PHOEBE 研究中期分析 吡咯替尼 + 卡培他滨或为 HER2+ 晚期乳腺癌治疗选择
近期，PHOEBE研究中期分析结果全文发表于《柳叶刀·肿瘤》杂志。(Lancet Oncol. 2021, 22: 351-360.)吡咯替尼Ⅰb期临床研究结果曾于2017年发表在J Clin Oncol杂志，吡咯替尼联合治疗Ⅰ期临床研究结果于2019年发表在Clin Cancer Res杂志，Ⅱ期研究结果再次发表J Clin Oncol杂志。基于吡咯替尼联合治疗的较好疗效，徐兵河教授团队随后开展了Ⅲ期PHOEBE研究。2020年ASCO会议期间，徐兵河教授以口头报告形式报告了Ⅲ期PHOEBE研究结果。吡咯…
2021-03-19经治转移性三阴性乳腺癌 帕博利珠单抗单药治疗研究发表
KEYNOTE-119研究是一项帕博利珠单抗对比化疗在经治转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的Ⅲ期临床研究，2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会曾报告了初步结果，近日该研究全文发表在顶级肿瘤期刊《柳叶刀·肿瘤》杂志上。[Lancet Oncol. 2021, S1470-2045(20)30754-3]mTNBC缺乏有效的治疗手段，化疗反应持续时间短，毒性大，二线及以上化疗的客观缓解率(ORR)为31%~34%，中位总生存期(OS)约为12个月，亟需有效治疗。KEYNOTE-012和KEYNOTE-086研…
2021-03-19
晚期转移性乳腺癌 基于循环肿瘤细胞的监测或无临床实用性
法国巴黎萨克雷大学Bidard等报告的CirCe01随机试验显示，由于获益性和依从性有限，因此该试验未能证明循环肿瘤细胞(CTC)监测的临床效用(Br J Cancer. 2021年1月21日在线版)CirCe01试验旨在评估CTC监测在三线化疗(LC)以上的转移性乳腺癌(MBC)患者中的临床效用。CirCe01是一项前瞻性、多中心、随机试验(NCT01349842)，纳入了两次系统性LC后的MBC患者(204例)。≥5 CTC/7.5 mL(CellSearch®)的患者被随机分入CTC驱动组和标准组。在CTC…
2021-03-02
阿那曲唑对骨密度的影响研究
英国伦敦玛丽皇后大学Sestak等报告，IBIS-Ⅱ预防试验的7年结果是在乳腺癌预防情况下停用阿那曲唑后首次报告骨密度(BMD)变化的结果。该研究结果表明，在预防性情况下，阿那曲唑对BMD的负面影响是部分可逆的。(Br J Cancer. 2021年1月22日在线版)阿那曲唑与积极治疗期间BMD大量的加速流失有关。1410名妇女被纳入BMD子研究，并根据她们在脊柱或股骨颈处的基线T评分分为三层。该分析的主要目的是在未接受利塞膦酸钠治疗的患者中，调查…
2021-03-02
激素受体阳性乳腺癌 CYP3A7 * 1C等位基因与风险降低相关
英国伦敦癌症研究所Johnson等报告，CYP3A7 * 1C等位基因与激素受体阳性乳腺癌风险的降低有关，可能是通过影响绝经前女性内源性性激素的代谢来介导的。(Br J Cancer. 2021年1月26日在线版 DOI: 10.1038/s41416-020-01185-w)流行病学研究为内源性性激素在乳腺癌病因学中的作用提供了有力证据。该分析的目的是确定尿中性激素水平与乳腺癌风险相关的遗传变异。研究者对560例绝经前妇女的尿雌酮3-葡萄糖醛酸和孕烷二醇3-葡萄糖醛酸水…
2021-03-02
乳腺癌治疗标准的全球格局不容乐观
世界卫生组织Ilbawi等报告，乳腺癌(BC)治疗标准的全球格局表明，大多数当前的标准都不合适。研究癌症治疗标准的制定，以及开发和传播资源(环境)适应型指南的新型平台都是非常有必要的。(J Natl Cancer Inst. 2021年1月27日在线版 DOI: 10.1093/jnci/djab011.)乳腺癌是全世界妇女发病、死亡和残疾的主要原因。治疗结局存在很大差异，这是多个变量(包括获得治疗的机会)共同作用的结果。治疗标准可提高质量并改善生存;因此，其开发应…
2021-03-02
21基因复发评分与乳腺癌归因死亡率关系
美国伊利诺伊大学芝加哥分校Hoskins等报告的一项队列研究显示，与具有类似复发评分的非西班牙裔白人女性相比，美国黑人女性更有可能发生高风险复发评分并死于腋窝淋巴结阴性乳腺癌。Oncotype DX乳腺癌复发评分测试在黑人女性中的预后准确性较低，这表明用于鉴定辅助化疗候选人的基因组测定法可能需要在种族/民族多样性较高的人群中进行模型校正。(JAMA Oncol. 2021年1月21日在线版 DOI：10.1001/jamaoncol.2020.7320)考虑到21基…
2021-03-02
徐兵河教授牵头研究Lancet Oncol.杂志正式发表
近期，The Lancet Oncology期刊在线刊登国人PHOEBE研究结果，该研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心徐兵河教授牵头，是郑州大学附属肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院、南京医科大学附属肿瘤医院等多家医院多位专家参与的多中心Ⅲ期临床研究，头对头比较了吡咯替尼+卡培他滨与拉帕替尼+卡培他滨治疗HER2、曲妥珠单抗耐药、晚期乳腺癌患者的疗效与安全性。(Lancet Oncol. 2021年2月11日在线版)吡咯替尼是首个由中国自主研发…
2021-03-02
ERBB2阳性晚期乳腺癌化疗时 Margetuximab优于曲妥珠单抗
美国加州大学旧金山海伦·迪勒家庭综合癌症中心Rugo等报告的一项Ⅲ期随机临床试验显示，对于既往接受两种或更多的抗ERBB2治疗进展后的、ERBB2阳性的晚期乳腺癌(ABC)患者，与曲妥珠单抗联合化疗相比，Margetuximab联合化疗具有可接受的安全性，并且无进展生存期(PFS)在统计学上显著改善。预计最终的总生存期(OS)分析将于2021年进行。(JAMA Oncol. 2021年1月22日在线版 DOI: 10.1001/jamaoncol.2020.7932)ERRB2(以前称为HER2)阳性的AB…
2021-03-01浸润性导管癌 导管原位癌成分预后影响分析
上海交通大学医学院附属瑞金医院沈坤炜等报告，具有导管原位癌(DCIS)成分的浸润性导管癌(IDC)与较低的21基因复发评分(RS)相关，可能是由于增殖和侵袭基因的表达较低。DCIS的比例和等级独立影响IDC/DCIS组患者的21基因RS。由于随访时间相对较短且复发率较低，因此IDC中DCIS成分对预后的影响需要进一步评估。(Br J Cancer. 2020年12月17日在线版 DOI：10.1038/s41416-020-01212-w)IDC通常伴有DCIS。DCIS成分是否影响21基因RS尚不清…
2021-01-27
