CRISPR Therapeutics研发负责人Tony Ho评论指出，我们相信CRISPR/Cas9基因编辑的精确度和效率将使我们能够充分发挥免疫细胞疗法在实体肿瘤和off-the-shelf产品中的应用潜力。现在公司已经具备了快速产生具有高度一致性和有效性的新型CAR-T候选产品的能力，正在推进BCMA和CD70同种异体CAR-T组合中的两个候选产品。值得注意的是，CD70的项目将扩展到实体瘤治疗。除此之外，CRISPR Therapeutics公司针对其公司在研的以CD19为靶点的同种异体CAR-T细胞产品CTX101还有一个改进版本。

值得一提的是，去年11月，Carl June教授的研究小组在Clinical Cancer Research杂志上发表了一篇题为“Multiplexgenome editing to generate universal CAR T cells resistant to PD1 inhibition”的论文。