国人Ⅲ期NSCLC靶免联合巩固治疗研究
中山大学肿瘤防治中心陈明教授报告的研究显示，TQB2450 联合或不联合安罗替尼作为维持治疗，在经同步或序贯放化疗后无进展的局部晚期不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者中，有显著的疗效和良好的安全性。（摘要号 LBA8004）R-ALPS研究是一项针对局部晚期且不可手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。针对的患者群体尽管失去了手术机会，但肿瘤尚未发生远处转移。这类患者的主要治疗方…
2025-06-18
恶性间皮瘤联合方案一线治疗研究
会上报告的吉林省肿瘤医院程颖教授团队的研究显示，BNT327/PM8002联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤，表现出显著的抗肿瘤活性和可接受的安全性，为这一罕见且侵袭性强的肿瘤类型带来新的治疗选择。（摘要号 8511）该研究是一项在中国多家中心进行的单臂、开放性Ⅱ期临床研究，旨在评估BNT327/PM8002联合培美曲塞和铂类一线治疗不可切除的恶性间皮瘤的疗效和安全性。主要研究终点为客观缓解率（ORR）和安全性，次要研究终点包括无…
2025-06-18
广泛期SCLC一线治疗后 联用芦比替定对比单用阿替利珠单抗维持治疗更能延长生存
西班牙研究者Paz Ares报告，与一线治疗后单独使用阿替利珠单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）相比，联用芦比替定（lurbinectedin）维持治疗可提高部分患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但不良事件发生率也更高。在这种情况下，芦比替定联合阿替利珠单抗是一线维持治疗的一种新的治疗选择。（摘要号8006; Lancet. 2025年6月2日在线版）尽管一线应用免疫检查点抑制剂联合含铂化疗提高了ES-SCLC的疗效，但患者的生存率…
2025-06-18
Camizestrant一线治疗乳腺癌SERENA-6研究公布
会上报告的SERENA-6 Ⅲ期临床研究显示，新一代选择性雌激素受体降解剂（SERD）Camizestrant联合CDK4/6抑制剂，在激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌一线治疗中有显著的疗效与良好的安全性。（摘要号 LBA4; N Eng J Med. 2025年6月1日在线版）SERENA-6研究是全球首个采用循环肿瘤DNA（ctDNA）指导内分泌耐药管理的双盲注册Ⅲ期临床试验，旨在探索ER+/HER2-晚期乳腺癌患者在检测到ESR1m且尚未出现临床或…
2025-06-18
T-DXd Ⅲ期临床研究DB09研究公布
会上报告的T-DXd Ⅲ期临床研究DB09研究显示，与当前一线标准治疗方案（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类，THP）相比，T-DXd联合帕妥珠单抗治疗方案在改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）方面上表现出具有统计学和临床意义的显著改善，中位PFS（mPFS）达到40.7个月，且相较于THP显著降低44%的疾病进展和死亡风险。（摘要号 LBA1008）DB09研究有望撼动THP方案十余年来的主导地位，标志着HER2阳性晚期乳腺癌即将迈入ADC药…
2025-06-18
度伐利尤单抗MATTERHORN研究公布
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Yelena Janjigian报告了MATTERHORN研究。该研究评估了在标准围手术期FLOT化疗方案基础上联合PD-L1抑制剂度伐利尤单抗用于可切除胃癌/胃食管结合部癌（GC/GEJC）的疗效与安全性。（摘要号 LBA5）研究结果显示，与单纯FLOT化疗相比，度伐利尤单抗的加入显著改善了患者的无事件生存期（EFS：HR=0.71，P<0.001），并观察到总生存期（OS）的获益趋势。同时，病理完全缓解（pCR）率明显提升（19% vs. 7%）…
2025-06-18
CLDN18.2 CAR-T胃癌随机对照研究
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月31日在美国芝加哥盛大开幕，来自全球170多个国家地区的5万余名肿瘤领域专家学者线下线上形式，共同参加这场肿瘤领域学术盛宴。本届年会主题为“知识付诸行动：共创美好未来”（The Art and Science of Cancer Care: From Knowledge to Action）。据悉，今年ASCO年会共收到7775篇摘要，其中由中国研究者主导的口头汇报达74项，再创新高，会上诸多研究进展值得关注。█ 消化系统肿瘤CLDN18.…
2025-06-18
RAS/BRAF野生型mCRC 呋喹替尼加卡培他滨维持方案可耐受
根据会上公布的一项Ⅰ/Ⅱ期试验（NCT05016869）的研究结果，每日5 mg剂量的呋喹替尼与卡培他滨联合治疗显示出早期临床活性，并且作为RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的维持治疗是可耐受的。（摘要号CT222）在中位随访5.7个月时，可评估疗效的患者中位无进展生存期（PFS）未达到（11例；95%CI 4.1个月~未达到），5例患者出现疾病进展。疾病控制率（DCR）为90.9%（95%CI 62.3%~98.4%）。2例患者病情控制时间超过430天，1例患…
2025-05-28
难治性HCC Botensilimab联合Balstilimab治疗可诱导持久缓解
根据会上公布的首个人体Ⅰ期C-800-01研究（NCT03860272）的结果，Botensilimab与balstilimab联合使用在难治性肝细胞癌（HCC）患者中诱导了缓解，且毒性可控。（摘要LB365）在可评估的患者（18例）中，双重反应引起的客观缓解率（ORR）为17%（95%CI 4%~41%），其中17%的患者的最佳总体缓解为部分缓解，56%的患者疾病稳定，28%的患者疾病进展。联合用药的疾病控制率（DCR）为72%（95%CI 47%~90%），临床获益率为50%（95%CI 26%~74%）…
2025-05-28
曲氟尿苷替匹嘧啶辅助治疗优势人群研究
根据日本国立癌症中心医院Bando会上报告的ALTAIR Ⅲ期试验（NCT04457297）的研究结果，在以治愈目的的切除术后分子残留疾病（MRD）阳性的结直肠癌（CRC）患者中，曲氟尿苷替匹嘧啶（Lonsurf）辅助治疗产生了数值上有意义但没有统计学意义的无病生存（DFS）改善。（摘要号CT131）结果显示，在总体人群中，曲氟尿苷替匹嘧啶组（122例）的中位DFS为9.30个月（95%CI 7.92~10.84个月），而安慰剂组（121例）为5.5个月（95%CI 4.17~7.33个…
2025-05-28
