PTCL患者 24个月无事件生存可用于预后风险分层
美国梅奥诊所Maurer等报告，外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中，24个月无事件生存(EFS24)可用于后续的预后判断，原发难治或早期复发的PTCL患者生存较差，然而1/3的PTCL患者诊断2年后处于缓解状态，后续生存也较好，尤其年轻患者。这些差异提示EFS24对于患者咨询、研究设计、以及PTCL危险分层有实用价值。(J Clin Oncol. 2017年10月26日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.73.8195)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)具有侵袭性临床特征，研究者此前报告的…
2017-11-20FDA加速批准阿斯利康治疗MCL新药
近日，FDA加速批准阿斯利康公司Acalabrutinib(Calquencev)治疗已接受过一种治疗方案的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。Acalabrutinib是一种Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，此前已获FDA授予的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。(自FDA网站)MCL是一种罕见且生长快速的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。根据美国国立癌症研究所(NCI)统计数据，MCL占美国所有NHL病例的3%~10%，诊断时往往已扩散至淋巴结或骨髓等器官。Acalabrutinib能阻断淋巴瘤细…
2017-11-20达沙替尼治疗儿童白血病扩展适应证
近日，百时美施贵宝公司(BMS)宣布美国FDA批准了达沙替尼(Sprycel)片剂扩展适应证，治疗儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)。该批准走的是FDA的优先审查程序，该药获得了FDA授予的孤儿药资格。达沙替尼对儿童CML患者中的疗效和安全性在97例CP-CML患者入组的两项研究中得到证实。达沙替尼在2006年首次获得FDA批准，治疗慢性期Ph+ CML成人患者，这些成人患者之前接受了包括伊马替尼在内的治疗后耐药或不耐受。达…
2017-11-20白血病口服新药亿珂在中国上市
11月12日，西安杨森制药有限公司宣布，其治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物——亿珂(伊布替尼胶囊)在中国正式上市，亿珂为每日口服一次的Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。继去年12月被国家食品药品监督管理总局药品审评中心授予“优先审评”资格后，亿珂于今年8月24日获得SFDA批准，并在69天后正式上…
2017-11-20日本研究者发现骨髓瘤新型免疫疗法
日本大阪大学Hosen等报告了一种多发性骨髓瘤新型免疫疗法。(Nat Med. 2017 Nov 6. doi: 10.1038/nm.4431.)肿瘤细胞表面抗原是单抗类免疫疗法的理想靶点，研究者发现了一种多发性骨髓瘤的特殊治疗靶点，MMG49 CAR-T细胞有抗多发性骨髓瘤活性，不损伤正常血细胞。提示MMG49 CAR-T免疫疗法可能是多发性骨髓瘤可能的治疗。研究者通过对1万余个单抗克隆进行筛选，最后锁定MMG49是多发性骨髓瘤特异性单抗，可识别骨髓瘤细胞表面的整合素β…
2017-11-20
研究发现白血病治疗新思路
加拿大McMaster大学一项新的研究称发现了一种急性髓性白血病的新的治疗策略，通过刺激骨髓中脂肪细胞生成，调整骨髓微环境，可抑制白血病细胞，刺激正常血细胞生成，这种区别于当前标准治疗的间接治疗策略貌似比较有优势，攘了外，还安了内。(Nat Cell Biol. 2017; 19: 1336-1347. doi: 10.1038/ncb3625. )急性髓性白血病(AML)特征是异类的白血病细胞生成，患者因正常血红细胞生成不足而发生严重感染和贫血。常规标准治疗都在集中…
2017-11-20影响急性髓系白血病患者治疗和预后的因素
丹麦Aarhus大学医院Østgård等报告，在统一的医疗体系中，受教育水平，而不是收入，影响年轻急性髓系白血病(AML)患者的移植率和生存率，近期的生存改善仅体现在接受高等教育的患者中。(J Clin Oncol. 2017年9月11日在线版)早期的美国研究已显示，社会经济地位(SES)影响AML患者的生存。然而，没有一项大型研究调查过AML患者的教育或收入与临床特征、治疗和结局间的关系。该项研究纳入2000~2014年丹麦所有AML患者，利用个人层面的SES…
2017-11-15妊娠期CML患者伊马替尼的应用
美国宾夕法尼亚大学医院Mitul Modi等报告的回顾性研究显示，服用甲磺酸伊马替尼类药物治疗的慢性髓性白血病(CML)女性患者，若怀孕则胎儿先天畸形的风险高，应被建议终止妊娠;若有怀孕计划，内科医生需要尽可能在18~24个月内使患者获得深度的分子学缓解，随后终止治疗，最好在怀孕前3个月终止治疗并贯穿整个孕期。妊娠期间服用非酪氨酸激酶抑制剂(non-TKI)的患者，仍需接受每月一次或每2个月一次的评估，以明确是否对治疗失去反应…
2017-11-15儿童非霍奇金淋巴瘤成年幸存者 既往治疗影响神经认知、社会心理及生活质量
美国St. Jude儿童研究医院Ehrhardt等报告，儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成年生存者存在神经认知功能受损，这与社会成就感低和健康相关生活质量(HRQOL)差相关，推荐早期监测及干预。(Cancer. 2017年9月15日在线版)儿童NHL患者接受中枢神经系统的治疗后，生存者的潜在神经毒性研究较少。St. Jude终身队列研究的187例NHL确诊后生存时间≥10年的生存者(≥18岁)，接受神经认知、情绪困扰(简易症状量表18)和HRQOL评估(36项短期健康调查，S…
2017-11-15霍奇金淋巴瘤首次复发后 新的预后模型可预测自体移植转归
加拿大英属哥伦比亚大学Chan等报告，RHL30是一种适于临床使用的新型预测模型，可在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)首次复发时筛选不适合自体造血干细胞移植(ASCT)的患者。最为关键的是，在PET主导的缓解评价体系中，评估RHL30的临床应用至关重要，有望优化cHL的治疗。(J Clin Oncol. 2017年9月12日在线版)研究者旨在探讨cHL患者复发时的生物学特征，筛选可预测ASCT后结局的生物标志物，分析与移植后转归的关系。研究者检测了174例cHL患者…
2017-11-15
