弥漫大B细胞淋巴瘤 大剂量利妥昔单抗联合大剂量化疗及自体干细胞移植或提高疗效
意大利比萨大学附属医院血液科Annalisa Chiappell等报告的一项多中心、开放性、随机对照Ⅲ期临床试验（DLCL04研究）显示，对于年轻高危的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，短疗程大剂量利妥昔单抗+R-MAD方案+BEAM方案联合自体造血干细胞移植较足疗程大剂量利妥昔单抗疗法降低了治疗失败的风险。但这一结果的临床意义仍有待商榷，因为总生存率并未提高。这一试验结果不支持对不良预后的DLBCL患者采用R-CHOP（利妥昔单抗，环磷酰胺，…
2017-07-27部分套细胞淋巴瘤早期可选用“观察策略”
加拿大英属哥伦比亚癌症研究所淋巴癌症中心Abrisqueta P等报告的一项研究显示，部分套细胞淋巴瘤（MCL）患者在确诊后可予以观察的策略，不会对其临床结局造成负面影响，这部分患者包括无淋巴结表现者、因淋巴结负荷低而无症状的患者、以及因增殖率低而无症状的患者。（Ann Oncol. 2017年6月27日在线版）MCL患者的临床表现具有异质性，尽管通常在确诊后短时间内即接受初始治疗，但尚不清楚延迟治疗是否会影响具有惰性临床表现患者的…
2017-07-27低强度疗法是早期套细胞淋巴瘤患者的初始治疗选择
美国得克萨斯大学MD Anderson癌症中心放射肿瘤科Dabaja BS等报告的一项回顾性研究显示，对于早期（Ⅰ或Ⅱ期）套细胞淋巴瘤（MCL）患者，各种初始治疗均可获得良好的总生存率，因此能够降低治疗相关不良反应的低强度疗法是一种合理的选择。（Ann Oncol. 2017年6月27日在线版）MCL很少作为早期疾病而出现，但有临床观察显示，出现早期疾病的MCL患者可能比晚期疾病患者有更好的预后。该试验自13个机构共纳入了179例早期（Ⅰ或Ⅱ期）MCL患…
2017-07-27双抵抗滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤 Duvelisib 治疗带来较高的总缓解率
DYNAMO研究的最终分析显示，Duvelisib治疗双抵抗滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的总缓解率（ORR）达到了研究的主要终点。（2017年EHA会议. 摘要号S777）DYNAMO是一项评价Duvelisib的Ⅱ期临床研究，Duvelisib是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）-δ和PI3K-γ的双抑制剂，用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），所针对的患者群体通常是对利妥昔单抗治疗耐药、以及对化疗或放射免疫疗法耐药的人群。口服Duvelisib用于双抵抗滤泡性淋巴瘤18个月…
2017-07-27复发或难治性霍奇金淋巴瘤 Nivolumab缓解率和安全性可
土耳其KOC大学医学院内科Beköz H等报告的一项Ⅰb期研究显示，对于Brentuximab vedotin难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，Nivolumab可作为一种新的治疗选择，不但有较高的缓解率和可接受的安全性，且能够充当移植患者的过渡治疗；但它可能增加治疗相关的不良反应。（Ann Oncol. 2017年6月30日在线版）cHL的R-S细胞以9p24.1位点的遗传学改变为特点，导致程序性死亡配体1和2的过表达。该研究入组75例复发或难治性cHL患者，给予12周…
2017-07-27BGB-3111联合Obinutuzumab治疗CLL、SLL和FL有效
澳大利亚St. Vincent医院血液科Constantine S. Tam报告，新型BTK抑制剂BGB-3111联合Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病（CLL/SLL）或滤泡性淋巴瘤（FL）有效，且患者的耐受性好（第14届国际恶性淋巴瘤大会. 摘要号103）Tam表示，联合治疗FL时的缓解率高于两种药物各自单用时的预期数据。该研究中，总缓解率的定义为：完全缓解、部分缓解及伴有淋巴细胞增多的部分缓解之和。CLL/SLL患者和FL患者的1年无进展生存率…
2017-07-03复治高危CLL：添加Ublituximab较单用Ibrutinib更有效
Ⅲ期研究GENUINE的结果显示，Ublituximab联合Ibrutinib对比Ibrutinib单药复治高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）的总缓解率（ORR）分别为78%和45%，完全缓解（CR）率分别为7%和0。（第14届国际恶性淋巴瘤大会. 摘要号101）TG医疗公司首席执行官Michael S. Weiss表示：“高危细胞遗传学状态的CLL患者接受Ibrutinib时的疾病进展更快，其治疗极具挑战性，此类患者疗效的改善仍是未被满足的医疗需求。GENUINE研究显示，添加Ublituximab后，…
2017-07-03JCAR017复治DLBCL的缓解率令人震惊！
美国麻省总医院癌症中心Jeremy S. Abramson报告，治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，靶向CD19的CAR T细胞治疗药物JCAR017可获得59%的完全缓解（CR）率和86%的客观缓解率（ORR）。（2017年国际恶性淋巴瘤大会. 摘要号128）截至2017年5月4日，该项代号为TRANSCEND的Ⅰ期临床研究共使用JCAR017治疗了67例患者。输注CAR T细胞前，患者接受氟达拉滨（30 mg/m2）和环磷酰胺（300 mg/m2）连续治疗3天以清除淋巴细胞。研究者…
2017-07-0312个月和24个月无事件生存能预测滤泡淋巴瘤患者远期死亡率
西班牙研究者Mariano Provencio等报告的一项西班牙淋巴肿瘤协作组的研究结果显示，12个月无事件生存（EFS12）和24个月无事件生存（EFS24）可以预测早期死亡率。10年随访远期标化死亡比显示滤泡淋巴瘤患者死亡风险与性别、年龄匹配的普通人群相比无差异。（Cancer. 2017年6月13日在线版）滤泡淋巴瘤患者对比性别、年龄匹配的普通人群在死亡率方面的研究很少。该项研究入组1980~2013年确诊的滤泡淋巴瘤患者，对比与性别和年龄匹配的…
2017-07-03Umbralisib，Ublituximab，Ibrutinib 三药联合治疗CLL/SLL/NHL有效
2017恶性淋巴瘤国际会议（摘要号102）和ASCO年会（摘要号7511）均对Umbralisib（PI3K δ抑制剂）、Ublituximab（CD20单抗）和Ibrutinib三药联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL）的情况进行了报道。研究显示，三药联合治疗CLL/SLL的疗效尤其突出，达到100%（19/19）的总缓解率和32%的完全缓解率。三药联合治疗NHL的疗效有较大的差异，其中边缘区淋巴瘤（2/2）和套细胞淋巴瘤（4/4）患者的…
2017-07-03
