近十年ENKTL患者生存率显著改善
英国研究者Fox等报告国际大宗结外自然杀伤(NK)T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者队列数据显示，过去十年在常规临床实践中接受治疗的ENKTL患者的临床生存率显著改善，或归因于ENKTL特有治疗方案使用的增加。(Lancet Haematol. 2020年2月24日在线版)ENKTL是独特的临床病理学类型，患者通常预后不良。大多数数据来自东亚研究组，而来自国际同类研究的信息很少。为了增进对ENKTL患者临床特征和结局的了解，该项亚组研究自全球前瞻性队列研究中纳…
2020-03-18
肠道微生物群落特征可预测移植相关死亡
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Peled等报告，异基因造血细胞移植过程中，肠道微生物群落破坏的模式在各个移植中心和地域之间是相似的，其特征为多样性丧失和单一类群落发展为优势群落。粒细胞重建时肠道菌群多样性的增加与死亡率的降低有关。(N Engl J Med. 2020; 382:822-834. doi: 10.1056/NEJMoa1900623)单中心研究已经描述了同种异体造血细胞移植后微生物群落组成与临床结局间的关系。人类微生物群落组成的地域差异以及各个机构…
2020-03-18
MOR202试治复发/难治性多发性骨髓瘤或安全有效
德国海德堡大学附属医院Raab等报告，MOR202或可安全有效治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。推荐进一步开展联合免疫调节药和地塞米松的临床研究。(Lancet Haematol. 2020年3月11日在线版)多发性骨髓瘤的治疗并非治愈性治疗，但靶向CD38的治疗可以提高患者的生存率。为了进一步探索MOR202(一种靶向CD38的新型单克隆抗体)的安全性和活性，该项多中心、开放标签的Ⅰ~Ⅱa期试验在德国和奥地利的10家医院入组≥18岁的、复发性或难治性多发性骨…
2020-03-18
新发可移植的MM 来那度胺缓解适应性维持治疗的应用
德国海德堡大学附属医院Goldschmidt等报告，在新发的适合移植的多发性骨髓瘤(MM)患者中，来那度胺缓解适应性维持治疗方案应在获得完全缓解后至少使用2年。(Leukemia. 2020年2月7日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0724-1)在新发的适合移植的MM患者中，为了明确来那度胺(LEN)持续治疗对比缓解适应性(在完全缓解的情况下)维持治疗(MT)的无进展生存期(PFS)差异，Ⅲ期研究GMMG-MM5将患者随机分予PAd(硼替佐米、多柔比星、地塞米松)或VC…
2020-02-18
抗CD19的CAR-NK试治复发或难治癌症有效
美国MD Anderson癌症中心Liu等报告，在11例复发或难治的CD19阳性癌症患者中，大多数对CAR-NK细胞疗法有应答，且未出现重大毒性作用。(N Engl J Med. 2020; 382:545-553. doi: 10.1056/NEJMoa1910607)抗CD19 CAR-T细胞疗法在B细胞癌症中显示出显著的疗效。然而，CAR-T细胞可诱导明显的毒性作用，并且细胞的制造很复杂。修饰后表达抗CD19的CAR自然杀伤(NK)细胞可克服上述局限性。该项Ⅰ/Ⅱ期试验纳入了11例复发或难治性CD19阳性癌症…
2020-02-18
Kite已递交第二款CAR-T疗法上市申请
近期，吉利德科学旗下的Kite公司在刚刚结束的ASH年会上宣布，其已向美国FDA提交了嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法KTE-X19的生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗成年复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者，这也是继已获批上市的Yescarta(KTE-C19)后，Kite公司递交上市的第二款CAR-T疗法。据了解，KTE-X19是一款靶向CD19的自体CAR-T疗法，它使用了包含T细胞筛选和淋巴细胞富集的XLP制造工艺，对于某些有循环淋巴母细胞迹象的B细胞恶性肿瘤来说…
2020-01-17
AML男性受者接受女性供者移植后的结局分析
法国研究者Gorin等报告，中危急性髓系白血病(AML)男性患者，接受同胞姊妹供者或单倍体(HAPLO)供者的异基因移植后有相似的无移植物抗宿主病生存期/无复发生存期(GRFS)。但在高危男性患者中，HAPLO供者移植联合大剂量环磷酰胺移植后预防性治疗或为更优的治疗选择。(Cancer. 2019年11月27日在线版 doi: 10.1002/cncr.32629)匹配的同胞供者(MSD)是成年AML患者接受异基因移植时的首选，但男性受者女性供者的搭配为不良的预后因素。为了…
2019-12-17
难治性ALL成人患者中的CTL019优化方案
美国宾州大学Frey等报告，在复发或化疗难治性(r/r)急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中，Tisagenlecleucel(CTL019)的患者内部剂量调整分次给药方案可优化安全性，而不降低疗效。(J Clin Oncol. 2019年12月9日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01892)抗CD19 CAR-T细胞疗法CTL019治疗儿童B细胞型r/r ALL时有81%的缓解率。细胞因子释放综合征(CRS)是威胁生命的治疗相关毒性事件，它限制了成人的治疗潜力。为了明确优化CTL019剂量和CRS管理…
2019-12-17
更大剂量培门冬酶不改善ALL儿童患者结局
美国St Jude儿童研究医院Jeha等报告，更大剂量培门冬酶并未改善急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的结局，早期诱导治疗期间额外的鞘内注射或可改善高危患者的中枢神经系统(CNS)疾病控制而不增加毒性。(J Clin Oncol. 2019年10月28日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01692)为了评估更大剂量的培门冬酶和早期给予强化的三联鞘内疗法是否可以改善全身和CNS的疾病控制情况，该分析自项St Jude Total Therapy Study 16研究中连续入组598例…
2019-11-21HAPLO干细胞移植联合移植后环磷酰胺方案分析
德国Hamburg-Eppendorf大学医学中心Gagelmann等报告，如果条件允许选用匹配的相关供者(MRD)移植，经死亡率评估则该方案仍是最佳的供者方案，单倍体相合(HAPLO)干细胞移植联合移植后环磷酰胺方案可能优于不匹配的无关供者(MMUD)移植，但是否优于匹配的无关供者(MUD)移植则需要进行前瞻性比较。(JAMA Oncol. 2019年10月17日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2019.3541)在血液系统癌症的成人患者中，HAPLO干细胞移植联合移植后环磷酰胺…
2019-11-12
