淋巴瘤药物Polatuzumab vedotin Ⅲ期研究结果喜人
罗氏旗下基因泰克近期公布一项Ⅱ期随机临床研究GO29365结果，治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，Polatuzumab vedotin联合苯达莫司汀+利妥昔单抗，与苯达莫司汀+利妥昔单抗相比，PET测量治疗结束时完全缓解率从15%增高到40%。DLBCL是最常见NHL，占所有NHL的1/3，是极具侵袭性的NHL。高达40%的患者复发，预后较差。Polatuzumab vedotin是一种用于治疗多种类型NHL的CD79b抗体药物偶联物。CD79b有高特异性，在多数B细胞NHL中表达。…
2018-01-03老年CLL患者 利妥昔单抗维持治疗2年有效
法国研究者Dartigeas等报告，在经诱导化疗选择的老年慢性淋巴细胞白细胞(CLL)中，利妥昔单抗维持治疗两年可改善无进展生存期，且安全性较好。免疫维持治疗策略时CLL患者一线治疗后的一种选择。(Lancet Hematol. 2017年12月20日在线版)该项随机、非盲、多中心Ⅲ期研究入组未经治的、≥65岁的无del(17p)的CLL患者，经全剂量FCR方案诱导治疗4个月及中等剂量利妥昔单抗治疗后有效的患者接受随机分组，分别给予利妥昔单抗(500 mg/m2，每8…
2018-01-03盘点2017年FDA批准14种血液肿瘤新药
即将过去的2017年可谓是血液系统肿瘤治疗领域的丰收年。盘点一下过去的一年，血液系统肿瘤又新增哪些新药或新疗法。(自FDA网站)1月19日， FDA批准口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Ibrutinib用于治疗需系统性治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤，这些患者既往接受过至少一种抗CD20方案的治疗。2月22日，FDA批准来那度胺(Revlimid)作为自体干细胞移植后多发性骨髓瘤患者(MM)的维持治疗。3月15日，FDA加速批准Pembrolizumab(Keytruda)用于…
2018-01-03依鲁替尼治疗后进展的CLL Venetoclax有效且耐受性好
美国俄亥俄州立大学 Jones等报告，在伊鲁替尼治疗期间或停药后疾病进展的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，BCL-2抑制剂Venetoclax有持久的临床疗效和良好的耐受性。(Lancet Oncol. 2017年12月12日在线版)研究背景近年来，生物学和临床研究明确了一些改变CLL患者治疗的靶向药物。在临床试验中，Bruton酪氨酸激酶抑制剂伊鲁替尼比化疗有更持久的疗效和长久的生存期(总生存期和无进展生存期)。伊鲁替尼目前多用于临床中有染色体17p缺失…
2018-01-03成熟T细胞肿瘤发病机制及治疗的新亮点
成熟T细胞肿瘤，如非霍奇金T细胞淋巴瘤，具有很强的侵袭性及耐药性，患者的预后通常较差。近期，《Nature》系列杂志刊登了两篇文章，对非霍奇金T细胞淋巴瘤的发病机制进行了全新阐释，从而为后期有效开发这类恶性淋巴瘤的新型疗法提供了新的方向。在第一篇研究中，Wartewig 团队应用融合蛋白ITK-SYK构建迟发性T细胞淋巴瘤转基因小鼠模型(Nature. Doi: 10.1038/nature24649)，发现编码PD1蛋白的PDCD1基因单拷贝或双拷贝缺失使T细胞…
2018-01-03经治霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀的应用
美国哥伦比亚大学医学中心 O'Connor等报告，针对多线治疗的复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀的安全性较好。在自体干细胞移植之前，该方案进行挽救治疗或可替代含铂化疗方案。(Lancet Oncol. 2017年12月21日在线版)研究详情为了探讨Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤和间变性大T细胞淋巴瘤的安全性和疗效，该项国际多中心单臂Ⅰ/Ⅱ期研究入组相关患者。入组条件：≥1…
2018-01-03Duvelisib治疗T细胞淋巴瘤的Ⅰ期数据较好
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Horwitz等报告，Duvelisib治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤TCL有良好的有效性和可接受的安全性，并提供了肿瘤细胞自主性和免疫介导性效应的临床前证据。(Blood. 2017年12月12日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-08-802470)Duvelisib(IPI-145)是目前临床研发中的磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)-δ/γ异构体的口服抑制剂。抑制PI3K-δ/γ可直接抑制恶性T细胞生长，从而使得Duvelisib成为患有外周(PTCL)或皮肤(CTCL)T细胞淋巴…
2018-01-03新的CAR-T疗法探索：MMG49 CAR-T
使用单克隆抗体或表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(CAR-T)识别在癌细胞表面特异性表达的靶抗原已被成功用于肿瘤治疗。多个肿瘤共有大部分癌症特异性抗原，可以通过转录组学和蛋白质组学分析鉴定。然而，由于个体肿瘤内和肿瘤之间的巨大差异，发现新抗原很困难。但是，转录组学和蛋白质组学分析可能忽略了翻译后修饰形成的肿瘤新抗原(如糖基化或构象改变)。为了研究这些抗原是否可能成为潜在的靶标，日本大阪大学医学院Hosen等筛选了超…
2018-01-03高危弥漫大B细胞淋巴瘤依维莫司辅助治疗不佳
美国梅奥诊所Witzig等报告，经PET/CT确认完全缓解的高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，给予依维莫司辅助治疗并不能延长无病生存期(DFS)，因此可以考虑将依维莫司联合R-CHOP方案作为未来的研究方向，而不是作为达到完全缓解后的辅助治疗手段。(Ann Oncol. 2017年12月15日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdx764)国际预后指数(IPI)≥3的DLBCL患者，经一线利妥昔单抗为基础的化疗(R-chemo)达到完全缓解(CR)后，复发风险仍高。依维莫司单药…
2018-01-03
复发难治性霍奇金淋巴瘤 Brentuximab vedotin 联合Nivolumab初次挽救治疗
美国希望城国家医学中心Herrera等报告，Brentuximab vedotin联合Nivolumab是积极且耐受性良好的初次挽救方案，为复发难治性霍奇金淋巴瘤患者提供潜在的、替代传统化疗的治疗方法。(Blood. 2017年12月11日在线版 doi: 10.1182/blood-2017-10-811224)该项期Ⅰ/Ⅱ研究入组复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤(HL)患者，评估了Brentuximab vedotin(BV)联合Nivolumab(Nivo)作为初始挽救治疗方案的疗效。该研究要求患者共接受4个周期的联合治…
2018-01-03
