复发或难治性B-NHL Mosunetuzumab单药递增给药安全性好
美国希望城国家医学中心Budde等报告，Mosunetuzumab单药递增剂量给药的安全性可控，在复发或难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中能诱导持久的完全缓解。(J Clin Oncol. 2021年12月16日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.00931)Mosunetuzumab是一种靶向CD20和CD3的双特异性抗体，可再次靶向T细胞以结合和消除恶性B细胞。为了评估Mosunetuzumab在R/R B-NHL患者中的安全性、耐受性和有效性，并确定推荐的Ⅱ期剂量，该项首次开展的人体…
2022-03-21
HL幸存者认知障碍风险 运动和吸烟等均为可干预的调控因素
美国St. Jude儿童研究医院Williams等报告，儿童期霍奇金淋巴瘤(HL)幸存者的神经认知障碍风险更高，且可受运动和吸烟等可调整因素的影响。(Blood. 2021年12月3日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021013167)儿童期HL长期幸存者的慢性健康疾病负担高。神经认知和社会心理方面的发病相关性尚未确定。该项横断面调查研究纳入1760例HL幸存者(平均37.5岁，自确诊算起的生存时间为23.6年，女性占52.1%)和3180例同胞兄弟姐妹(平均33.2岁，女性…
2021-12-20
复发/难治性多发性骨髓瘤 KdD方案优于Kd方案
法国ille大学Facon等报告，KdD方案对比Kd方案具有明确的、持续存在的无进展生存获益，因此有望成为复发或难治性多发性骨髓瘤患者新的标准治疗选择。(Lancet Oncol. 2021年10月13日在线版)为了比较卡非佐米、达雷妥尤单抗、地塞米松(KdD)方案对比卡非佐米、地塞米松(Kd)方案在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效，该项随机化、多中心、开放标签Ⅲ期研究(CANDOR)入组既往1~3种疗法至少部分缓解的此类患者(≥18岁，ECOG PS评分0~2)…
2021-12-20
一线治疗老年MCL 依鲁替尼联合利妥昔单抗有效
美国MD Anderson癌症中心Jain等报告，依鲁替尼联合利妥昔单抗(IR)方案对老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者有效，但在应用时强烈建议评估基线的心血管风险。(J Clin Oncol. 2021年11月19日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01797)大多数MCL患者年龄较大。为了明确无化疗方案IR一线治疗老年(≥65岁)MCL患者的疗效和安全性，该项单机构、单臂、Ⅱ期临床试验(NCT01880567)招募了50例MCL患者，除外Ki-67%≥50%和母细胞样形态的患者，给予依鲁替尼联合…
2021-12-20
年轻ABC型DLBCL患者 MCD或N1亚型联用依鲁替尼3年EFS率100%
美国国家癌症研究所Wilson等报告，在≤60岁的ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，MCD亚型或N1亚型患者联用依鲁替尼可获得100%的3年无事件生存(EFS)率，而两亚型单用标准治疗的3年EFS率仅分别为42.9%和50%。(Cancer Cell. 2021年11月3日在线版 DOI: 10.1016/j.ccell.2021.10.006)该项代号为PHOENIX的Ⅲ期试验入组非GCB型DLBCL患者，一线应用依鲁替尼联合R-CHOP或单用R-CHOP，并使用LymphGen算法进行亚型分类。结果显示，老年因…
2021-11-17
早期无症状CLL 依鲁替尼可代替观察策略？
德国研究者Langerbeins等报告，依鲁替尼治疗早期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者有效，但尚不能改变目前的标准治疗，且其应用与心血管毒性相关。(Blood. 2021年11月10日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021010845)早期无症状CLL患者当前的标准方案仍为观察策略，因为化疗未能延长生存期。为了验证依鲁替尼早期干预是否具有良好的耐受性，且有更好的疾病控制，该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(CLL12)入组无症状的、未经治疗的Binet A期CLL…
2021-11-17
≥10岁肥胖儿童ALL 毒性事件高、天冬酰胺酶截断风险高均提示预后不良
瑞典卡罗林斯卡大学医院等Egnell报告，在≥10岁的肥胖型儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，增高的毒性事件发生率和较高的天冬酰胺酶截断风险可能提示预后不良。(Br J Haematol. 2021年11月2日在线版 DOI: 10.1111/bjh.17936)肥胖与儿童ALL的不良结局有关。为了明确严重的治疗相关毒性和治疗延迟是否可以解释这一观察结果，该研究入组1443例2.0~17.9岁的ALL儿童患者，给予NOPHO ALL2008非高危方案进行治疗，每三个月记录预期治疗…
2021-11-17
复发/难治性多发性骨髓瘤 Indatuximab ravtansine联合免疫调节药物有抗肿瘤活性
美国加州大学凯克医学院Kelly等报告，Indatuximab ravtansine (BT062)联合免疫调节药物对复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者有抗肿瘤活性。抗CD138抗体-药物偶联物 (ADC)联合来那度胺、地塞米松的客观缓解率为71.7%，ADC联合泊马度胺、地塞米松的为70.6%。(Lancet Haematol. 2021年9月13日在线版)不同作用机制药物的联合治疗在MM中特别有吸引力。ADC Indatuximab ravtansine是一种新药，具有独特的作用机制，显示出有希望的临床…
2021-11-01
一线治疗慢性淋巴细胞白血病 Acalabrutinib、维奈克拉联合奥比妥珠单抗有研究价值
美国Dana-Farber癌症研究所Davids等报告，一线治疗慢性淋巴细胞白血病时，Acalabrutinib、维奈克拉联合奥比妥珠单抗的抗瘤活性高且耐受性良好。虽然未达到主要终点，但骨髓中检测不到微小残留病(MRD)的患者比例很高，支持进一步研究。(Lancet Oncol. 2021年9月14日在线版)Acalabrutinib连续治疗和固定疗程的维奈克拉-奥比妥珠单抗，一线治疗慢性淋巴细胞白血病均有效。为了明确Acalabrutinib、维奈克拉、奥比妥珠单抗三联疗法对特…
2021-11-01
同种异体血液或骨髓移植远期死亡率分析
美国阿拉巴马大学Bhatia等报告，在过去40年内，同种异体血液或骨髓移植(BMT)受者的远期死亡率有所下降，但与美国一般人口相比预期寿命并未恢复到预期水平。此外，远期死亡风险的降低似乎仅限于那些在较年轻时接受移植或接受骨髓移植的患者。(JAMA Oncol. 2021年9月9日在线版 DOI:10.1001/jamaoncol.2021.3676)在过去的40年里，同种异体BMT实践发生了重大变化，总目标是扩大符合条件的患者群体，同时优化无病生存。为了确定期间同…
2021-11-01
