FGFR mRNA过表达局部晚期/转移性UC rogaratinib联合阿替利珠单抗安全有效
美国芝加哥大学Sweis等报告，在FGFR mRNA过表达的、不宜顺铂化疗的、局部晚期/转移性尿路上皮癌（UC）患者中，rogaratinib联合阿替利珠单抗显示了可控制的安全性，没有意外的安全性信号。在PD-L1低表达肿瘤中，这种组合也有效，且不依赖于FGFR3基因改变情况。（JAMA Oncol. 2024年9月19日在线版）在一项纳入FGFR mRNA过表达的UC患者的Ⅰ期研究中，口服型pan-FGFR抑制剂rogaratinib表现出令人鼓舞的安全性和有效性。为了评价rogarati…
2024-12-11
术后复发风险高的局限性肾细胞癌 纳武利尤单抗对比安慰剂未改善无病生存
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Motzer等报告，在肾切除术后复发风险高的局限性肾细胞癌患者中，CheckMate 914研究的B部分未达到纳武利尤单抗对比安慰剂显著改善无病生存期（DFS）的主要终点。（J Clin Oncol. 2024年9月20日在线版）CheckMate 914是一项分为两部分的随机Ⅲ期试验，纳入肾切除术后复发风险高的、局限性肾细胞癌（RCC）患者，以2∶1∶1的比例随机分入纳武利尤单抗组（240 mg q14，最多12剂）、安慰剂组或纳武利尤单抗（240…
2024-12-11
ICI经治的晚期肾细胞癌 tivozanib单药优于联用ICI
美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，在晚期肾细胞癌患者中，不应该接受免疫检查点抑制剂（ICI）再次治疗。tivozanib单药在ICI后的情况下有效。（Lancet. 2024年9月13日在线版）ICI和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是晚期肾癌一线治疗的基石；然而，进展后的最佳的后续治疗仍未知。为了评估tivozanib联合纳武利尤单抗对比tivozanib单药治疗的临床结局，该项在澳大利亚、欧洲、北美和南美16个国家/地区190个站点进行的…
2024-12-11
CheckMate 214研究8年随访 纳武利尤单抗联合伊匹单抗仍疗效持久
美国MD Anderson癌症中心Tannir等报告，在晚期肾细胞癌（aRCC）患者中，与舒尼替尼单药相比，纳武利尤单抗联合伊匹单抗（NIVO+IPI）在8年时仍维持了较高的生存率、持久的疗效和可控制的安全性，这是aRCC一线检查点抑制剂联合治疗最长随访的Ⅲ期研究结果。（Ann Oncol. 2024年8月2日在线版） 在对aRCC患者的长期随访中，与舒尼替尼相比，NIVO+IPI已显示出优越的总生存期（OS）和持久缓解获益。CheckMate 214研究纳入1096例aRCC患者，…
2024-09-03
中高危前列腺癌的局部区域分期 术前应用18F-PSMA-1007 PET/CT或更佳
加拿大艾伯塔大学Mookerji等报告，利用前列腺特异性膜抗原(PSMA)，在前列腺癌的局部区域分期方面，氟-18 PSMA-1007正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(18F-PSMA-1007 PET/CT)优于多参数磁共振成像(MRI)。该结果支持PSMA PET在中危和高危肿瘤的术前应用。(JAMA Oncol. 2024年7月1日在线版)PSMA在前列腺癌中过度表达，并与肿瘤侵袭性相关。根据目前的研究，PSMA PET在前列腺癌的转移分期方面优于常规成像，但是关于第二代PSMA PET…
2024-08-12
高危肾细胞癌 新辅助和辅助使用纳武利尤单抗不改善RFS
美国约翰斯·霍普金斯大学医学院Allaf等报告，在高危肾细胞癌患者中，在新辅助和辅助治疗中使用纳武利尤单抗并不能改善无复发生存期(RFS)。(Lancet Oncol. 2024年6月25日在线版)标危至高危肾细胞癌患者的标准治疗是部分或根治性肾切除术后监测。为了探究高危肾细胞癌患者术前和术后使用纳武利尤单抗对结局的影响，该项开放标签的、随机、Ⅲ期试验(PROSPER ECOG-ACRIN EA8143)自美国和加拿大的183个社区机构和学术机构招募相关患者…
2024-08-12
一线治疗晚期肾透明细胞癌 bempegaldesleukin联合纳武利尤单抗不优于TKI单药
美国MD Anderson癌症中心Tannir等报告，一线治疗标危或高危的晚期肾透明细胞癌患者时，bempegaldesleukin联合纳武利尤单抗方案对比酪氨酸激酶抑制剂(TKI：舒尼替尼或卡博替尼)并无客观缓解或总生存的获益，但有更少的3~4级治疗相关不良事件。(J Clin Oncol. 2024年6月5日在线版)bempegaldesleukin是一种聚乙二醇化的白细胞介素(IL)-2细胞因子前药，经临床验证能可控且持续激活IL-2途径，其治疗目标是在肿瘤微环境中优先激活和扩…
2024-08-12
前列腺切除术后 挽救放疗比辅助放疗更流行，且远期生存无差异
英国研究者Parker等报告，与挽救放疗相比，根治性前列腺切除术后辅助放疗并未改善前列腺癌患者的预后，反而增加了毒性。辅助放疗患者的10年无远处转移生存（FFDM）率为93%，挽救放疗者的为90%。中位随访7.8年后，辅助放疗组有52例患者死亡，而挽救放疗组有57例，总生存情况几乎相同（HR=0.98）。无生化进展生存期和非方案激素治疗（均为次要结局）也没有显著差异。（Ann Oncol. 2024年4月5日在线版）前列腺癌根治术后放疗的最佳时…
2024-07-18
高级别前列腺癌 新型18-基因尿检诊断准确性高
美国范德堡大学医学中心Tosoian等报告，相对现有的生物标志物检测，一种新的18-基因前列腺癌检测对高级别前列腺癌具有更高的诊断准确性。在临床上，使用该检测可以有效减少不必要的活检，同时保持对高级别癌症较高的检测敏感性。（JAMA Oncol. 2024年4月18日在线版）单独使用前列腺特异性抗原（PSA）进行前列腺癌筛查的益处，在很大程度上被过度阴性活检和惰性癌症过度检测所抵消，导致了PSA在高级别前列腺癌（GG2组或更高级别）中…
2024-07-18
前列腺首次活检时 显微超声引导的活检为替代性选择
美国阿尔伯塔大学Kinnaird等报告，在首次接受前列腺活检的男性中，显微超声引导活检对比MRI引导活检的有临床意义的癌检出率相当，且对比MRI/常规超声引导活检时无临床意义癌的检出率也没有差异。显微超声引导活检为MRI引导活检提供了一个潜在的更容易的替代方法。（JAMA. 2025年3月23日在线版）在诊断前列腺癌时，高分辨率显微超声引导的活检是MRI融合引导活检的一种替代方法。为了比较这两种活检方法，该项国际多中心、开放标签、…
2025-04-27
