治疗铂敏感复发性卵巢癌 尼拉帕利带来显著PFS获益
会上，由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授领衔，全国30余家肿瘤医院联合开展的一项尼拉帕利用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的Ⅲ期临床研究NORA入选完整口头报告进行了发布。(摘要号LBA29)近年来，PARP抑制剂的问世和应用引领了晚期卵巢癌治疗的变革，卵巢癌的治疗已经逐步进入精准医学时代，目前PARP抑制剂已经成为晚期卵巢癌的标准维持治疗方案。但与此同时，如何个体化地在中国女性中应用PARP抑制剂，在确保疗效的同时减轻不…
2020-10-14
ASCENT研究 Sacituzumab govitecan治疗经治转移性三阴性乳腺癌
会上公布了新型ADC药物Sacituzumab govitecan(SG)，出色的疗效为三阴性乳腺癌后线治疗带来新希望，三阴性乳腺癌后线不再无药可治，新型抗体偶联药物(ADC)可将OS延长近一倍。(摘要号 LBA 17)Sacituzumab govitecan是一款针对Trop-2靶点的ADC药物。在ASCENT Ⅲ期研究入组529例既往接受过二线及以上化疗的晚期三阴性乳腺癌患者，随机分组分别接受Sacituzumab govitecan或医生选择单药化疗(卡培他滨、艾立布林、长春瑞滨或吉西他滨)…
2020-10-14
一线治疗晚期/转移性肾细胞癌 纳武利尤单抗/卡博替尼优于舒尼替尼单药
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告Ⅲ期试验CheckMate 9ER的结果显示，纳武利尤单抗联合卡博替尼一线治疗晚期/转移性肾细胞癌优于标准的舒尼替尼方案。中位随访18.1个月，联合方案的无进展生存期、总生存期和缓解率均更高，且各亚组获益一致。(摘要号696O_PR)。抗PD-1检查点抑制剂纳武利尤单抗和小分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼均被批准用于肾细胞癌的二线治疗。纳武利尤单抗/伊匹单抗也被批准为中危和低危晚期肾细胞癌的一…
2020-10-14
治疗大肝癌 HAIC（FOLFOX方案）可较TACE显著延长总生存
会上，中山大学附属肿瘤医院石明教授报告了一项Ⅲ期研究结果，肝动脉灌注化疗(FOLFOX方案)治疗大肝癌，不仅在疗效上优于经导管动脉栓塞化疗，且在不可手术切除转化成可手术切除的比例可达到27%，常规TACE只有7%。这项大样本研究进一步肯定了HAIC的疗效，从OS、缓解率和手术切除转化率方面都有较好地提升，有望奠定肝癌HAIC在国际上的地位。经导管动脉栓塞化疗(TACE)是不可切除中期肝细胞癌(HCC)治疗的标准方案，但TACE在这类人群的…
2020-10-14
索凡替尼治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤研究公布
会上，评价本土创新药物索凡替尼在晚期胰腺神经内分泌瘤(NET)患者中疗效和安全性的III期研究——SANET-p研究结果以口头报告形式重磅公布，SANET-ep研究亚组结果也于会上向全球学者展示。就在SANET-p研究口头报告的同一时间，9月20日，国际肿瘤领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)同步在线发表了SANET-p和SANET-ep研究。SANET-p研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验，入组处于疾病进展期，无法手术…
2020-10-14KEYNOTE-024研究5年随访数据公布 K药免疫治疗有长期生存，近1/3晚期NSCLC活过5年
PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(“K药”)单药一线治疗PD-L1表达阳性(TPS≥50%)、EGFR/ALK突变阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全球多中心、随机对照Ⅲ期临床研究KEYNOTE-024的5年总生存期(OS)结果以LBA的形式在会上揭晓。31.9%的5年OS率和26.3个月的中位OS力证免疫治疗对PD-L1 TPS≥50% NSCLC患者的疗效。KEYNOTE-024研究旨在评估帕博利珠单抗对比研究者选择的含铂化疗治疗PD-L1 TPS≥50%、无表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤…
2020-10-14
INFORM研究 儿童肿瘤 优先级算法可识别靶向治疗获益人群
德国海德堡Hopp儿童癌症中心van Tilbur报告，在真实世界、多国背景下，儿科精准肿瘤学是可行的。优先级算法可识别从分子匹配靶向治疗获益的亚组患者。然而，对于没有非常高优先级靶点的患者，进一步的分子和功能数据层应纳入未来的计划。(摘要号 LBA10503)一些儿科精准肿瘤学项目已经鉴定出某些可指导临床的分子变异，但在很大程度上临床获益是未知的。本研究报告一种靶点优先级算法及相关临床结果，旨在评估儿科精准肿瘤学在现…
2020-06-17IDH1突变AML 联合Ivosenidib或更有效
美国 MD Anderson 森癌症中心Lachowiez等报告一项Ⅰb/Ⅱ期临床试验显示，IDH1抑制剂Ivosenidib联合BCL2抑制剂Venetoclax同时联合或不联合阿扎胞苷对携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者有抗瘤活性。(摘要号7500)IDH1基因突变导致髓样分化停止并随后诱发白血病。携带IDH1突变的AML几乎没有治疗选择。IDH1抑制剂Ivosidenib是一种耐受性良好的口服药物，可中断这种致白血病过程。为了评估Ivosidenib联合Venetoclax-阿扎胞苷或仅联合…
2020-06-17标危或中危新发骨髓瘤 KRd方案疗效并不优于标准VRd方案
美国梅奥诊所Kumar报告的E1A11研究显示，针对无高危疾病预后因素的新发骨髓瘤患者，与标准方案硼替佐米、来那度胺联合地塞米松(VRd)相比，卡非佐米、来那度胺联合地塞米松(KRd)方案疗效并不更优。VRd仍为此类患者的标准三重诱导方案，并为4药联合方案的框架方案。(摘要号LBA3)目前，在接受标准治疗后，患者通常接受来那度胺作为维持治疗，直至疾病进展。但是，理想的维持治疗期限尚不明确。为了对比KRd方案与VRd方案是否能进一步改…
2020-06-17
TROPHIMMUN研究 Avelumab对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤安全有效
法国里昂公立医院癌症研究所You报告的TROPHIMMUN研究显示，Avelumab对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤有效且安全。TROPHIMMUN是针对GTT患者应用免疫疗法的首项临床试验。研究证实，对于单药化疗耐药的患者，与化疗相比，抗PD-L1单克隆抗体Avelumab有效且安全性良好;约50%患者的化疗耐药性疾病可治愈，提示Avelumab可能是一种新的治疗选择。(摘要号 LBA6008)对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)患者，常规化疗方案治疗已知有效…
2020-06-17
