全球肿瘤快讯
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二线治疗CP-CML 奥雷巴替尼可能有效

二线治疗CP-CML 奥雷巴替尼可能有效

华中科技大学同济医学院附属协和医院Li Weiming报告,奥雷巴替尼二线治疗不携带T315I突变的慢性期慢性髓细胞白血病(CP-CML)具有显著疗效。中位随访16个月时,43例患者中的完全细胞遗传学缓解(CCyR)率为74.1%,主要分子学缓解(MMR)率为40.6%。安全性与既往结果一致。(摘要号480)为了评估奥雷巴替尼在无T315I突变患者中的二线应用,该项单臂、多中心、开放标签研究(ChiCTR2200061655)纳入43例慢性粒细胞白血病患者(中位45…

2025-01-06
一线治疗CLL 固定疗程的阿可替尼/维奈克拉改善PFS

一线治疗CLL 固定疗程的阿可替尼/维奈克拉改善PFS

美国Dana-Farber癌症研究所Brown报告,在初治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与标准化学免疫疗法相比,阿可替尼联合维奈克拉,同时联合或不联合奥妥珠单抗,均可改善无进展生存期(PFS),该三联疗法可将疾病进展或死亡风险降低58%,而双药方案仅降低35%。无论IGHV突变状态如何,均可观察到疗效,且无IGHV突变患者的疗效也显著改善。(摘要号1009)该项随机、多中心、开放标签、Ⅲ期研究(AMPLIFY)纳入867例初治的CLL患者,等…

2025-01-06
冒烟型多发性骨髓瘤高危患者 达雷妥尤单抗显著改善PFS和OS

冒烟型多发性骨髓瘤高危患者 达雷妥尤单抗显著改善PFS和OS

希腊研究者Dimopoulos报告,皮下应用达雷妥尤单抗显著改善了冒烟型多发性骨髓瘤高危患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),使疾病进展或死亡风险降低了51%。与积极监测相比,达雷妥尤单抗的总缓解率更高(63.4% vs. 2.0%),虽然治疗中出现的不良事件(TEAE)增加,但未发现新的安全性信号。(摘要号773)为了评估早期干预的效果,以防止终末器官损伤和进展为活动期疾病,该项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期试验(AQUILA)将高…

2025-01-06

多发性骨髓瘤 IVIG预防可减少感染、改善生存

美国威斯康辛医学院Cheruvalath报告,在接受特立妥单抗治疗的多发性骨髓瘤患者中,治疗期间接受静脉免疫球蛋白(IVIG)预防对比未接受IVIG预防,感染更少,总生存期(OS)更好。(摘要号256)该研究包括225例接受了至少1剂特立妥单抗标准治疗的或在研BCMA靶向型双特异性抗体(bsAb)治疗的患者。一级预防队列有92例(41%)患者,接受IVIG预防性治疗。余下的133例(59%)患者不接受IVIG预防,但其中29%的患者在感染后接受了IVIG预防…

2025-01-06
多发性骨髓瘤24小时尿检该停了?

多发性骨髓瘤24小时尿检该停了?

美国华盛顿大学医学院Fred Hutch癌症中心Banerjee报告,在多发性骨髓瘤疗效评估中省略24小时尿检不会影响患者疗效追踪的准确性。总的来说,无论是否具有尿检,患者的疗效评估结果几乎相同。(摘要号81)近十年来,多发性骨髓瘤的国际指南一直没有更新,目前推荐的冷冻24小时尿液评估检测给患者带来了很大的麻烦,并可能造成巨大的结果差异。最近的一些数据表明,从缓解标准中删除尿检后,仅不足5%的患者的缓解评估结果会受到影响。…

2025-01-06
大B细胞淋巴瘤 双特异性抗体在真实世界中的表现不佳

大B细胞淋巴瘤 双特异性抗体在真实世界中的表现不佳

美国克利夫兰诊所Brooks报告的真实世界回顾性分析显示,与临床试验相比,双特异性抗体epcoritamab和格菲妥单抗与复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者较差的预后相关。(摘要号111)为了评估epcoritamab和格菲妥单抗在真实世界中的有效性和安全性,并确定与结局相关的临床因素,该项多中心、回顾性、观察性研究(REALBiTE)在美国19个中心追踪了209例复发/难治性弥漫性LBCL患者的数据。其中epcoritamab使用者139例,格菲妥单抗使…

2025-01-06
复发或难治性滤泡性淋巴瘤 loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗有效

复发或难治性滤泡性淋巴瘤 loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗有效

美国迈阿密大学米勒医学院Alderuccio报告,在复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者中,固定持续时间的loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗方案取得了有希望的疗效。39例患者中有38例(97%)在治疗后12周获得了缓解,其中26例(67%)获得了完全缓解(CR),达到了该研究的主要终点,即在第12周至少有50%的缓解。(摘要号337; Lancet Haematol. 2024年12月7日在线版)为了评估loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗二线及后线治…

2025-01-06
高膳食纤维饮食可改善干细胞移植者的结局

高膳食纤维饮食可改善干细胞移植者的结局

美国国家癌症中心Paredes和纪念斯隆-凯特琳癌症中心Shah报告,在血液系统肿瘤患者中,增加膳食纤维与改善的疾病结局显著相关。在异基因造血细胞移植(allo-HCT)的患者中,更高水平的膳食纤维摄入可显著延长生存期,且移植物抗宿主病(GVHD)发生率被显著降低。而在食用植物来源的、富含膳食纤维饮食的患者中,冒烟型骨髓瘤的进展情况也被改善。(摘要号259; 671)膳食纤维与移植既往研究表明,微生物多样性高、丁酸盐产量高、肠球…

2025-01-06
儿童B-ALL 双靶CAR T的缓解率达99.1%

儿童B-ALL 双靶CAR T的缓解率达99.1%

上海上药生物治疗张骅报告研究显示,一种双顺反子嵌合抗原受体T细胞疗法,对大多数复发或难治性B系急性淋巴细胞白血病患儿,产生了持久的反应,几乎所有接受CD19和CD22 CAR-T治疗的患者均达到完全缓解。(摘要号681)在300多例儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中,一种在研的、双顺反子CD19/CD22 CAR-T细胞疗法的完全缓解或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CR/CRi)率达99.1%。1年时,无事件生存(EFS)率和总生存(OS)…

2025-01-06
移植未改善套细胞淋巴瘤患者的生存

移植未改善套细胞淋巴瘤患者的生存

美国威斯康星医学院Fenske报告,诱导治疗后无法检出微小残留病(uMRD)的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,造血干细胞移植(HCT)不延长生存期。中位随访2.7年,利妥昔单抗治疗且移植患者的3年总生存(OS)率为82.1%,而仅利妥昔单抗治疗者的为82.7%,且两组间的3年无进展生存(PFS)率也无显著差异。(摘要号LBA-6)有非随机Ⅱ期研究显示,首次缓解的MCL患者经常接受移植治疗。但随着更有效的MCL疗法的出现,这个问题已经变得有争议。为了…

2025-01-06