非鳞状NSCLC TROP2 QCS-NMR阳性是dato-DXd更有效的预测性标志物
美国Dana-Farber癌症研究所Sands报告，TROP2标准化膜比率阳性，是预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者datopotamab deruxtecan（dato-DXd）治疗后获得更佳总缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）的预测性标志物。（摘要号OA08.03）为了评估dato-DXd对比多西他赛在经治的、携带或不携带可成药基因组改变的、晚期或转移性NSCLC患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，该项Ⅲ期随机研究（TROPION-Lung01）纳入相关患者，分予dato-DXd（6 mg/kg…
2024-11-26
经治的广泛期小细胞肺癌 HS-20093初显效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在经治的广泛期小细胞肺癌患者中，HS-20093表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。（摘要号OA04.06）为了探究HS-20093（GSK5764227，一种靶向B7-H3的抗体偶联药物）在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性，该项多中心、开放标签的、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期研究（ARTEMIS-001）纳入广泛期小细胞肺癌患者。其中，剂量递增阶段的之前已被报道，显示了在多瘤种中有希望的抗肿瘤活性。这项研究目…
2024-11-26经治广泛期小细胞肺癌 SHR-A1921初显疗效且安全性可控
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告，在多线治疗失败的、广泛期小细胞肺癌患者中，SHR-A1921显示出有希望的临床疗效和可控的安全性，即使TROP-2表达较低也不影响疗效。（摘要号OA04.05）SHR-A1921是一种新型的抗体-药物偶合物（ADC），组成包括人源化的抗TROP-2的IgG1型单克隆抗体，以及通过基于四肽的可裂解接头连接到DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。为了探究SHR-A1921在经治广泛期小细胞肺癌患者中的临床活性和安全性，该项首次在人体中…
2024-11-26
后线治疗晚期/转移性NSCLC 替雷利珠单抗联合sitravatinib疗效与多西他赛单药相近
广东省人民医院周清教授、吴一龙教授报告，在经治的晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，后线应用替雷利珠单抗联合sitravatinib的疗效与多西他赛单药相似，但不良事件发生率更高。（摘要号OA06.03）接受过化疗和（或）PD-1/PD-L1抗体治疗的晚期NSCLC患者，目前的治疗选择有限。替雷利珠单抗联合sitravatinib可能会克服免疫检查点抑制剂的耐药问题。为了评估替雷利珠单抗联合sitravatinib方案对比多西他赛单药在经治的局部晚期…
2024-11-26
预防顺铂为主方案所致的恶心/呕吐 HR20013+DEX非劣效于FAPR+PALO+DEX
中山大学肿瘤防治张力教授报告，在预防顺铂为主的高度致吐性化疗所致的恶心/呕吐（HEC-CINV）方面，HR20013+DEX方案非劣效于FAPR+PALO+DEX方案，且耐受性良好。（摘要号OA07.05）以顺铂为主的化疗仍然是晚期NSCLC治疗的核心方案。为了控制顺铂为主HEC-CINV，临床需要同时使用多种能抑制多个分子通路的止吐药。HR20013是一种HRS5580（新型NK-1受体抑制剂）和palonosetron（PALO）的混合制剂，静脉给药（IV）后能同时抑制NK-1和5-HT3…
2024-11-26
可手术的Ⅲ-N2期NSCLC 新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后
日本冈山大学Toyooka报告，在可手术切除的ⅢA~B N2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的长期预后。该方案的病理缓解率较高，可能成为经选择的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者一种有前景的治疗方法。（摘要号OA12.04）新辅助化疗-免疫疗法已成为可切除的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者的标准治疗方法。然而，尽管化疗-免疫疗法组患者的远处复发率大大降低，但CheckMate 816研究中的局部复发率却并非如此。为了评估新辅助同步化疗-免疫-…
2024-11-26
不可切除EGFR突变Ⅲ期NSCLC 根治性化放疗后奥希替尼或为新的标准治疗
日本神奈川癌症中心Kato报告，在不可切除的、EGFR突变的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，根治性化放疗（CRT）后，奥希替尼的安全性符合预期且可控。不良事件所致的剂量中断对药物使用的影响有限。大多数放射性肺炎的严重程度为轻至中度，并可按方案规定有效管理，大多数患者能够继续或重新开始治疗而不会复发放射性肺炎。（摘要号OA12.03）奥希替尼是一种具有中枢神经系统活性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被推荐治疗携带EGFR突…
2024-11-26
探索性数据支持纳武利尤单抗的辅助和新辅助性应用
美国约翰斯·霍普金斯大学Forde报告的近期两项Ⅲ期临床试验的探索性分析显示，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助和辅助方案中，加用纳武利尤单抗可将术后复发或死亡的风险降低约40%。这些发现支持在可切除的NSCLC患者中同时使用新辅助和辅助纳武利尤单抗。（摘要号PL02.03）目前，新辅助纳武利尤单抗联合化疗是唯一获批的、指南推荐的新辅助免疫疗法，包括对符合条件的可切除肺癌患者的治疗。但CheckMate 77T试验最近显示，围手术…
2024-11-26
MET原发异常、EGFR突变的NSCLC 联合赛沃替尼优于奥希替尼单药
广东省人民医院杨衿记教授报告，在原发性MET异常的、EGFR突变的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼联合赛沃替尼可能成为新的的一线治疗选择。与奥希替尼单药相比，该组合在客观缓解率（主要终点）获得了有临床意义的改善，无进展生存期（PFS）也有改善的趋势，且安全性可控。（摘要号PL04.10）大约30%的EGFR突变的NSCLC患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）反应不佳。在未经治疗的EGFR突变的晚期NSCLC患者中，有高达5%的患…
2024-11-26
围手术期帕博利珠单抗在NSCLC有持久获益
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jones报告KEYNOTE-671研究的事后分析显示，早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后的无事件生存期（EFS）取决于残留存活肿瘤（RVT）的情况，新辅助治疗后RVT程度与更短的EFS相关，与治疗组别无关。围手术期帕博利珠单抗继续显示出优于安慰剂的益处。（摘要号OA01.03）KEYNOTE-671研究的早期结果显示，与安慰剂相比，在可切除的Ⅱ期、ⅢA期或ⅢB期NSCLC患者手术前后使用帕博利珠单抗，与疾病进展、复发或死亡风…
2024-11-26
