复发难治性节外NK/T细胞淋巴瘤的治疗
韩国顺天乡大学的Lim SH等报告，大多数复发或难治的节外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者预后差，生存期短。需要进一步的研究以确定复发或难治ENKTL患者的有效治疗方法，尤其是不以蒽环类为基础的化疗方案的应用。（Ann Oncol. 2017年7月8日在线版）过去十年，标准治疗，包括非蒽环类为基础的化疗与优化的放疗相结合，已经显著地提高了ENKTL患者的疗效。为了研究ENKTL患者初始的标准治疗后的疾病复发情况或进展后的临床转归，该项回顾…
2017-08-16DLBCL 经R-CHOP治疗后中枢神经系统复发较低
英国皇家马斯登医院内科Gleeson M等报告，静脉给予甲氨蝶呤预防弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的中枢神经系统（CNS）复发，尽管这种应用较少，但R-CHOP方案治疗后CNS复发率较低（仅为1.9%），在利妥昔单抗时代静脉注射甲氨蝶呤也确实降低了其发病率。中枢神经系统国际预后指数（CNS-IPI）评分能证明患者具有较高的CNS复发风险。（Ann Oncol. 2017年7月16日在线版）DLBCL的CNS复发与患者的预后相关。该研究自Ⅲ期随机临床试验UK NCRI…
2017-08-16未去除T细胞的半相合供体移植 选外周血干细胞和骨髓干细胞皆可
亚特兰大血液和骨髓移植计划北院区Asad Bashey等报告，外周血（PB）移植物和骨髓（BM）移植物均适用于未去除T细胞的半相合供体移植，后续可合并使用环磷酰胺方案，但患者具有不同的治疗失败模式。（J Clin Oncol. 2017年6月23日在线版）未去除T细胞的HLA半相合移植后应用环磷酰胺的方案，最初是被用于BM移植的。随着动员PB方案应用率的增高，该研究比较了PB移植和BM移植后的结局。2009~2014年共有681例血液系统恶性肿瘤患者接受BM…
2017-07-27血液系统恶性肿瘤患者 异基因造血干细胞移植越来越多用于70岁以上患者
美国斯坦福大学Lori Muffly等报告，近十年来，异基因造血干细胞移植（HCT）已经越来越多地被用于70岁以上的血液系统恶性肿瘤患者。异基因HCT方法的治疗结局合理，但合并症的发生率高和清髓方案的应用均与不良结局相关。（Blood. 2017年7月3日在线版）为了评估美国70岁以上血液系统恶性肿瘤患者异基因HCT的趋势和预后，该研究入组2000~2013年患有血液系统恶性肿瘤的、首次接受异基因HCT治疗的美国成人患者，分析了移植应用情况和预…
2017-07-27FLT3突变的AML 米哚妥林加化疗显著延长总生存和无事件生存
美国Dana-Farber癌症研究所Richard M. Stone等报告，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林，可明显延长携带FLT3突变的急性髓性白血病（AML）患者的总生存期和无事件生存期。（N Engl J Med. 2017年6月23日在线版）携带FLT3突变的AML患者的预后很差。为了确定在标准化治疗中添加多靶点激酶抑制剂米哚妥林（midostaurin，抑制活化的FLT3）是否会延长该人群的总生存期，该项Ⅲ期试验筛选3277例18~59岁的新诊断为FLT3突变的AML…
2017-07-27新发急性髓系白血病 CD33剪接多态性决定对吉妥珠单抗的治疗反应
美国佛罗里达大学Jatinder K. Lamba等报告，CD33单核苷酸多态性（rs12459419）中，CC基因型的急性髓系白血病（AML）患者对吉妥珠单抗（Gemtuzumab ozogamicin，GO）的应答良好，使其可能成为预测患者是否对GO有明显应答的潜在生物学标志物。（J Clin Oncol. 2017年6月23日在线版）吉妥珠单抗是一种靶向CD33的免疫偶联物，可用于AML再现后的治疗。在剪接增强子区域中，CD33单核苷酸多态性rs12459419 C> T可调节缺少外显子2（D2-CD33…
2017-07-27慢性期慢性髓系白血病患者 达沙替尼治疗儿童患者疗效安全性与成人患者相似
荷兰伊拉斯莫斯MC-索菲娅儿童医院儿童肿瘤学/血液学系C. Michel Zwaan等报告，达沙替尼治疗慢性期慢性髓系白血病（CML-CP）儿童患者的疗效和安全性与治疗成人患者的相似，且其除了有口服剂型外，现在还有针粉剂型可用。（2017年欧洲血液学协会大会. 摘要号S422）Zwaan表示：“这些数据表明，达沙替尼（包括针粉剂型）可作为CML-CP儿童患者新的治疗标准选择。”目前，伊马替尼是唯一获得批准的、治疗CML-CP儿童患者的BCR-ABL酪氨酸…
2017-07-27未行干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者 Ixazomib诱导治疗序贯单药维持有获益
近期，两项Ⅰ/Ⅱ期临床试验评估了Ixazomib（一类口服蛋白酶体抑制剂）联合来那度胺和地塞米松序贯Ixazomib单药维持对于未行干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效。结果显示，Ixazomib联合来那度胺/地塞米松以及序贯Ixazomib单药维持用于治疗初诊MM有潜在的可能性，该疗法使得患者在持续治疗的同时获得深度缓解。Ixazomib的疗效和安全性，加上其作为一种完全口服制剂，能够潜在地减轻患者的生活负担，并有助于患者持续治疗。…
2017-07-27停用尼洛替尼2年后，半数Ph阳性CML患者仍维持无治疗缓解
来自ENESTfreedom研究和ENESTop研究的最新数据表明，在停用尼洛替尼治疗（包括一线治疗治疗和从伊马替尼切换为尼洛替尼的治疗）后，约半数费城染色体（Ph）阳性的慢性髓性白血病（CML）慢性期成人患者仍保持无治疗缓解的状态。该研究结果公布在举办于马德里的欧洲血液学协会（EHA）2017年会议中。（2017年EHA会议. 摘要号P601; P257）ENESTfreedom研究结果ENESTfreedom研究更新的、96周的结果表明：尼洛替尼一线（在停药前有持续1…
2017-07-27儿童和青少年复发/难治性B细胞ALL 在研药物CTL019可能有效
ELIANA研究是首项全球性儿童CAR-T细胞疗法登记试验，研究自美国、加拿大、欧盟、澳大利亚和日本的25个中心纳入患者。ELIANA研究的最新结果显示，对于儿童和青少年复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，CTL019（Tisagenlecleucel）是一种在研的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）制剂，其治疗后患者的缓解时间能维持6个月。该项有关CTL019的关键性试验显示，通过3个月的输注，83%（52/63，95%CI 71%~91%）的患者获得了完全缓解…
2017-07-27
