非霍奇金淋巴瘤移植时 Flu-Mel140方案预处理或预后不良
美国Levine癌症研究所Ghosh等报告，非霍奇金淋巴瘤患者异基因造血细胞移植(HCT)时，更强的降低强度预处理-非清髓性预处理(RIC-NMAC)方案，如Flu-Mel140方案，可能与总生存期负相关，且增高非复发性死亡率。(JAMA Oncol. 2020年6月4日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2020.1278)非霍奇金淋巴瘤患者HCT时，RIC-NMAC方案较常用。同种异体HCT的非霍奇金淋巴瘤患者中，为了明确较高强度和较低强度RIC-NMAC方案是否与非复发性死亡率的增…
2020-06-17
CML停用TKI前 小剂量TKI不影响长期无治疗缓解
法国研究者Cayssials等报告，在慢性髓系白血病(CML)患者停止酪氨酸激酶抑制剂(TKI)之前，小剂量TKI方案不会削弱长期无治疗缓解(TFR);但该结论尚待前瞻性随机临床试验证实，并分析TKI停用前的TKI降阶梯治疗策略患者成功获得TFR的可能性。(Cancer. 2020年5月27日在线版 doi: 10.1002/cncr.32940)TFR是CML的新目标。在临床实践中，TKI减量被认为是预防不良反应和改善生活质量的一种手段。为了验证停止治疗前给予小剂量TKI是否会降低…
2020-06-17
R/R CLL Acalabrutinib单药对比I-R/B-R方案改善PFS
意大利研究者Ghia等报告，治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，Acalabrutinib单药对比I-R方案或B-R方案可显著改善无进展生存期(PFS)，且安全性可控。(J Clinl Oncol. 2020年5月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03355)为了评估高选择性、高效Bruton酪氨酸激酶抑制剂Acalabrutinib对R/R CLL患者的疗效，该项全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期临床研究入组≥18岁的R/R CLL患者，等比分予Acalabrutinib单药或研究者选…
2020-06-17
移植后复发的HM 抗PD-1主要对淋巴系疾病复发有效
美国Dana-Farber癌症研究所Davids等报告，移植后复发的血液系统恶性肿瘤(HM)中，抗PD-1治疗(纳武利尤单抗)主要对淋巴系疾病复发有效，对髓系疾病复发的疗效最小，且移植物抗宿主病(GVHD)和免疫相关不良事件(irAE)较多。(Blood. 2020年6月1日在线版 doi: 10.1182/blood.2019004710)在异基因造血细胞移植(alloHCT)后复发的HM患者中，阻断CTLA-4增强了移植物抗肿瘤效应。PD-1/PDL-1相互作用也可导致功能性T细胞损伤，但是alloHCT后抗…
2020-06-17
首个国产BTK选择性抑制剂泽布替尼获批上市
6月3日，国家药品监督管理局发布公告称，已于近日通过优先审评审批程序附条件批准百济神州(苏州)生物科技有限公司(以下简称“百济神州”)1类创新药泽布替尼胶囊(商品名：百悦泽)上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。目前BTK被认为是前景广阔的血液肿瘤和免疫疾病靶点，BTK抑制剂用于治疗涉及B细胞和/或巨噬细胞活化的…
2020-06-17
Burkitt淋巴瘤成人患者 风险适应性DA-EPOCH-R方案研究
美国国家癌症研究所Roschewski等报告，治疗Burkitt淋巴瘤成人患者时，风险适应性DA-EPOCH-R方案有效而耐受性好，且不受患者年龄及HIV感染状态的影响。(J Clinl Oncol. 2020年5月26日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00303)Burkitt淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，可通过源自小儿白血病治疗方案的剂量密集型化学疗法治愈。但治疗后遗症严重。为了验证剂量调整的依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松联合利妥昔单抗(DA-EPOCH…
2020-06-17
新发多发性骨髓瘤 RVD高效诱导后移植约有90%的缓解
美国埃默里大学Winship癌症研究所Joseph等报告，采用来那度胺、硼替佐米联合地塞米松(RVD)方案作为新发多发性骨髓瘤(MM)患者的诱导方案，移植后有近90%的患者可获得较高的缓解率，且风险适应性维持治疗可带来空前的长期结局。(J Clin Oncol. 2020年4月16日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02515)针对适宜移植和不宜移植的MM患者而言，RVD方案都是一种高效便捷的诱导方案。该项随访时间最长、具有长期结局重要信息的最大规模患者队列研…
2020-05-29
复发/难治性多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗皮下给药非劣效于静脉输注
西班牙研究者Mateos等报告，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时，达雷妥尤单抗皮下给药方式在疗效和药代动力学方面均不劣效于静脉输注，且安全性更好。(Lancet Haematol. 2020年3月23日在线版)静脉使用达雷妥尤单抗(Daratumumab;2019年7月5日，中国国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液进口注册申请)治疗多发性骨髓瘤患者时，长时间的输注影响生活质量，且与输注相关的反应也很常见。皮下使用达雷妥尤单抗被认为更方便…
2020-04-23
全球首个BCMA CAR-T细胞疗法在美提交上市申请
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近期联合宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的生物制品许可申请(BLA)，这是一种研究性B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，开发用于复发性/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的治疗。此次BLA，申请批准ide-cel用于既往接受至少三种疗法(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、抗CD38抗体)的MM成人患者。ide-c…
2020-04-23
空气污染物或不增加NHL总风险
丹麦癌症协会研究中心Taj等报告，尚无证据提示环境空气污染物暴露可增高非霍奇金淋巴瘤(NHL)的总风险。(Int J Cancer. 2020年3月16日在线版 doi: 10.1002/ijc.32978)环境空气污染物暴露与NHL风险可能相关的证据有限。既往的流行病学研究依赖于空气污染暴露和/或少数NHL病例的粗略估计。为了分析空气污染与NHL全国确诊病例间的相关性，该研究在地址水平建模，自丹麦癌症登记处入组1989~2014年确诊的20 874例NHL病例，并在全丹麦人…
2020-04-23
