤研究所Stathis等报告，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）时，PET/循环肿瘤DNA（ctDNA）这种重要的多任务工具正在取得进展，可被用于识别遗传亚型、指导化疗的升级或降级应用。（自2025年第18届恶性淋巴瘤国际会议）ctDNA能检测MCD基因中已知存在的两种突变：MYD88和CD79B。为了重点识别出携带关键MCD遗传亚型的患者，这项在瑞士16个站点和意大利3个站点进行的Ⅱ期研究（SAKK38/19）筛选出230例CD20阳性的初治的DL…
2025-08-22
2~4线失败的、复发和难治性多发性骨髓瘤 联合iberdomide的全口服方案有抗瘤活性
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Korst等报告，在多线治疗失败的、复发和难治性多发性骨髓瘤患者中，iberdomide联合小剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）方案是一种全口服的有活性的组合方案，且表现出有临床意义的抗瘤活性。该方案为2~4线治疗失败的患者提供了宝贵的治疗选择，且与其他可用方案相比表现优异。[Lancet Haematol. 2026; 13(1): e30-e40.]iberdomide是一种口服的cereblon E3连接酶调节剂，其对脑蛋白的亲和力高于免疫调节…
2026-02-12
