浙江大学医学院附属第一医院外科Ong等报告的一项队列研究结果提示,对于经筛选的肝细胞癌(HCC)患者,基于免疫检查点抑制剂(ICI)的多模式移植前策略与更优的移植后肿瘤学结局及生存相关,尽管其伴随更高的急性排斥反应发生率。(JAMA Oncol. 2026年10月1日在线版)
对于初始超出米兰标准的HCC患者,临床上已在肝移植前探索基于ICI的方案以改善肿瘤控制,常作为包括局部区域治疗的降期策略组成部分;但该策略与移植后的肿瘤学获益及生存获益之间的相关性尚不明确。
该研究的目的是评估在初始超出米兰标准并接受肝移植的HCC患者中,基于ICI的多模式移植前策略(通常联合局部区域和/或靶向治疗)与移植后肿瘤学结局及急性排斥反应的相关性。

这项多中心、回顾性、匹配队列研究纳入2019年1月至2024年12月在中国8家高手术量肝移植中心(年肝移植量>55例)接受肝移植、年龄≥18岁、且肿瘤初始超出米兰标准的成人患者,采用倾向评分匹配均衡ICI组与非ICI组间已测协变量。数据于2026年2月完成分析。
主要结局为肝移植后的总生存期(OS)与无复发生存期(RFS);次要结局为移植后的肿瘤复发及移植后90天内的急性排斥反应。
结果在416例匹配受者中,208例(50.5%)接受基于ICI的多模式治疗,208例(50.0%)未接受。中位年龄53岁(IQR:46~59岁),女性39例(9.4%),男性377例(90.6%)。ICI组的中位OS为4.57年(95%CI 4.34年~无法估计),非ICI组为2.53年(95%CI 2.17~3.10年,P<0.001)。ICI组的中位RFS为1.47年(95%CI 1.18~4.34年),非ICI组为0.89年(95%CI 0.75~1.39年,P=0.02)。多变量Cox模型显示,基于ICI的多模式策略与更优的OS(HR=0.63,95%CI 0.43~0.92)及更优的RFS(HR=0.59,95%CI 0.44~0.80)相关。Fine-Gray竞争风险模型显示,基于ICI的多模式策略与更低的移植后复发风险相关(亚分布HR为0.54,95%CI 0.40~0.72)。移植后90天内的急性排斥反应在ICI组更常见(34例 vs. 17例,P=0.01)。
(编译 黄琪)