一线治疗CLL
法国研究者Michallet等报告，初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时，Obinutuzumab联合依鲁替尼诱导治疗继以微小残留病(MRD)指导的治疗策略是安全有效的。随着随访时间的延长，包括评估MRD的演变，如果疗效持续存在，则这种策略可能是CLL患者一线治疗的一种选择，但尚需随机证据支持。(Lancet Haematol. 2019年7月16日在线版) 为了探究Obinutuzumab联合依鲁替尼诱导治疗9个月(继以MRD指导额外治疗6个月)的活性，该项单臂Ⅱ期研究自…
2019-08-08全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO获批上市
专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(以下简称Karyopharm)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM(selinexor，德琪医药产品代号ATG-010)与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的多线治疗。此外，一项评估selinexor 与硼替佐米和低剂量地塞米松联合用于治…
2019-07-16
来那度胺联合Obinutuzumab复治复发或难治性滤泡性淋巴瘤有效
法国研究者Morschhauser等报告，来那度胺联合Obinutuzumab在既往治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中具有抗瘤活性，对早期复发患者也有效，且安全性可控。(Lancet Haematol. 2019年7月8日在线版)来那度胺联合利妥昔单抗获批治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。Obinutuzumab已被证明对比利妥昔单抗有更强的抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、吞噬作用和直接的B细胞杀伤作用。为了明确来那度胺联合Obinutuzumab复治复发性或难治性滤…
2019-07-16
婴儿期ALL两种巩固化疗方案对比
荷兰研究者Pieters等报告，与针对淋巴系的IB方案相比，针对髓系的诱导后早期强化治疗并未显着改善婴儿期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的预后。(J Clin Oncol. 2019年7月8日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00261)婴儿期ALL的特征在于KMT2A(MLL)基因重排和骨髓标志物的共表达。为了明确针对髓系的巩固化疗是否优于针对淋巴系的巩固化疗，以及对干细胞移植(SCT)的作用和明确独立的预后因素，该项由18个国家和国际研究小组组成的Interfant…
2019-07-16
血管内大B细胞淋巴瘤的诊断特征分析
日本龟田医学中心Matsue等报告，随机皮肤活检联合影像学检查可早期发现血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL)，早期疾病可通过在体诊断而明确并可提高许多患者的生存率。(Br J Haematol. 2019年7月3日在线版 doi: 10.1111/bjh.16081)为了阐明IVLBCL的临床、实验室、病理和影像学特征，该项研究分析了单中心过去20年诊断出的42例IVLBCL患者数据。大多数患者经由随机的皮肤活检(29/42，69.0%)确诊，然后单独接受了骨髓活检(8/42，19.0%)。结…
2019-07-16
MM患者长期生存影响因素
美国阿尔伯特·爱因斯坦医学中心Hsieh等报告，社会人口学特征、诊疗机构的患者体量和既往接受过干细胞移植(SCT)治疗，均是影响多发性骨髓瘤(MM)患者获得长期生存的主要差异。(Cancer. 2019年6月28日在线版 doi: 10.1002/cncr.32357)现有数据不足以明确MM长期幸存者的特征。为了明确此类幸存者的社会人口统计学因素和既往SCT治疗的作用，该项人群分析自美国癌症数据库入组2004年1月至2006年12月的MM患者数据，并根据总生存期(OS)分…
2019-07-16
儿童AML氯法拉滨和阿糖胞苷诱导可行
美国St Jude儿童研究医院Rubnitz等报告，在诱导缓解期间使用氯法拉滨和阿糖胞苷可能会减少儿童急性髓系白血病(AML)患者对蒽环类和依托泊苷的需求，并可能降低心肌病和治疗相关癌症的发生率。(J Clin Oncol. 2019年6月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00327)为了明确AML患儿的有效低毒疗法，该随机研究于2008~2017年自8个中心入组285例患者，262例接受随机分配，诱导方案1分为氯法拉滨-阿糖胞苷组(Clo + AraC组，129例)和大剂量…
2019-07-05
IPH4102治疗Sézary综合征安全有效
法国研究者Bagot等报告，IPH4102治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤安全性好，且在Sézary综合征患者中表现出令人鼓舞的临床活性。(Lancet Oncol. 2019年6月25日在线版)为了评估IPH4102治疗皮肤T细胞淋巴瘤的安全性和抗瘤活性，该项首次在人体中开展的、国际、开放标签的Ⅰ期临床研究自5个学术医院入组患者。入组条件：≥18岁;组织学证实的复发或难治性原发性皮肤T细胞淋巴瘤;ECOG PS评分为0~2分;至少接受过两次全身治疗。在加速3+3设…
2019-07-05
CML患者的TKI降级治疗法
英国皇家利物浦大学附属医院Clark等报告，慢性期慢性髓系白血病(CML)成人患者接受TKI治疗时，停药前的初始降级治疗可能会提高将无治疗缓解(TFR)作为方案评价指标的成功率，但其获益机制尚不清楚。(Lancet Haematol. 2019年6月12日在线版)所有CML患者的研究中，TFR时都突然停用了TKI治疗，并都专注于稳定MR4(BCR-ABL与ABL比率≤0.01%)状态。为了明确逐渐停止治疗的效果，以及TFR是否可用于缓解不太深但缓解稳定的患者，该项非随机、…
2019-07-05
卡非佐米治疗复发MM时的CVAE更常见
美国范德堡大学医学中心Cornell等报告，在应用蛋白酶体抑制剂治疗复发性多发性骨髓瘤(MM)患者时，心血管不良事件(CVAE)很常见，特别是应用卡非佐米治疗时，尤以治疗的前3个月内高发。CVAE与较差的总体结局相关，但通常不需要停止治疗。利钠肽对CVAE具有高度的预测性，但尚需验证。(J Clin Oncol. 2019年6月12日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00231)为了明确蛋白酶体抑制剂治疗MM患者时的CVAE风险因素和结局，该项前瞻性、观察性、多…
2019-07-05
